Zusammenfassung
Die bei der Anaesthesia dolorosa in Schleimhaut und Haut auftretenden beiden Wirkungsphasen, die primäre Erregbarkeitssteigerung (Sensibilisierung) und die Anaesthesie ließen sich grundsätzlich auch intravenös an der Impulsaussendung der Lungendehnungsreceptoren von urethanisierten Meerschweinchen zeigen. Geprüft wurden: Cyclooctylphenyl-carbinol-β-diäthyl-amino-äthyläther-HCl (= B 76), Cyclooctylphenyl-carbinol-β-äthyl-pyrrolidin-HCl (= B 77), vergleichsweise auch Veratrin und Germitrin. Nach einer primären Phase kontinuierlicher Impulstätigkeit (Dauerentladung) kam es zu einer zweiten Phase partieller Endoanaesthesie.
Neben die anelektrotonische Form der Endoanaesthesie (durch Lokalanaesthetica vom Procaintypus) wird eine katelektrotonische Form der Endoanaesthesie gestellt, die durch die obengenannten Stoffe, aber auch den Dodecylpolyäthylenoxydäther Do R 9/R 3 zustande kommt. Erwartungsgemäß besaß das Procain einen antagonistischen Einfluß auf die durch B 76 und Do R 9/R 3 verursachte Erregungskontraktur am Froschgastrocnemius, in geringerem Maße auch gegenüber der Hämolyse in vitro.
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Zipf, H.F., Kreppel, E. & Wetzels, E. Untersuchungen zur Definition einer katelektrotonischen Form der Endoanaesthesie. Naunyn - Schmiedebergs Arch 226, 348–362 (1955). https://doi.org/10.1007/BF00246141
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