Skip to main content
SpringerLink
Log in

Ocular changes in dystrophia myotonica, paramyotonia and myotonia congenita

  • Published:
Documenta Ophthalmologica Aims and scope Submit manuscript

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Log in via an institution

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Institutional subscriptions

References

  • Adie, W. J. & Greenfield, J. G. Dystrophia Myotonica. Brain, 46, 73–127 (1923).

    Google Scholar 

  • Adriaenssens, A. Dystrophie myotonique et dégénérescence maculaire juvénile. Ann. Oculist., Paris, 196, 1140–1153 (1963).

    Google Scholar 

  • Allen, J. H. & Barer, C. G. Cataract of Dystrophia Myotonica. A.M.A. Arch. Ophthal. 24, 867–884 (1940).

    Google Scholar 

  • Allen, L. & Burian, H. M. The Valve Action of the Trabecular Meshwork; Studies With Functional Silicone Models. Amer. J. Ophthal. 59, 382–389 (1965).

    Google Scholar 

  • Allen, van, M. W. & Blodi, F. C. Electromyographic Study of Reciprocal Innervation in Blinking. Neurology, 12, 371–377 (1962).

    Google Scholar 

  • Amyot, R. Maladie de Steinert sans myotonie. Presse méd. 46, 188–191 (1938).

    Google Scholar 

  • Angell, E. B. Thomsen's Disease. J. nerv. ment. Dis. 16, 807–811 (1891).

    Google Scholar 

  • Arden, G. B. & Barrada, A. Analysis of the Electro-Oculograms of a Series of Normal Subjects; Role of the Lens in the Development of the Standing Potential. Brit. J. Ophthal. 46, 468–482 (1962).

    Google Scholar 

  • — & Kelsey, J. H. New Clinical Test of Retinal Function Based Upon the Standing Potential of the Eye. Brit. J. Ophthal. 46, 449–467 (1962).

    Google Scholar 

  • — & Kolb, H. Investigations in Retinal Metabolic Disease. Exp. Eye Res. 3, 334–347 (1964).

    Google Scholar 

  • Bajaj, N. L. Myotonia Atrophia With Retinitis Pigmentosa. J. Indian med. Ass. 43, 134–136 (1964).

    Google Scholar 

  • Ballet, M. G. La maladie de Thomsen. Progr. méd., Paris, 16, 17 (1902).

    Google Scholar 

  • Bartels, R. Ein Beitrag zur Tetaniekatarakt. Klin. Mbl. Augenheilk. 44, 374–381 (1906).

    Google Scholar 

  • Barth, J. Dystrophia myotonica und Linse. Ophthalmologica 128, 288–297 (1954).

    Google Scholar 

  • Batten, F. E. & Gibb, H. P. Myotonia Atrophica. Brain, 32, 187–205 (1909).

    Google Scholar 

  • Battistini, A. & Paganoni, C. Alterazioni della motilità pupillare nella distrofia miotonica. Riv. oto-neuro-oftal. 34, 149–167 (1959).

    Google Scholar 

  • Baxter, D. W. & Dijck, P. J. Paramyotonia Congenita. Canad. med. Ass. j. 85, 113–118 (1961).

    Google Scholar 

  • Becker, P. E. Die Heterogenie der Myotonien. Proc. 2nd Int. Congr. Human Genet., Rome 1961, 1547–1552 (1963).

  • Begaux, C. & decock, G. La dégénérescence tapéto-rétinienne de la dystrophie myotonique. Bibl. Ophthal. 47, 551–558 (1957).

    Google Scholar 

  • — & Bogaert, van, L. Sur une souche de myotonie dystrophique (Steinert) dont au moins un des sujets atteints est porteur d'une dégénérescence tapétorétinienne atypique. J. Génét. hum. 1, 91–101 (1952).

    Google Scholar 

  • Bell, J. The Treasury of Human Inheritance. Vol. 4. Nervous Diseases and Muscular Dystrophies. Part V. Dystrophia Myotonica and Allied Diseases. Cambridge University Press (1947). Quoted from klein, J. Génét. hum., Suppl. 7, 42–49 (1958).

    Google Scholar 

  • Benech, J. Contribution à l'étude de la maladie de Steinert. Diss. Toulouse (1963).

