Zusammenfassung
Benzoylphenylhydroxylamin reagiert mit Hämoglobin und Sauerstoff in Lösungen von Hämoglobin und in roten Blutzellen nur sehr langsam.
Im Organismus wirkt Benzoylphenylhydroxylamin — mit geringen Abweichungen im Ablauf — ebenso wie Phenylhydroxylamin.
Benzoylphenylhydroxylamin wird durch Leberhomogenat gespalten.
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Literatur
Bamberger, E.: Versuche zur Darstellung von β-Phenylhydroxylamin-0-methyläther. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 52, 1111 (1919).
Dannenberg, H., u. M. Kiese: Kinetik der Hämiglobinbildung. V. Nachweis von Nitrosobenzol in roten Zellen bei der Hämiglobinbildung durch Phenylhydroxylamin. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. exp. Path. Pharmak. 211, 102 (1950a).
Dannenberg, H., u. M. Kiese: Kinetik der Hämiglobinbildung. X. Reduktion von Nitrosobenzol in roten Zellen. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. exp. Path. Pharmak. 211, 410 (1950b).
Heubner, W.: Methämoglobinbildende Gifte. Ergebn. Physiol. 43, 9 (1940).
Heubner, W., B. Wahler u. Cl. Ziegler: Über die Bildung von Hämiglobin durch acylierte Phenylhydroxylamine. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem. 295, 397 (1953).
Kiese, M.: Dosis und Wirkung, Klin. Wschr. 1947, 453
Kiese, M., u. D. Reinwein: Kinetik der Hämiglobinbildung. VIII. Die Oxydation von Hämoglobin durch Phenylhydroxylamin und Sauerstoff. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. exp. Path. Pharmak. 211, 392 (1950c).
Kiese, M., D. Reinwein u. H. D. Waller: Kinetik der Hämiglobinbildung. IV. Die Hämiglobinbildung durch Phenylhydroxylamin und Nitrosobenzol in roten Zellen in vitro. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. exp. Path. Pharmak. 210, 393 (1950a).
Kiese, M., u. M. Soetbeer: Kinetik der Hämiglobinbildung. I. Hämiglobinbildung durch Phenylhydroxylamin in vivo. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. exp. Path. Pharmak. 207, 426 (1949).
Kiese, M., u. H. D. Waller: Kinetik der Hämiglobinbildung. VII. Die Stoffwechselvorgänge in roten Zellen bei der Hämiglobinbildung durch den Kreisprozeß Phenylhydroxylamin-Nitrosobenzol. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. exp. Path. Pharmak. 211, 345 (1950b).
Taylor, J. F., and A. B. Hastings: Oxidation-reduction potentials of the methemoglobin-hemoglobin system. J. biol. Chem. 131, 649 (1939).
Utzinger, G. E.: N-substituierte Arylhydroxylamine und deren Umwandlungsprodukte. Justus Liebigs Ann. Chem. 556, 50 (1944).
Willstätter, R., u. H. Kraut: Über ein Tonerde-Gel von der Formel Al (OH)3. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 56, 1117 (1923).
Willstätter, R., u. H. Kraut: Über die Hydroxyde und ihre Hydrate in den verschiedenen Tonerde-Gelen. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 57, 1082 (1924).
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Kiese, M., Plattig, KH. Hämiglobinbildung durch Benzoylphenylhydroxylamin. Naunyn - Schmiedebergs Arch 235, 373–380 (1959). https://doi.org/10.1007/BF00246020
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