This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Literatur
Fredga, K., Rayner, S.: Mitotic and meiotic studies of a familial reciprocal translocation between autosomes 15 and 18 in man. Hereditas (Lund) 58, 303–324 (1967)
Hoehn, H., Sander, C., Sander, L. Z.: Aneusomie de recombinaison: Rearrangement between paternal chromosomes 4 and 18 yielding offspring with features of the 18q-syndrome. Ann. Génét. 14, 187–192 (1971)
Knörr-Gärtner, H., Härle, I.: A modified method of culturing human amniotic fluid cells for prenatal detection of genetic disorders. Humangenetik 14, 333–334 (1972)
Knörr, K., Jonatha, W.-D., Knörr-Gärtner, H.: Die genetische Risikoschwangerschaft (Technik der Amniocentese, Indikationen, eigene Ergebnisse). Geburtsh. u. Frauenheilk. 33, 8, 617–628 (1973)
Lejeune, J., Berger, R.: Sur deux observations familiales de translocations complexes. Ann. Génét. 8, 21 (1965)
Mac Intyre, M. N.: Prenatal chromosome analysis a life saving procedure. Sth. med. J. (Bgham, Ala.) 64, Suppl. 1 (1971)
Mikkelsen, M.: Identification of G-group anomalie in Down's syndrome by quinacrine dihydrochloride fluorescence staining. Humangenetik 12, 67–73 (1971)
Paris Conference: Standardization in human cytogenetics. Birth Defects: Original Article Series, VIII: 7. New York: The National Foundation 1972
Pfeiffer, R. A.: Kultivierung von Blut und Knochenmarkzellen. In: Schwarzacher, H. G., Wolf, U., Hrsg., Methoden in der klinischen Cytogenetik. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1970
Ruffié, J., Virenque, J., Bardier, A., Colombies, P.: Remainiements chromosomiques complexes portant sur les autosomes s'accompagnant d'anomalies crâniofaciales et d'un omphalocele. C.R. Acad. Sci. (Paris) 262, 386–389 (1966)
Sperling, K., Wiesner, R.: A rapid banding technique for routine use in human and comparative cytogenetics. Humangenetik 15, 349–353 (1972)
Tettenborn, U.: Meioseuntersuchungen als ergänzende Diagnostik bei balancierten Trägern einer familiären Translokation t(4q-; 18q+). In Vorbereitung
Therkelsen, A. J., Brunn Petersen, G., Steenstrup, O. R., Jonasson, J., Lindsten, J., Zech, L.: Prenatal diagnosis of chromosome abnormalities. Acta paediat. scand. 61, 397–404 (1972)
Vogel, W., Reinwein, H., Engel, W.: Fragliche Tandemtranslokation C/13 bei einem Jungen mit Mißbildungen. Z. Kinderheilk. 110 166–174 (1971)
Vogel, W., Reinwein, H., Engel, W., Niethammer, B., Haas, B.: Partielle Trisomie 4q. Bericht über zwei nicht verwandte Fälle. In Vorbereitung
Wolf, U.: Zellkulturen aus Gewebsexplantaten. In: Schwarzacher H. G., Wolf, U., Hrsg., Methoden in der Medizinischen Cytogenetik. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1970
Author information
Authors and Affiliations
Additional information
Ausbildungsstipendiat der Deutschen Forschungsgemeinschaft.
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Knörr-Gärtner, H., Knörr, K., Haas, B. et al. Familiäre Translokation t(4q-; 18q+) mit verschiedenartigen unbalancierten Nachkommen. Hum Genet 21, 315–321 (1974). https://doi.org/10.1007/BF00273369
Received:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF00273369