  • Bernhardt, M. Myotonie und myotonische Dystrophie. Diss. Göttingen (1938).

  • Berthold, H. Zur pathologischen Anatomie der Dystrophia Myotonica. Dtsch. Z. Nervenheilk. 178, 394–412 (1958).

    Google Scholar 

  • Bethlem, J. Dystrophia myotonica. Diss. Amsterdam (1955).

  • Biemond, A. Over de behandeling van myotonia congenita. Ned. T. Geneesk. 87, 781–787 (1943).

    Google Scholar 

  • Birnbacher, Th. Hornhautepithel-Veränderungen bei einem Fall von myotoner Dystrophie. Z. Augenheilk. 62, 44–48 (1927).

    Google Scholar 

  • Boersner, W. Beitrag zum Krankheitsbild der dystrophischen Myotonie (eine neue Sippe von dystrophischen Myotonikern). Confin. Neurol. 12, 1–44 (1952).

    Google Scholar 

  • Boot, G. W. A Case of Congenital Myotonia. J. amer. med. Ass. 61, 22–37 (1913).

    Google Scholar 

  • Bramwell, E. & Addis, W. R. Myotonia Atrophica. Edinburgh med. j. 11, 21 (1913).

    Google Scholar 

  • Brand, I. Augendruck bei myotonischer Dystrophie. Ophthalmologica, 119, 157–162 (1950).

    Google Scholar 

  • — Intraokulare Hypotonie bei Myotonikern. Ophthalmologica, 129, 81–88 (1955).

    Google Scholar 

  • Breidenbach, O. Zur Frage der myotonischen Dystrophie. Dtsch. Z. Nervenheilk. 101, 56–62 (1928).

    Google Scholar 

  • Bunge, E. Der Cholesteringehalt normaler und getrübter menschlicher Linsen, v. Graefes Arch. Ophthal. 139, 50–61 (1938).

    Google Scholar 

  • Busch, G., Weiskopf, J. & Busch, K. Th. Dysgenesis mesodermalis et ectodermalis Rieger oder Rieger'sche Krankheit. Klin. Mbl. Augenheilk. 136, 512–523 (1960).

    Google Scholar 

  • Calmettes, L., Géraud, J. & Déodati, F. Maladie de Steinert et manifestations cornéennes. Rev. Oto-Neuro-Ophtal. 36, 60–61 (1964).

    Google Scholar 

  • Caughey, J. E. Relationship of Dystrophia Myotonica (Myotonic Dystrophy) and Myotonia Congenita (Thomsen's Disease). Neurology, 8, 469–476 (1958).

    Google Scholar 

  • — & Myrianthopoulos, N. C. Dystrophia Myotonica and Related Disorders. Thomas, Springfield (1963).

    Google Scholar 

  • Collier, M. Dystrophie myotonique de Steinert: Fréquence des affections neuro-psychiatriques chez les germains de la troisième génération, indemnes, enfants de sujets indemnes. Arch. Ophtal., Paris, V 19, 850–853 (1959).

    Google Scholar 

  • Cook, A. & Sweeten, B. A Case of Thomsen's Disease. Brit. med. j. 1, 73 (1890).

    Google Scholar 

  • Curschmann, H. Beobachtungen und Untersuchungen bei atrophischer Myotonie. Dtsch. Z. Nervenheilk. 53, 114 (1915).

    Google Scholar 

  • Davidson, S. J. The Eye in Dystrophia Myotonica. Brit. J. Ophthal. 45, 183–196 (1961).

    Google Scholar 

  • Delprat, C. C. Thomsen'sche Krankheit in einer paramyotonischen Familie. Dtsch. med. Wschr. 18, 158–161 (1892).

    Google Scholar 

  • Dodge, P. R., Gamstorp, I., Byers, R. K. & Russel, P. Myotonic Dystrophy in Infancy and Childhood. Pediatrics, 35, 3–19 (1965).

    Google Scholar 

  • Esslen, E. & Pabst, W. Die Bedeutung der Elektromyographie für die Analyse von Motilitätsstörungen der Augen. Bibl. ophthal. 57, 90–99 (1961).

    Google Scholar 

  • Eulenburg, A. Über eine familiäre, durch 6 Generationen verfolgbare Form congenitaler Paramyotonie. Neurol. Centralbl. 5, 265–272 (1886).

