Action de dérivés du sélénium (séléniates et sélénites) comparée à celle d'acides divers (crotonique, acétique, citrique et phosphorique) sur les mitoses de segmentation

Abstract

The action of seleniates and selenites on the segmentation mitoses is similar to that of SeO₂: polar dissociation with conserved dominance of the principal pole, stickiness and clumping of chromosomes. Crotonic and acetic acid dissociate more strongly the achromatic apparatus, which is resolved into divergent fibrillae, which are sinuous and irregularly fasciculated; the principal poles may be recognized, but their activity is more lessened: centrospheres are reduced to orangeophilic material. All these derivatives are acidic in the solutions. When the action of crotonic acid is interrupted, fibrillogenesis does not recover, but cellular centers start again to divide and the size of centrospheres enlarges by assemblage of dis-oriented cyanophilic material, arising from destroyed fibrillae. Reduction of fibrillogenesis by inactivation of the poles results in reactivation of fibrillogenesis in the diastema, expansion of the fibrillar ≪clear zone≫ and its budding into numerous elements filling the animal hemisphere. Furrowing is consequently inhibited. Classification of mitotic dissociation is reviewed: equilibrated pluripolar mitoses (phenylurethane), pluripolar systems hierarchically organized (selenium dioxyde), pluripolar systems practically not hierarchically organized (crotonic and acetic acids).

Résumé

• 1. L'action des dérivés du sélénium est semblable à celle du SeO₂ (dissociation polaire avec conservation de la dominance du pôle principal, collages et agglutination des chromosomes). Cette action semble liée à l'acidité des solutions: en ce qui concerne l'appareil achromatique, elle est moindre pour les sélénites et séléniates de sodium et potassium que pour le séléniate de cuivre, dont les solutions sont plus acides.

• 2. L'acide crotonique M/100 (pH 4,4) dissocie plus fortement l'appareil achromatique et produit les mêmes lésions des chromosomes. Cette dissociation porte plus sur l'équateur que sur les pôles et donne naissance à des figures très variées et complexes, où les fibrilles se dissocient et divergent dans tous les sens: des faisceaux principaux, en relation avec des résidus orangeophiles de centrosphères, persistent avec plus de cohérence. La dominance est donc très affaiblie, mais n'a pas disparu. Le crotonate de sodium M/100 est inactif. Par neutralisation partielle les solutions M/100 d'acide crotonique ont une action plus faible à pH 5, un seuil à pH 5,2 et sont inactivées au-dessus. Le tampon acétique, aux mêmes pH, a pratiquement la même action.

• 3. L'action sur l'appareil achromatique est précédée par une inhibition de la cytodiérèse, qui révèle des anomalies très nuancées de la ≪zone claire diastématique ≫. Celle-ci s'étend dans le plan de l'équateur, se dédouble et se replie vers l'hémisphère animal, bourgeonnant des ≪zones claires≫ secondaires, qui, à leur tour, se replient en bourgeonnant. Ceci révèle une, hétérotopie des systèmes fibrillaires et indique qu'il y a un balancement entre la fibrillogenèse de l'appareil achromatique et celle du diastème, l'ensemble obéissant à des conditions cytoplasmiques changeant rythmiquement et déterminant à chaque télo-prophase une poussée généralisée de fibrillation. Le diastème profite de toute inhibition qui empêche la fibrillogenèse dans l'appareil achromatique.

• 4. L'interruption de l'action de l'acide crotonique révèle l'irréversibilité de l'inhibition des fibrilles. Il en résulte que le matériel désorienté cyanophile s'accumule autour des centrosphères; celles-ci deviennent plus grosses que normalement, en même temps que les pôles se multiplient sans fuseaux. L'action sur les chromosomes est réversible.

• 5. Les tampons citrique et phosphorique, aux pH correspondants, sont inactifs.

• 6. La classification des anomalies récemment étudiées est basée sur l'importance plus ou moins grande de la dominance du pôle principal, forte pour SeO₂, nulle pour le phényluréthane, atténuée, mais non effacée, pour l'acide crotonique.