Intravenöse und lokale Beeinflussung der afferenten Herznervenimpulse durch Lokalanaesthetica

Zusammenfassung

Durch Untersuchungen der Aktionsimpulse in afferenten Herznerven der Katze konnte die endoanästhetische Wirkung von Paraaminobenzoesäureestern, wie Procain und Pantocain, von Paraaminosalicylsäureestern, wie Oxy-Procain (Oxycain), Rhenocain und Bronchocain, weiterhin von Procainamid und Xylocain auf die Herzreceptoren festgestellt werden. Diese Lokalanaesthetica wurden sowohl in Form einmaliger intravenöser Injektion, als auch intravenöser Dauerinfusion zugeführt. Die durch ihren spezifischen Bau geschützteren Dehnungsreceptoren wurden nur partiell in ihrer Aktivität gedämpft. Die durch Herzschädigung (z. B. durch Veratrin) schon vorhandene kontinuierliche Impulsaussendung (Dauerentladungen) ließ sich durch alle genannten Lokalanaesthetica völlig beseitigen, so daß die frühere Periodik, Impulsfrequenz und -amplituden wiederkehrten. Durch intraperikardiale Verabreichung am Herzen ließ sich die Dauer der in der Herzchirurgie gebräuchlichen Herzbeutelanästhesie zeigen und die Tatsache bestätigen, daß „Schmerzimpulse“ schneller ausgeschaltet werden als Dehnungsimpulse. Aus den Untersuchungen ergab sich der Eindruck, daß von den neuen Paraaminosalicylsäureestern Oxy-Procain dem Procain, und Rhenocain dem Pantocain mindestens als gleichwertig anzusehen sind.