Bei einem Neugeborenen, das klinisch durch multiple Mißbildungen auffiel, wurde ein akrozentrisches Extrachromosom gefunden, das kleiner war als die Chromosomen der G-Gruppe. Mit Hilfe der Q-,C- und G-Bandentechnik ließ sich das überzählige Chromosom als kurzer Arm des Chromosom 17 in der E-Gruppe einordnen.