    Google Scholar 

  • Fleischer, E. Über Myotonia atrophica und Katarakt. Ber. dtsch. ophthal. Ges. Heidelberg, 40, 441 (1916).

    Google Scholar 

  • — Über myotonische Dystrophie. Münch. med. Wschr. 64, 1630–1631 (1917).

    Google Scholar 

  • — Über myotonische Dystrophie mit Katarakt. v. Graefes Arch. Ophthal. 96, 91–133 (1918).

    Google Scholar 

  • — Untersuchungen von sechs Generationen eines Geschlechts auf das Vorkommen von myotonischer Dystrophie und anderer degenerativer Merkmale. Arch. Rassen Gesellsch. Biol. 14, 13 (1922).

    Google Scholar 

  • Focosi, M. Cataratta in morbo di Thomsen. Boll. Ocul. 20, 249–258 (1941).

    Google Scholar 

  • Forster, R. & Barth, J. Dystrophia myotonica (Steinert). Erbbiologische Untersuchungen einer Appenzeller Sippe. Helv. med. Acta, 21, 98–109 (1954).

    Google Scholar 

  • Franceschetti, A. & Klein, D. Über einen Stammbaum von myotonischer Dystrophie mit Anteposition und Potenzierung. Arch. Klaus-Stift. 21, 315–322 (1946).

    Google Scholar 

  • — & Mach, R. S. La dystrophie myotonique ou maladie de Steinert. Importance de la cataracte et des troubles du metabolisme. Effets thérapeutiques de la vitamine E. Helv. med. Acta, 11, 887–925 (1944).

    Google Scholar 

  • — & Walthard, K. M. Klinisch-genealogische Untersuchungen über drei Fälle von Myotonia congenita (Thomsen) und acht neue Fälle von Dystrophia myotonica (Steinert-Batten) unter besonderer Berücksichtigung der Differential-diagnose der beiden Krankheitsformen. Schweiz. Arch. Neurol. 60, 48–79 (1947).

    Google Scholar 

  • — Klinisch-genealogische Untersuchungen über drei Fälle von Myotonia congenita (Thomsen) und acht neue Fälle von Dystrophia myotonica (Steinert-Batten) unter besonderer Berücksichtigung der Differential-diagnose der beiden Krankheitsformen. Schweiz. Arch. Neurol. 61, 152–207 (1948).

    Google Scholar 

  • French, E. B. & Kilpatrick, R. A variety of Paramyotonia Congenita. J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 20, 40 (1957).

    Google Scholar 

  • Frey, H. C. Beitrag zur myotonischen Dystrophie (Myotonica atrophica). Arch. Rassen Gesellsch. Biol. 17, 1 (1925).

    Google Scholar 

  • Friedlander, W. J. & Bittenbender, J. B. E.E.G. Findings in Myotonia Dystrophica. Electroenceph. clin. Neurophysiol. 17, 564–566 (1964).

    Google Scholar 

  • Friis, A. Zur Kenntnis der Thomsenschen Krankheit. Neurol. Centralbl. 11, 40 (1892).

    Google Scholar 

  • Gifford, S. R., Bennet, A. E. & Fairschild, S. R. Cataract in Myotonic Dystrophy. A.M.A. Arch. Ophthal. 1, 335–345 (1929).

    Google Scholar 

  • Girardet, M. & Ott, Th. Cataracte myotonique et cataracte sénile (une famille vaudoise de dystrophie myotonique). Confin. Neurol. 8, 336–338 (1947/1948).

    Google Scholar 

  • Godtfredsen, E. Concurrence of Dystrophia Myotonica and Dystrophia Pigmentosa Retinae. Acta psychiat. neurol. 24, 435–441 (1949).

    Google Scholar 

  • Goldmann, H. Probleme der heutigen Glaukomforschung. Bibl. ophthal. 47, 99–115 (1957).

    Google Scholar 

  • — & Favre, M. Eine besondere Form präseniler Katarakt. Ophthalmologica, 141, 418–422 (1961).

    Google Scholar 

  • — & Schmidt, Th. Über Applanationstonometrie. Ophthalmologica, 134, 221–242 (1957).

    Google Scholar 

  • Goldschmidt, R. 1938. Quoted from waardenburg. Genetics and Ophthalmology, I, 91, van Gorcum, Assen (1961).

