Skip to main content
Log in

Angiokeratoma corporis diffusum (Fabry) mit cerebralen Manifestationen

  • Published:
Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde Aims and scope Submit manuscript

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Literatur

  • Anderson: zit. n. A. W. M. Pompen, M. Ruiter and H. J. G. Wijers.

    Google Scholar 

  • Borda, I. M., E. Raimondi y S. G. Stringa: Angioqueratoma corporis diffusum de Fabry y angioqueratoma escorto (Fordyce). Arch. argent. Derm. 4, 176–180 (1954).

    Google Scholar 

  • Brown, A., and J. Milne: Diffuse angiokeratoma: report of two cases with diffuse skin changes, one with neurological symptoms and splenomegaly. Glasgow med. J. 33, 361–367 (1952).

    Google Scholar 

  • Calas, E., Mafard et Mathurin: À propos d'un cas d'angiokératose de Fabry. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 64, 682–684 (1957).

    Google Scholar 

  • Colley, J. R., D. L. Miller, M. S. R. Hutt, J. W. Wallace and H. E. de Wardenger: The renal lesion in angiokeratoma corporis diffusum. Brit. med. J. 5082, 1266–1268 (1958).

    Google Scholar 

  • Duperrat, B.: L'angiokératome diffus de Fabry. „Angiokeratoma corporis diffusum“. Presse méd. 67, 1814–1816 (1959).

    Google Scholar 

  • Duperrat, B., Pluvinage et Guilaine: Angiokératose diffuse de Fabry avec hémiplegie. Ann. Derm. Syph. (Paris) 86, 728 (1959).

    Google Scholar 

  • Duverne, J., Bonnayme et H. Volle: Angiokératose de Fabry. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 66, 181–184 (1959).

    Google Scholar 

  • Fabry, J.: Ein Beitrag zur Kenntnis der Purpura haemorrhagica nodularis (Purpura papulosa haemorrhagica Hebrae). Arch. Derm. Syph. (Berl.) 43, 187–200 (1898).

    Google Scholar 

  • — Zur Klinik und Ätiologie des Angiokeratoma. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 123, 294–307 (1916).

    Google Scholar 

  • Falck, J., u. A. Weicksel: Angiokeratoma corporis diffusum Fabry mit vasorenalem Symptomenkomplex (Ergänzung zu der gleichlautenden Arbeit in dieser Sammlung, Heft 3, 1954). Samml. seltener klin. Fälle 13, 20–28 (1957).

    Google Scholar 

  • Fessas, Ph., M. M. Wintrobe and G. E. Cartwright: Angiokeratoma corporis diffusum universale (Fabry). First american report of a rare disorder. Arch. intern. Med. 95, 469–481 (1955).

    Google Scholar 

  • Fordyce: Angiokeratoma of the scrotum. J. cutan. genito-urin. Dis. 1895.

  • Gottron, H. A., u. W. Schönfeld: Dermatologie und Venerologie, Bd. IV, S. 239 u. S. 662. Stuttgart: Thieme 1960.

    Google Scholar 

  • Hornbostel, H.: Das Angiokeratoma corporis diffusum universale mit kardiovaso-renalem Symptomenkomplex als neuartige Thesaurismoseform. Helv. med. Acta 19, 388–396 (1952).

    Google Scholar 

  • — u. K. Scriba: Zur Diagnostik des Angiokeratoma Fabry mit kardio-vasorenalem Symptomenkomplex als Phosphatidspeicherungskrankheit durch Probeexcision der Haut. Klin. Wschr. 31, 68–69 (1953).

    Google Scholar 

  • — W. Spier u. H. Koch: Angiokeratoma corporis diffusum universale (Fabry) mit kardio-vaso-renalem Symptomenkomplex als Allgemeinerkrankung. Ärztl. Wschr. 6, 49–55 (1951).

    Google Scholar 

  • — u. K. Scriba: Angiokeratoma corporis diffusum Fabry mit kardio-vasorenalem Symptomenkomplex als Allgemeinerkrankung auf dem Boden einer Thesaurismose. Hautarzt 1, 183–184 (1950).

    Google Scholar 

  • Karr jr., W. J.: Fabry's disease (angiokeratoma corporis diffusum universale). An unusual syndrome with multisystem involvement and unique skin manifestations. Amer. J. Med. 27, 829–835 (1959).

    Google Scholar 

  • Koch, H.: Augenveränderungen beim Angiokeratoma universale Fabry. Ber. 55. Zusammenkunft Dtsch. Ophth. Ges. Heidelberg 1949, 55, 357–358 (1950).

    Google Scholar 

  • Kochs: Angiokeratoma corporis diffusum. Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 76, 422 (1951).

    Google Scholar 

  • Kuang-Yuan, Y.: Angiokeratoma corporis diffusum universale (Fabry). Report of a case with lipoiduria. Chin. med. J. 74, 478–488 (1956).

    Google Scholar 

  • Kühnau: zit. n. Ruiter.

