Zusammenfassung
Die laxierenden Substanzen Aloin, Cascara sagrada, 1,8-Dioxyanthrachinon, Senna-Reinglykoside, Phenolphthalein, Diacetoxy-diphenylisatin, 4,4′-dioxy-triphenyl-methan, (4,4′-dioxy-diphenyl-)-(6-methylpyridyl-2)-methan, und (4,4′-dioxy-diphenyl)-(chinolyl-2)-methyl-methan wurden vergleichend pharmakologisch und toxikologisch untersucht.
1. Die Ratte ist ein geeignetes Versuchstier zur Wertbestimmung von Laxantien. Für die synthetischen Laxantien lassen sich Beziehungen zwischen Wirkungsdosis und Wirkungseintritt bei Mensch und Ratte feststellen.
2. Sämtliche geprüften Stoffe haben ihren Hauptwirkungsort im Dickdarm. Alle wirken jedoch in geringem Maße auch dünndarmanregend.
3. Diacetoxy-diphenyl-isatin, Phenolphthalein, 4,4′-dioxy-triphenylmethan, (4,4′-dioxy-diphenyl)-(6-methyl-pyridyl-2)-methan und (4,4′-dioxy-diphenyl)-(chinolyl-2)-methyl-methan wirken durch Kontakt mit der Darmschleimhaut. Die Anthrachinonderivate wirken nach Aufspaltung zu Aglukonen sowohl durch Berührung mit der Darmschleimhaut als auch durch Resorption und Wiederausscheidung in das Colon.
4. Die Mehrzahl der Abführmittel hat akute und chronische toxische Wirkungen. Die therapeutische Breite der synthetischen Substanzen außer Diacetoxy-diphenyl-isatin ist größer als die der Anthrachinonderivate.
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Schmidt, L. Vergleichende Pharmakologie und Toxikologie der Laxantien. Naunyn - Schmiedebergs Arch 226, 207–218 (1955). https://doi.org/10.1007/BF00247717
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