    Google Scholar 

  • Goulden, C. Some Unusual Forms of Acquired Cataract. Trans. ophthal. Soc. U.k. 48, 97–106 (1928).

    Google Scholar 

  • Granström, K. O. Two Cases of Dystrophia Myotonica With Cataracts and Low Intraocular Pressure. Trans. ophthal. Section Swedish med. Ass. 27, 2 (1932/1933).

    Google Scholar 

  • Greenfield, J. G. Notes on a Family of ‘Myotonia Atrophica’ and Early Cataract, With a Report of an Additional Case of ‘Myotonia Atrophica’. Rev. Neurol. Psychiat. 9, 169–181 (1911).

    Google Scholar 

  • Grönholm, V. Zur Frage der endokrinen Ätiologie des juvenilen Stars. Acta ophthal., Kbh. 5, 166–187 (1927).

    Google Scholar 

  • Guttmann, E. & Stokes, A. B. Effects of Drugs in Myotonia. Lancet, 233, 879–881 (1939).

    Google Scholar 

  • Haas, de, E. B. H. Discussion of vos' Paper ‘Twenty-five years DM’. 1961. Ophthalmologica, 141, 45 (1961).

    Google Scholar 

  • Haller, L. Ein Fall von myotonischer Dystrophie mit Familienforschung. Diss. Tübingen (1933).

  • Hauptmann, A. Die atrophische Myotonie. Dtsch. Z. Nervenheilk. 55, 53 (1916).

    Google Scholar 

  • — Der heutige Stand der Lehre von der ‘myotonen Dystrophie’ mit Katarakt. Klin. Mbl. Augenheilk. 60, 576–592 (1918).

    Google Scholar 

  • Heer, de, L. J. Pers. Comm. (1965).

  • Heine, L. Über Tetanie- und Myotoniekatarakt. Z. Augenheilk. 55, 1–15 (1925).

    Google Scholar 

  • Henke, K. & Seeger, S. Über die Vererbung der myotonischen Dystrophie. Z. menschl. Vererb. Konstit. Lehre. 13, 371 (1928).

    Google Scholar 

  • Henkes, H. E. Clinical Results of Cone Electroretinography. XVIII Conc. Ophthal. Belg. 615–626 (1958).

  • — Recent Advances in Flicker-Electroretinography. Docum. Ophthal. XVIII, 307–314 (1964).

    Google Scholar 

  • — Does Unilateral Retinitis Pigmentosa Really Exist? Ophthalmologica, 149, 202–203 (1965).

    Google Scholar 

  • — & Tweel, van der, L. H. Implications of Selective Amplification of the Flicker-Electroretinogram. Docum. Ophthal. XVIII, 447–451 (1964).

    Google Scholar 

  • — & Deniervan der Gon, J. J. Selective Amplification of the ERG. Ophthalmologica, 132, 140–150 (1956).

    Google Scholar 

  • Herner, B. A Family With Dystrophia Myotonica. Acta med. scand. 105, 17–42 (1940).

    Google Scholar 

  • Heuvel, van den, J. E. A. Discussion of vos' Paper ‘Twenty-five years DM’. Ophthalmologica, 141, 44 (1961).

    Google Scholar 

  • Hirschfeld, R. Myotonia atrophica. Z. ges. Neurol. Psychiat. 5, 682 (1911).

    Google Scholar 

  • Hoffmann, J. Katarakt bei und neben “Atrophischer Myotonie”, v. Graefes Arch. Ophthal. 81, 512–517 (1912).

    Google Scholar 

  • Igersheimer, J. The Relationship of Lenticular Changes to Mongolism. Trans. amer. ophthal. Soc. 595–624 (1952).

  • Isakowitz. Myotonische Dystrophie mit Katarakt. Klin. Wschr. 5, 1727 (1926).

    Google Scholar 

  • Isch, F. Electromyographie. Doin, Paris, 100, 106, 138 (1963).

  • Jong, de, J. G. Y. Dystrophia Myotonica, Paramyotonia and Myotonia Congenita. Diss. Utrecht (1955).

  • Katavisto, M. The Diurnal Variations of Ocular Tension in Glaucoma. Acta ophthal., Kbh., suppl. 78 (1964).

