Blutgerinnungsbeeinflussung durch Cystaminhomologe

Zusammenfassung

Die von W. Dirscherl und F. W. Weingarten zum erstenmal synthetisierten Cystaminhomologa werden in ihrer Wirkung auf die Blutgerinnung in vitro und in vivo untersucht. Die Substanzen wirken in vitro deutlich gerinnungshemmend. Dieser Effekt nimmt mit steigendem Molekulargewicht zu. Cystamin 6 [Bis-(ω-amino-n-hexyl)-disulfid] ist in seiner hemmenden Wirkung dem Cystein gleichzusetzen, während Cystamin 8 [Bis-(ω-amino-n-octyl)-disulfid] etwa 30mal stärker wirkt und die Verbindung mit 10 Methylengruppen im hälftigen Molekül wiederum doppelt so stark wie Cystamin 8. Im Kaninchenversuch werden 30 mg des Cystamin 8 gut vertragen und diese Menge bewirkt nach 6 Std eine Prothrombinaktivität von 63%. Nach 18 Std ist die Prothrombinaktivität wieder normal (100%). 100 mg dieser Substanz töten ein Kaninchen in 10–20 sec; es kommt zu schweren Schädigungen der Lungencapillaren, Lungenödem und Erstickungstod.