Die Kolonisation transplantierter virusbildender Leukämiezellen in der Leber der Maus

Summary

Cells of a virogenic, immature myelogenic leukemia were injected i.p. in one week old mice, strain NMRI, each animal receiving 10⁵, 10⁶ or 10⁷ cells respectively in 0.2 ml Hanks' BSS. Mice were sacrificed at different times between 10 hrs and 21 days p.i. and liver specimens were prepared for electronmicroscopic studies. 10 hrs p.i. the leukemic cells are found in the sinusoids of the liver and after 30 hrs in the periportal fields. The leukemia cells migrate into the Disse spaces from the sinusoids. The leukemic cells penetrate with cytoplasmic digitations between connected endothelial cells. There is no lytic disintegration of the endothelial cells. The leukemic cells multiply by mitotic division in the Disse spaces, thereby compressing the liver cells. The cell membranes of both cell-types remain intact. Electronmicroscopically no evidence is found of a secretion of enzymes from the leukemia cells that destroy liver cells. Destruction of the liver cells is the consequence of the growth-pressure exerted by the dividing leukemic cells. Within the liver of the recipients the leukemic cells produce RNA-viruses. In the cytoplasm — frequently in the area of the Golgi-field —groups of immature A-particles are formed. In the virus fields the ribosomes disappear. The immature A-particles consist of two concentric electron dense shells. On the surface of the liver cells budding particles and immature C-particles develop. Extracellular mature C-particles with a homogeneous nucleoid and an irregular outer shell may be seen. The formation of viruses is found to be independent of the stage of the leukemia.

Zusammenfassung

1 Woche alte NMRI-Mäuse erhielten intraperitoneale Injektionen von 0,2 ml Hanks-Lösung mit 10⁵, 10⁶ oder 10⁷ Zellen einer virogenen unreifzelligen myeloischen Leukämie. Tötung der Tiere in gestaffelten Zeitabständen zwischen 10 Std und 21 Tagen, elektronenmikroskopische Untersuchung der Lebern der Rezipienten. 10 Std nach der Injektion erscheinen die Leukämiezellen in den Sinusoiden der Leber, nach 30 Std in den Periportalfeldern. Aus den Lichtungen der Sinusoide wandern die Leukämiezellen in die Disse-Räume ein. Die Leukämiezellen zwängen sich mit Cytoplasmaausläufern zwischen die Berührungsstellen benachbarter Endothelzellen. Eine lytische Zerstörung dieser Endothelzellen tritt nicht ein. In den Disse-Räumen können sich die Leukämiezellen mitotisch vermehren. Die Leberzellen werden komprimiert. Zwischen der Leberzelle und der Leukämiezelle bleiben die Zellmembranen erhalten. Elektronenmikroskopisch finden sich keine Hinweise dafür, daß die Leukämiezellen ein Enzym absondern, welches die Leberzellen zerstört. Der Untergang der Leberzellen ist Folge des Wachstumsdruckes der sich teilenden Leukämiezellen. Die Leukämiezellen bilden innerhalb der Leber der Rezipienten RNS-Viren. Im Cytoplasma der Leukäziezellen — häufig im Bereiche des Golgi-Feldes — werden Gruppen aus unreifen A-Partikeln formiert. In diesen Virusfeldern verschwinden die Ribosome. Die unreifen A-Partikel bestehen aus zwei konzentrischen elektronendichten Schalen. An den Oberflächen der Leukämiezeilen treten sichelartige Sprossungen — budding-particles — und unreife C-Partikel mit lockerem Nucleoid auf. Extrazellulär liegen reife C-Partikel mit homogenem Nucleoid und kantiger Außenschale. Die Bildung von Viren ist vom Stadium der Leukämie unabhängig.