  • Katzenstein-Sutro, E. Beitrag zur myotonischen Dystrophie. Ein Schweizer Geschlecht württembergischer Herkunft. Schweiz. Arch. Neurol. Psychiat. 42, 249–298 (1938).

    Google Scholar 

  • Kehrer, F. Zur Pathologie der Pupillen. Z. ges. Neurol. Psychiat. 81, 345 (1923).

    Google Scholar 

  • Klein, D. La dystrophie myotonique (Steinert) et la myotonie congénitale (Thomsen) en Suisse. J. Génét. hum., suppl. 7 (1958).

  • Klingler, M. & Brückner, R. Über einige Sippen mit Myotonie. Schweiz. Arch. Neurol. 73, 475–487 (1954).

    Google Scholar 

  • Knaur, E. A. Erbforschung in einer schlesischen Bauernfamilie mit Thomsen'scher Krankheit. Arch. Psychiat. Nervenkr. 105, 226–220 (1936).

    Google Scholar 

  • Knüsel, O. Das Spaltlampenbild der postoperativen Tetaniekatarakt. v. Graefes Arch. Ophthal. 114, 636–642 (1924).

    Google Scholar 

  • Koch, E., Taubert, M. & Wachtel, H. J. Symptomatologie und Erbgang der myotonen Dystrophie. Medizinische, 40, 1421–1429 (1956).

    Google Scholar 

  • Kuhn, E. & Piesbergen, H. J. Hypotension des Bulbus und Katarakt bei myotonischer Dystrophie. Klin. Mbl. Augenheilk. 130, 329–335 (1957).

    Google Scholar 

  • Kyrieleis, W. Zur Vererbung der myotonischen Dystrophie mit Katarakt. Klin. Mbl. Augenheilk. 74, 404–411 (1925).

    Google Scholar 

  • — Beteiligung der Augenmuskulatur bei Thomsen'schen Krankheit. Ber. dtsch. ophthal. Ges. Heidelberg, 50, 324–328 (1934).

    Google Scholar 

  • — Myotonie der Pupillenmuskulatur. Münch. med. Wschr. 100, 619–621 (1958).

    Google Scholar 

  • Ladekarl, P. & Sturüp, G. K. Myotonia Atrophica. Nord. Med. 7, 1376 (1940).

    Google Scholar 

  • Lee, F. I. & Hughes, D. t. D. Systemic Effects in Dystrophia Myotonica. Brain, 87, 521 (1964).

    Google Scholar 

  • Lees, F. & Liversedge, A. Descending Ocular Myopathy. Brain, 85, 701–710 (1962).

    Google Scholar 

  • Leydhecker, W. Das Glaukom. Springer, Berlin. 7–8 (1960).

    Google Scholar 

  • Linton, R. G., Curnow, D. H. & Riley, W. J. The Meibomian Glands; an Investigation Into the Secretion and Some Aspects of the Physiology. Brit. J. Ophthal. 45, 718–723 (1961).

    Google Scholar 

  • Löhlein, H. Zur Kenntnis der essentiellen fortschreitenden Irisatrophie mit Lochbildung und Glaukom. Klin. Mbl. Augenheilk. 118, 379–388 (1951).

    Google Scholar 

  • Löhlein, W. Frühkatarakt bei atrophischer Myotonie. Klin. Mbl. Augenheilk. 52, 453–457 (1914).

    Google Scholar 

  • Lundberg, P. O. Ocular Myopathy With Hypogonadism. Acta psychiat. scand. 38, 142–155 (1962).

    Google Scholar 

  • Lynas, M. A. Dystrophia Myotonica With Special Reference to Northern Ireland. Ann. hum. Genet. 21, 318–351 (1957).

    Google Scholar 

  • Maas, O. Observations on Dystrophia Myotonica. Brain, 60, 498–524 (1937).

    Google Scholar 

  • — Dystrophia Myotonica in Infants and Children. Brit. J. Child. Dis. 38, 59–64 (1941).

    Google Scholar 

  • — & Paterson, A. S. Mental Changes in Families Affected by Dystrophia Myotonica. Lancet, 232, 21–23 (1937).

    Google Scholar 

  • — & Paterson, A. S. The Identity of Myotonia Congenita (Thomsen's Disease), Dystrophia Myotonica (Myotonia Atrophica) and Paramyotonia. Brain, 62, 198–212 (1939).

