Über die Bedeutung der Phenylisopropylamingruppe in einigen heterocyclischen Verbindungen

Zusammenfassung

1. Die hydrierten heterocyclischen Verbindungen, 2-Benzylpiperidin und 1-Benzyltetrahydroisochinolin, die als Teilstruktur die Phenylisopropylamingruppe besitzen, ordnen sich durch ihre zwar schwächere, aber ausgeprägte motilitätssteigernde Wirkung bei der Maus als Glieder zwischen Benzedrin und der Morphingruppe ein.

2. Von den ungesättigten analogen Verbindungen ruft lediglich 2-Benzylpyridin eine geringe Motilitätssteigerung hervor, 1-Benzylisochinolin, Papaverin und N-Allylpapaverin hemmen dagegen die spontane Motilität und beeinflussen Pervitin antagonistisch.

3. Die hydrierten Verbindungen führen zu einer kurzdauernden Blutdrucksteigerung, die durch Ergotamin nur abgeschwächt wird, die ungesättigten zur Blutdrucksenkung.

4. Es wird eine Methode zur quantitativen Messung der Motilität von Mäusen und Ratten beschrieben. Sie benutzt die Stoßwaage als Bewegungsüberträger. Die Ausschläge der Waage werden annähernd integrierend über eine Photozelle gemessen.