Zusammenfassung
Die 3,5-Diacetyl-2,4,6-trijodbenzoesäure (I) ist sowohl in Form ihres Na-salzes, wie insbesondere in der des Methylglucaminsalzes, eine praktisch ungiftige Verbindung. Peroral wird sie kaum, parenteral aber gut resorbiert. Sie verteilt sich nach intravenöser Injektion rasch im Körper und erreicht ein Verteilungsvolumen von 39% Körpergewicht. I wird nur mäßig an das Plasmaeiweiß und kaum an Erythrocyten adsorbiert, im Stoffwechsel kaum verändert und vorwiegend auf dem Wege der Filtration durch die Niere ausgeschieden. I empfiehlt sich als gut verträgliches Nierenkontrastmittel.
Literatur
Frei, A.: Vortrag auf d. Kongr. d. Rhein.-Westfäl. Rö.-Ges. Essen (1954).
Kuschinsky, G., u. H. Langecker: Arch. exper. Path. u. Pharmakol. 204, 699 (1947).
Langecker, H., K. Junkmann u. A. Harwart: Arch. exper. Path. u. Pharmakol. 220, 195 (1953).
Langecker, H.: Biochem. Z. 324, 214 (1953).
Little, M. J.: J. of Biol. Chem. 180, 747 (1949).
Neuhaus, D. R., A. A. Christman, H. B. Lewis and A. Arbor: J. Labor. a. Clin. Med. 35, 43 (1950).
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Langecker, H., Harwart, A. & Junkmann, K. 3,5-Diacetylamino-2,4,6-trijodbenzoesäure als Röntgenkontrastmittel. Naunyn - Schmiedebergs Arch 222, 584–590 (1954). https://doi.org/10.1007/BF00246909
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