Summary
The GPT phenotypes were determined in 4208 non-related voluntary blood donors in Hessen. The following gene frequencies were calculated: GPT1=0.5228; GPT2=0.4737; GPT3=0.0035.
In a study of 108 families with 159 children no exceptions to the laws of inheritance were observed.
In this family study one discrepancy, at first assumed to be a mother/child incompatibility (opposite homozygosity) proved to be due to a silent gene (amorph), GPT0.
The results published on GPT polymorphism hitherto are discussed, with special reference to its implications for the assessment of paternity in forensic medicine.
Zusammenfassung
Von 4208 nichtverwandten freiwilligen Blutspendern aus Hessen wurden die GPT-Phänotypen bestimmt und folgende Genfrequenzen errechnet: GPT1=0,5228; GPT2=0,4737; GPT3=0,0035.
Bei der Untersuchung von 108 Familien mit 159 Kindern ergab sich keine Abweichung von der Erbregel.
Eine im Rahmen der Familienuntersuchungen zunächst als entgegengesetzte Homozygotie von Mutter und Kind imponierende Diskrepanz konnte durch den Nachweis eines stummen Gens (GPT0) abgeklärt werden.
Die derzeit vorliegenden Ergebnisse über den GPT-Polymorphismus werden im Hinblick auf dessen Einführung in die forensische Vaterschaftsbegutachtung diskutiert.
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Spielmann, W., Kühnl, P., Rexrodt, C. et al. Untersuchungen zum GPT-System unter besonderer Berücksichtigung des stummen Allels GPT0 . Hum Genet 18, 341–348 (1973). https://doi.org/10.1007/BF00291132
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00291132