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Kritische Bemerkungen zum Melkersson-Rosenthal-Syndrom als Teilbild des Morbus Besnier-Boeck-Schaumann

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Zusammenfassung

Es werden 2 Fälle von im Schrifttum als „Melkersson-Rosenthal-Syndrom“ bezeichneter epitheloidzelliger Granulomatose der Lippen und Wangen mitgeteilt; bei einer 29jährigen Patientin mit über 2 Jahre dauerndem rezidivierendem Verlauf und bei einem 50jährigen Manne mit über 1 Jahr rezidivierendem Verlauf.

Zum ersten Mal wird bei Melkersson-Rosenthal-Syndrom knötchenförmige Retikulose eines Halslymphknotens festgestellt, mit den für das Sarkoid Boeck charakteristischen Einschlußkörperchen.

Vorwiegend gestützt auf die Lymphknotenbefunde wird das Melkersson-Rosenthal-Syndrom bzw. die epitheloidzellige Granulomatose der Lippen und Wangen in Beziehung gesetzt zum Morbus Besnier-Boeck-Schaumann und ähnlich, wie das schon 1935 beim Heerfordt-Syndrom (Uveoparotitis) durch Tillgren geschehen ist, als Teilbild des Morbus Besnier-Boeck-Schaumann aufgefaßt.

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Authors and Affiliations

  1. Aus der Hautklinik des Stadtkrankenhauses Dresden-Friedrichstadt, Germany

    H. Hering & Paul Scheid

  2. dem Pathologischen Institut des Stadtkrankenhauses Dresden-Friedrichstadt, Germany

    H. Hering & Paul Scheid

Authors
  1. H. Hering
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  2. Paul Scheid
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Mit 9 Textabbildungen.

In Anlehnung an einen Vortrag von Hering auf dem Thüringer Dermatologentag am 10. Mai 1952 und von Scheid auf der Tagung für Theoretische Medizin, Jena, 25./26. April 1953.

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Hering, H., Scheid, P. Kritische Bemerkungen zum Melkersson-Rosenthal-Syndrom als Teilbild des Morbus Besnier-Boeck-Schaumann. Archiv für Dermatologie und Syphilis 197, 344–382 (1954). https://doi.org/10.1007/BF00361702

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