Zusammenfassung
An Mäusen wurde die antagonistische Wirkung von Nalorphin, Levallorphan, Mephenesin und Reserpin gegen die Morphin-, Levorphan-, Methadon- und Pethidin-Analgesie untersucht; Atropin, Phenobarbital, Meprobamat und ein Substanz P-haltiger Hirnextrakt wurden nur mit Morphin kombiniert. Die Wirkung von Morphin und Levorphan wurde generell wesentlich stärker abgeschwächt als diejenige von Methadon und Pethidin. Gegen Pethidin wirkte Mephenesin nicht antagonistisch. Reserpin und Mephenesin waren gegen Levorphan zehnmal stärker antagonistisch wirksam als gegen Morphin. Die Analyse der Resultate unterstützt nicht die Ansicht, daß Nalorphin und Levallorphan wegen ihrer nahen chemischen Verwandtschaft mit Morphin und Levorphan kompetitive Antagonisten dieser beiden Analgetica sind und sich in dieser Hinsicht prinzipiell von Mephenesin und Reserpin unterscheiden. Wahrscheinlich bestehen nicht nur zwischen den Antagonisten, sondern auch zwischen den Analgetica Unterschiede in den Wirkungsmechanismen, die bei der Maus zur Entstehung oder Aufhebung der Analgesie führen.
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Zetler, G., Schafii-Laschteneschai, A.H. & Jacobsen, F.G. Die Hemmung der Morphin-, Levorphan-, Methadon- und Pethidin-Analgesie der Maus durch „spezifische“ und „unspezifische“ Antagonisten. Naunyn - Schmiedebergs Arch 246, 191–202 (1963). https://doi.org/10.1007/BF00245005
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