Haftpunkttheorie und histologische Fixation

Zusammenfassung

• 1. Einleitend wird vom Standpunkt der submikroskopischen Morphologie das Problem der vitalen Scheinhomogenität entwickelt, und der Begriff der maskierten und latenten Strukturen sowie das Wesen echter Artefakte gekennzeichnet.

• 2. Inhalt und Grenzen der Haftpunkttheorie werden umrissen. Das Problem der Kohärenz einer molekularen Durchdringungsstruktur des Protoplasmas und die Möglichkeit abweichender Formtypen werden erörtert. Im Zusammenhang mit dem Wesen der Denaturierung werden die Vorgänge bei der irreversiblen und reversiblen Ausrichtung von submikroskopischen Strukturen im Hyaloplasma dargestellt.

• 3. Auf Grund dieser Befunde wird der Unterschied zwischen Aggregations- und Kristallisationsstrukturen hervorgehoben. Im Gegensatz zu einer amikroskopischen Durchdringungsstruktur wird an Hand experimenteller Daten vom Zellkern der Begriff der submikroskopischen „Grundstruktur“ aufgestellt. Die Bedeutung dieser Grundstruktur für die Gestaltung des Fixations-Färbungsbildes wird erörtert und ihre unterschiedliche Beeinflussung durch Fixierungsmittel besprochen.

• 4. Die Rolle der Fette und Lipoide im Gefüge des Protoplasmas sowie die submikroskopische Morphologie der Lipoproteide wird umrissen. Als relativ stabile Trägerstrukturen werden die Polypeptidketten den Lipoidfassaden gegenübergestellt. Die Bedeutung von Trägern und Fassaden für die Probleme der Fixation und Färbung wird aufgezeigt.

• 5. Ausgehend von der Haftpunkttheorie wird die Wirkungsweise typischer Fixierungsmittel auf Grund von experimentellen Befunden, die sich auf Schrumpfung und Quellung von Gewebselementen in Fixierungsflüssigkeiten, die Verschiebung ihrer Ladungsäquivalente und die Veränderung ihrer Fixierungsstabilität beziehen, erörtert. Behandelt werden: Alkohol, Formaldehyd, Osmiumtetroxyd, anorganische und organische Säuren, sowie Chromsäure und Chromate. Die molekularmorphologischen Veränderungen des Protoplasmas durch diese Mittel werden besonders in Hinblick auf die Verhältnisse des Zellkernes beschrieben und die speziellen chemischen und kolloidchemischen Vorgänge dargestellt.