Über Hemihypertrophia faciei et colli (halbseitiges Großgesicht)

Zusammenfassung

Als Gegenstück zu der häufigeren und im dermatologischen Schrifttum wohl bekannten, zuweilen mit Sklerodermie einhergehenden Hemiatrophia facialis progressiva ist die Hemihypertrophia faciei et colli, von der ein typischer Fall näher beschrieben, ein zweiter mit Makroglossie verbundener mit kurzer Skizze abgebildet wird, eine seltene meist angeborene Erkrankung, die auf einer keimplasmatischen, die vegetativen Nerven und vielleicht auch die zugehörigen Zentren betreffenden Störung beruhen dürfte. Während die atrophische Form wegen ihres häufigen Fortschreitens als „progressiva“ bezeichnet wird, wächst die „Elephantiasis congenita lymphangiectodes“ im allgemeinen nur entsprechend dem übrigen Körper. Bei unserem 18jährigen Kranken konnte schon aus der eigenartigen blaßteigigen Beschaffenheit der Haut und einer Lymphcyste an der Ohrmuschel, besonders aber aus dem Befund vermehrter und hyperplastischer Lymphbahnen an der Augenbindehaut mittels der Spaltlampe die Diagnose bestimmt gestellt werden.

Bevorzugung des männlichen Geschlechts bei der hyper-, des weiblichen bei der atrophischen Form ist bei Berücksichtigung größerer Zahlen nicht in dem Maße festzustellen, wie es auf Grund kleinen Krankenguts in Hand- und Lehrbüchern gesagt wird; ebensowenig scheint das männliche Geschlecht bei der ersteren, das weibliche bei der letzteren auffallend stärker betroffen zu sein. Linkshändigkeit bei rechtsseitiger Hemihypertrophia faciei ist, wenn auch nicht überwiegend, so doch gewiß merkwürdig und weiter beachtenswert.

Beiden, bisher von Neurologen mehr beachteten trophischen Erkrankungen sollten wir Dermatologen größeres Interesse widmen und die Beziehungen zur Sklerodermie einer- und Neurinomatose andererseits klären helfen. Möge auch unser Jubilar, der ein besonders reiches Krankengut kennt, in seinem 8. Jahrzehnt zur Aufhellung dieser und anderer seltener Krankheitsbilder noch viel Neues beitragen.