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Über elektromyographische und psychische Befunde beim Werner-Syndrom

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Zusammenfassung

Zwei Patienten mit den charakteristischen Symptomen des Werner-Syndroms — ungewöhnlich war bei einem Patienten nur eine normale Gonadenfunktion — wurden elektromyographisch und neuropsychiatrisch untersucht. In den unteren Extremitäten zeigten beide Patienten neben einer Muskelatrophie im EMG Verkürzungen der Aktionspotentialdauer, über die in der Literatur bisher keine Berichte vorliegen. Veränderungen der Skeletmuskulatur sollten deshalb beim Werner-Syndrom mehr beachtet werden. Mögliche Beziehungen zu anderen, auch unspezifischen myopathischen Syndromen bei endokrinen und Stoffwechselerkrankungen und zur Sklerodermie werden diskutiert.

Die psychischen Abweichungen (infantile Wesensart) stimmen mit den bisherigen Beobachtungen überein.

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Authors and Affiliations

  1. Nervenklinik der Rheinischen Friedrich Wilhelms-Universität Bonn, Deutschland

    H. Rohrer & R. Doepfmer

  2. Hautklinik der Rheinischen Friedrich Wilhelms-Universität Bonn, Deutschland

    H. Rohrer & R. Doepfmer

Authors
  1. H. Rohrer
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  2. R. Doepfmer
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Für ihre Mitarbeit möchten wir Frl. J. Stuhlert und Frau E. Voigtländer herzlichen Dank aussprechen.

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Rohrer, H., Doepfmer, R. Über elektromyographische und psychische Befunde beim Werner-Syndrom. Archiv für Psychiatrie und Zeitschrift f. d. ges. Neurologie 207, 269–279 (1965). https://doi.org/10.1007/BF00361223

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