Über die intravenöse Wirkung verschiedener Lokalanaesthetica auf die Lungensensibilität

Zusammenfassung

Durch einmalige intravenöse Gaben oder durch die intravenöse Dauerinfusion von Procain, Pantocain, sowie von Paraaminosalicylsäureestern wie Oxy-Procain, Rhenocain und Bronchocain ließ sich bei Katzen eine partielle endoanästhetische Wirkung auf die Lungendehnungsreceptoren erzielen. Die Amplituden der afferenten Lungendehnungsimpulse wurden deutlich herabgesetzt. Hingegen waren Procainamid und Xylocain in der gleichen einmaligen Dosierung weniger wirksam als Procain, und Diäthylaminoäthanol bei 4–8 fach höheren intravenösen Gaben ohne jeden Einfluß.

Die durch Veratrin erzeugte Dauerentladung konnte durch einmalige intravenöse Gaben aller genannten Lokalanaesthetica, mit Ausnahme von Procainamid, in die normale Impulsperiodik zurückgeführt werden. Die Wirkungsdauer betrug, wie gegenüber den normal arbeitenden Dehnungsimpulsen, nur einige Minuten. Auch Parpanit zeigte eine Antiveratrinwirkung, Atropin war wirkungslos.

Wie bei den Untersuchungen an den Herznerven ließ sich auch hier nachweisen, daß die von sensibilisierten Chemoreceptoren (Schmerzreceptoren) ausgesandten Impulse leichter endoanästhetisch zu beeinflussen sind, als die aus propriozeptiv arbeitenden Dehnungsreceptoren entspringenden, atemsynchronen Impulse.