Zusammenfassung
Darlegung eines Falles von infantiler Form der Hallervorden-Spatzschen Krankheit mit psychomotorischer Retardierung von Geburt an und daraus hervorgehender extrapyramidaler Symptomatik mit im Endstadium hochgradiger Starre, Demenz und Amaurose. Pathologischanatomisch einprägsamer Befund einer fast elektiven pallido-nigralen Systemerkrankung mit charakteristischer Pigmentablagerung und eher geringfügiger Schollenbildung bei fast unversehrtem Ganglienzellbesatz. Diskussion der Befunde im Hinblick auf die Annahme einer Pigmentspeicherkrankheit zufolge einer endogenen Gliainsuffizienz.
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Literatur
Benda, C. E.: Developmental disorders of mentation and cerebral palsies, p. 343. New York: Grune and Stratton 1952.
Bini, L.: Sul valore del reperti istopatologici per la nosografia della malattia di Hallervorden-Spatz. Proc. of the I. Internat. Congr. of Neuropath. Vol. III, p. 90–100, Torino: Rosenberg & Sellier 1956.
Bogaert, L. van: Dégénérescence pimentaire pallido-nigrique (Hallervorden-Spatz) et encéphalite lethargique. Rev. neurol. 72, 448–456 (1940).
—: Sur une affection hérédo-familiale apparentée à la maladie d'HallervordenSpatz et aux atrophies cérébelleuses, caractérisée par un syndrome cérébellomyoclonique évoluant lentement et tardivement vers un état rigide au cours d'une neurofibromatose. Mschr. Psychiat. Neurol. 113, 183–214 (1947).
Cajal, R. Y.: Les métamorphoses précoces des neurofibrilles dans la régénération et la dégénération des nerfs. Trav. Lab. rech. biol. Madr. 5, 47 (1907).
Eicke, W. J.: Neue Beobachtungen über die Hallervorden-Spatzsche Krankheit. Arch. Psychiat. Nervenkr. 111, 514–546 (1940).
—: Die Hallervorden-Spatzsche Krankheit. Handb. d. spez. pathol. Anatomie und Histologie. Bd. XIII, I. Teil, Bandteil A, S. 836–850. Berlin, Göttingen, Heidelberg: Springer 1957.
Fischer, O.: Zur Frage der anatomischen Grundlage der Athetose double und der posthemiplegischen Bewegungsstörung überhaupt. Z. ges. Neurol. Psychiat. 7, 463 (1911).
Fünfgeld, E.: Zur Klinik und Pathologie frühkindlicher, das striäre System bevorzugender Hirnerkrankungen. J. Psychol. Neurol. (Lpz.) 40, 85–98 (1940).
Gross, H., E. Kältenbäck u. B. Uiberrak: Über eine spätinfantile Form der Hallervorden-Spatzschen Krankheit. I. Mitteilung: Klinisch-anatomische Befunde. Dtsch. Z. Nervenheilk. 176, 77–103 (1957).
Guiraud, P., et A. Rouault de La Vigne: Maladie d'Hallervorden-Spatz, maladie de Friedreich et troubles mentaux, cachexie nerveuse progressive. Encéphale 48, 217–234 (1959).
—, u. H. Spatz: Eigenartige Erkrankung im extrapyramidalen System mit besonderer Beteiligung des Globus pallidus und der Substantia nigra. Z. ges. Neurol. Psychiat. 79, 254–302 (1922).
Hallervorden, J.: Über eine familiäre Erkrankung im extrapyramidalen System Dtsch. Z. Nervenheilk. 81, 204–210 (1924).
Helfand, M.: Mitteilung eines Falles von Hallervorden-Spatzscher Krankheit. Z. ges. Neurol. Psychiat. 143, 794–799 (1933).
—: Mitteilung eines Falls von Hallervorden-Spatzscher Krankheit. Z. ges. Neurol. Psychiat. 143, 794–799 (1933).
Hydén, H.: Persönliche Mitteilung.
Jakob, Ch., et C. Montanaro: Sindrome pallidal por esclerosis amarilla simetrica des globus pallidus. Rev. neurol. B. Aires 3, 5–32 (1938).
Jong, de R. N.: Clinical pathologic study of Hallervorden-Spatz syndrome. Arch. Neurol. Psychiat. (Chic.) 67, 685–686 (1952).
Kalinowsky, L.: Familiäre Erkrankung mit besonderer Beteiligung der Stammganglien. Mschr. Psychiat. Neurol. 66, 168–190 (1927).
Lüthy, F., u. A. Bischoff: Die Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit. Ihre Zuordnung zu den Leukodystrophien, an Hand von drei eigenen familiären Fällen. Acta neuropath. (Berl.) 1, 113–134 (1961).
Messing, Z.: Die Hallervorden-Spatz-Krankheit. Roczn. psychiat. (Warszawa) 21, 261–275 (1933).
Meyer, A., and C. J. Earl: Untersuchungen über Läsionen der Stammganglien bei Schwachsinnigen. I. Ein Fall von Status dysmyelinatus (Hallervorden-Spatzsche Krankheit). J. ment. Sci. 82, 798–811 (1936).
Netzsky, M. G., D. Spiro and H. M. Zimmermann: Hallervorden-Spatz disease and dystonia. J. Neuropath. exp. Neurol. 10, 125–141 (1951).
Onari, K.: Über zwei klinisch und anatomisch komplizierthegende Fälle von Status marmoratus des Striatum (mit hochgradigen Veränderungen in anderen subcorticalen und corticalen Gebieten). Z. ges. Neurol. Psychiat. 98, 456–486 (1925).
Osman, M., u. J. Schükru: Beitrag zur Histopathologie der Hallervorden-Spatzschen Erkrankung. Dtsch. Z. Nervenheilk. 136, 78–86 (1935).
Scharenberg, K., u. R. de Jong: Hallervorden-Spatzsche Krankheit. Dtsch. Z. Nervenheilk. 168, 183–194 (1952).
Seitelberger, F.: Zur Morphologie und Histochemie der degenerativen Axonveränderungen im Zentralnervensystem. III. Congrès Internat. de Neuropathologie. Les éditions “Acta medica belgiea” Bruxelles 1957, S. 127–147.
—, u. H. Gross: Über eine spätinfantile Form der Hallervorden-Spatzsehen Krankheit. II. Mitteilung: Histochemische Befunde. Erörterung der Nosologie. Dtsch. Z. Nervenheilk. 176, 104–125 (1957).
Vincent, C., et L. van Bogaert: Contricution à l'étude des syndromes du globe pâle. La dégénérescence progressive du globe pâle et de la portion réticulée de la substance noire. Rev. neurol. 65, 921–959 (1936).
Winkelmann, N. W.: Progressive pallidal degeneration. Arch. Neurol. Psychiat. (Chic.) 27, 1–22 (1932).
Yakovlev, P. I.: A case of myoclonus epilepsy with atrophy of brain stem and Hallervorden-Spatz pathological change in the pallidum, substantia nigra and dentate nucleus. Trans. Amer. neurol. Ass. 68, 95–100 (1942).
Zeman, W., and D. G. Scarpelli: The nonspecific lesions of Hallervorden-Spatz disease. J. Neuropath. exp. Neurol. 17, 622–630 (1958).
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Bischoff, A., Regli, F. Die Hallervorden-Spatzsche Krankheit. Archiv für Psychiatrie und Zeitschrift f. d. ges. Neurologie 204, 589–602 (1963). https://doi.org/10.1007/BF00352713
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