Zytophotometrische Bestimmung des DNS-Gehaltes von Zellen des lymphatischen Gewebes

Summary

The various cell types of human tonsils have been identified and photographically documented on imprints with the Pappenheim stain. The slides were then restained with the Feulgen-method. By this way we were able to reidentify these cells and to determine their DNA-content with a cytophotometric method.

Lymphocytes, plasma cells and „germinocytes“ as well as the few measured tissular mast cells are diploid. The larger basophilic cells (germinoblasts, plasmoblasts and basophilic stem cells) show an active DNA synthesis which corresponds to diploid, hyperdiploid and tetradiploid cells. Any hypertetraploid cell could not be found with certainty. Most of the reticulum cells with and without phagocytic activity are diploid, but some of them also show a DNA synthesis.

The formerly published caryometric classification of the lymphoid cells cannot be accurately correlated to their DNA content. Hence, other chemical nuclear constituents must be responsible for the consistent differences between the nuclear volumina.

Zusammenfassung

In Tupfpräparaten von menschlichen Tonsillen wurden die verschiedenen Zellformen bei Pappenheim-Färbung identifiziert und photographisch festgehalten. Im anschließend angefertigten Feulgen-Präparat konnten die jeweils identifizierten Zellen wiedergefunden und in ihrem DNS-Gehalt zytophotometrisch bestimmt werden.

Wir fanden, daß alle Lymphocyten, Plasmazellen und „Germinocyten“ sowie die wenigen gemessenen Gewebsmastzellen diploid waren, während die basophilen größeren Zellen (Germmoblasten, Plasmoblasten, basophile Stammzellen) eine rege DNS-Synthese zeigten und daher als diploide, hyperdiploide und tetraploide Formen vorkamen. Sicher hypertetraploide Zellen wurden nicht gefunden. Die phagocytierenden und nicht-phagocytierenden Retikulumzellen waren meist diploid, wiesen jedoch gelegentlich auch eine DNS-Synthese auf.

Die früher mitgeteilte karyometrische Klassifizierung der lymphatischen Zellen kann mit deren DNS-Gehalt nicht sinnfällig korreliert werden. Für die gesetzmäßige Differenz der Kernvolumina müssen somit andere chemische Bestandteile des Zellkernes verantwortlich sein.