    Google Scholar 

  • Lapiere, S.: Angiokeratoma corporis diffusum (Fabry). (Syndrome cardio-vasorénal de Ruiter-Pompen). Dermatologica (Basel) 115, 572–578 (1957).

    Google Scholar 

  • — Angiokeratoma corporis diffusum (Syndrome cardio-vaso-rénal de Ruiter-Pompen). Arch. belg. Dermat. 14, 114–115 (1958).

    Google Scholar 

  • Mibelli: Angiokeratoma. Intern. Atlas selt. Hautkrankh. 2, 56 (1889).

    Google Scholar 

  • — L'angiokeratoma. G. ital. Mal. Pelle 1889 u. 1891.

  • Pierini, D. O.: Angiokeratoma corporis diffusum. Arch. argent. Derm. 2, 124–127 (1952).

    Google Scholar 

  • Pittelkow, R. B., R. R. Kierland and H. Montgomery: Angiokeratoma corporis diffusum. A.M.A. Arch. Derm. Syph. 72, 556–561 (1955).

    Google Scholar 

  • Pompen, A. W. M., M. Ruiter and H. J. G. Wijers: Angiokeratoma corporis diffusum (universale) Fabry, as a sign of an unknown internal disease; two autopsy reports. Acta med. scand. 128, 234–255 (1947).

    Google Scholar 

  • Price, J. H.: Angiokeratoma corporis diffusum. Brit. J. Derm. 67, 106–109 (1955).

    Google Scholar 

  • Riecke, E.: Lehrbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten, 8. Aufl. S. 532–534. Jena: Fischer 1931.

    Google Scholar 

  • Robba, G.: Über einen Fall von Angiokeratoma corporis diffusum Fabry. Derm. Wschr. 105, 932–933 (1937).

    Google Scholar 

  • Ruiter, M.: Angiokeratoma corporis diffusum Fabry als Symptom einer Phosphatspeicherungskrankheit. Hautarzt 3, 557 (1952).

    Google Scholar 

  • — Angiokeratoma corporis diffusum. Arch. A.M.A. Derm. Syph. 68, 21–27 (1953).

    Google Scholar 

  • — Das Angiokeratoma corporis diffusum — Syndrom und seine Hauterscheinungen. Übersicht und eigene Erfahrungen der letzten zehn Jahre. Hautarzt 9, 15–19 (1958).

    Google Scholar 

  • — and A. W. M. Pompen: Angiokeratoma corporis diffusum (universale) mit kardiovasorenalem Symptomenkomplex bei drei Brüdern. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 179, 165–172 (1939).

    Google Scholar 

  • — and H. J. G. Wijers: Über interne und pathologisch-anatomische Befunde bei Angiokeratoma corporis diffusum (Fabry). Dermatologica (Basel) 94, 1–12 (1947).

    Google Scholar 

  • Schuermann, H.: Krankheiten der Mundschleimhaut und der Lippen. S. 268. München-Berlin: Urban & Schwarzenberg 1958.

    Google Scholar 

  • Scriba, K.: Zur Pathogenese des Angiokeratoma corporis diffusum Fabry mit kardio-vasorenalem Symptomenkomplex. Verh. dtsch. Path. Ges. 34, 221 (1950).

    Google Scholar 

  • Sibley: zit. n. H. Hornbostel, W. Spier u. H. Koch.

    Google Scholar 

  • Steiner, L., u. H. Voerner: Angiomatosis miliaris. „Eine idiopathische Gefäßerkrankung“. Dtsch. Arch. Klin. Med. 96, 105 (1909).

    Google Scholar 

  • Stoughton, R. B., and W. E. Clendenning: Angiokeratoma corporis diffusum (Fabry). A.M.A. Arch. Derm. Syph. 79, 601–602 (1959).

    Google Scholar 

  • Stümpke, G.: Ein Fall von Angiokeratoma corporis diffusum. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 121, 291–295 (1916).

    Google Scholar 

  • Taguchi, Y.: Über den ersten Fall von Angiokeratoma corporis diffusum in Japan. Dermat. Wschr. 107, 1281–1284 (1938).

    Google Scholar 

  • Tuma, J., u. K. Halačka: Angiokeratoma corporis diffusum. Voj. zdravotn. Listy 14, 379–387 (1938).

    Google Scholar 

  • Volavsek: Angiokeratoma corporis diffusum (Fabry). Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 65, 3 (1940).

    Google Scholar 

  • Weicksel, J.: Angiomatosis bzw. Angiokeratosis universalis (eine sehr seltene Haut- und Gefäßerkrankung). Dtsch. med. Wschr. 51, 898–900 (1925).

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Additional information

Mit 3 Textabbildungen

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Hofmann, A., Hauser, W. Angiokeratoma corporis diffusum (Fabry) mit cerebralen Manifestationen. Deutsche Zeitschrift f. Nervenheilkunde 183, 351–362 (1962). https://doi.org/10.1007/BF00244418

Download citation

  • Received:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00244418

Navigation