Diffuse epitheloide Meningeomatosen

Zusammenfassung

Die histogenetischen und morphologischen Unterschiede und Beziehungen der „Mesotheliome“ zu der früheren Sammelgruppe der „Endotheliome“ und zur Untergruppe der „Meningoexotheliome“ werden erörtert. An Hand von zwei eigenen Fällen und der Fälle von Eberth, Haeger und Lichtenstein u. Ettleson wird eine Gruppe „epitheloider Meningeomatose“ herausgestellt. Es handelt sich hierbei um Tumoren, die als einzellige Schicht über die parietalen und visceralen Blätter des Subarachnoidealraumes hinwegziehen. Die Zellen zeigen eine zylindrische bis kubische Form, die Kerne sind groß und polymorph; man findet an vielen Stellen Mitosen und mehrkernige Zellen. Hin und wieder erkennt man das Eindringen von Tumorzellen entlang der Gefäße in das Gehirn, ohne daß eine nennenswerte Gliareaktion festzustellen wäre. Trotz der Ähnlichkeit mit den Mesotheliomen kann unsere Gruppe ihnen nicht zugeordnet werden. Kennzeichnend für alle Mesotheliome ist die Abstammung von Geweben, die sich vom Zölom herleiten. Die weichen Häute dagegen entstammen dem Neuralrohr. Weiterhin wird eine differentialdiagnostische Abgrenzung der diffusen epitheloiden Meningeomatosen gegen andere diffuse Blastomatosen der Meningen vorgenommen.