Anomalous lymphocyte-antigen reaction in relatives of multiple sclerosis patients

Summary

A combined familial study of multiple sclerosis (MS) in England and in the Rostock area of the GDR using the macrophage electrophoretic mobility (MEM)-LAD test embracing 132 relatives has revealed a closely similar pattern of distribution of “anomalous” LAD (LInoleic Acid Depression) values in relatives (77% type of reaction) to that originally reported in the British study. The anomaly is predominantly associated with females—all mothers of MS patients being affected, whilst daughters and sisters are also represented. In addition unusual full MS type of reaction (90% reduction) has been found in some children related to patients. There is clearly a genetic element in the development of MS probably manifested in the inborn mishandling of unsaturated fatty acids suggested by Thompson; no recognizable pattern of inheritance is noticeable even within the combined material. There is evidence that the metabolic anomaly alone does not inevitably lead to MS, and the full abnormality may be present at an early age. A survey about the examinations and a selection of characteristic family trees of MS are given, illustrating the manner in which the 77% type anomaly is distributed with occasional omission of a generation.

Zusammenfassung

Bei der Multiplen Sklerose (MS) ergaben Untersuchungen mit dem Makrophagen-Elektrophorese-Mobilitäts-(MEM-)LAD-Test an 132 Familienmitgliedern (kombiniert aus England und dem Rostocker Bereich der DDR) ein gleichartiges Muster der Verteilung eines „anomalen“ LAD(linoleic acid depression)- Wertes (Typ der 77%-Reaktion) bei Angehörigen, wie in der vorangegangenen britischen Studie. Die Anomalie erwies sich als vorwiegend an das weibliche Geschlecht gebunden: alle Mütter der MS-Patienten waren betroffen, jedoch auch eine große Anzahl der Töchter und Schwestern boten derartige Werte. Außerdem konnte bei Kindern einiger Patienten ein MS-Typ der Reaktion (über 90% Reduktion) ermittelt werden. Im ganzen muß ein deutlicher genetischer Faktor für die Entstehung der MS angenommen werden — möglicherweise basierend auf der von Thompson erörterten angeborenen Störung im Bereich der ungesättigten Fettsäuren. Insgesamt war zwischen dem vorliegenden kombinierten Untersuchungsmaterial kein weiterer Unterschied der Erblichkeit feststellbar. Es bestanden fernerhin Anzeichen für eine nicht allein durch die metabolische Abweichung bedingte unvermeidliche Entwicklung einer MS sowie dafür, daß die Anomalie bereits im frühen Lebensalter voll ausgeprägt sein kann. In einer Übersicht wurden die Ergebnisse angeführt, des weiteren erfolgte die Darlegung einiger charakteristischer Stammbäume, welche die Form der Verteilung der Anomalie vom 77%-Typ (mit gelegentlichem Überspringen einer Generation) in den Familien mit einer MS zeigt.