    Google Scholar 

  • — Genetic and Familial Aspects of Dystrophia Myotonica. Brain, 66, 55–56 (1943).

    Google Scholar 

  • — Dystrophia Myotonica as a Generalised Disease. Mschr. Psychiat. Neurol. 113, 79–82 (1947).

    Google Scholar 

  • — Myotonia Congenita, Dystrophia Myotonica and Paramyotonia, Reaffirmation of Their Identity. Brain, 73, 318–336 (1950).

    Google Scholar 

  • — Myotonia Congenita and Dystrophia Myotonica; Further Considerations Indicating Identity. Mschr. Psychiat. Neurol. 126, 27–33 (1953).

    Google Scholar 

  • — & Zondek, H. Untersuchungsbefund an einem Fall von Dystrophia myotonica. Z. ges. Neurol. Psychiat. 59, 322 (1920).

    Google Scholar 

  • Macivor, J. Myotonia Dystrophica — a Genetic Study. Trans. Canad. Ophthal. Soc. 6, 96–102 (1953).

    Google Scholar 

  • Magistretti, S. Su una rara manifestazione oculare del morbo di Steinert. Boll. Ocul. 34, 617–629 (1955).

    Google Scholar 

  • maillard. Ein Fall von degenerativer Hornhautveränderung bei Myotoniekatarakt. Klin. Mbl. Augenheilk. 77, 647–649 (1926).

    Google Scholar 

  • Morone, G. Ricerche pupillografiche nella distrofia miotonica. Boll. Ocul. 27, 481 (1948).

    Google Scholar 

  • Nissen, K. Beiträge zur Kenntnis der Thomsen'schen Krankheit (Myotonia congenita) mit besonderer Berücksichtigung des hereditären Momentes und seinen Beziehungen zu den Mendelschen Vererbungsregeln. Z. klin. Med. 97, 55–93 (1923).

    Google Scholar 

  • Noorden, von, G. K. & Allen, van, M. W. Eye Movements in Myotonic Dystrophy. Invest. Ophthal. 3, 314–324 (1964).

    Google Scholar 

  • Nordmann, J. Considérations sur la cataracte myotonique et la cataracte endocrinienne. Ann. Oculist., Paris, 168, 438–442 (1931).

    Google Scholar 

  • Ormond, A. W. A Case of Myotonia Atrophia With Cataract. Trans. ophthal. Soc. U.k. 31, 214–217 (1911).

    Google Scholar 

  • Ortleb, W. Über Thomsen'sche Krankheit und ihre Beziehungen zur Dystrophia musculorum progressiva. Diss. Jena (1912).

  • Paganoni, C. Segni oculari della distrofia miotonica. Riv. oto-neuro-oftal. 36, 28–34 (1961).

    Google Scholar 

  • Parker, S. Dystrophia Myotonia Presenting as Congenital Facial Diplegia. Med. J. Austr. 2, 939 (1963).

    Google Scholar 

  • Pendefunda, G., Cernea, P. & Dobrescu, G. Manifestarile oculare in miotonia atroficá Steinert. Oftalmologia (Buc.), 8, 219–224 (1964).

    Google Scholar 

  • Penrose, L. S. The Problem of Anticipation in Pedigrees of Dystrophia Myotonica, Ann. Eugen. 14, 125–132 (1948).

    Google Scholar 

  • Ramelli, E., Pontiggia, M. & Paganoni, C. I riflessi palpebrali in segetti affetti da distrofia miotonica (studio clinico ed electromiografica). Sist. Nerv. 16, 243–269 (1964).

    Google Scholar 

  • Raymond, F. Sur l'état de l'appareil de la vision dans la maladie de Thomsen. Bull. Mém. Soc. méd. Hôp. Paris, 8, 277 (1891).

    Google Scholar 

  • Refsum, S., Engeset, A. & Lönnum, A. Pneumoencephalographic Changes in Dystrophia Myotonica. Acta psychol. neurol. scand. Suppl. 137. 34. 98–99 (1959).

    Google Scholar 

  • Rittmeister, J. F. Psychische Befunde bei einem Geschlecht mit myotoner Dystrophie. Schweiz. Arch. Neurol. Psychiat. 43, 329–359 (1939).

    Google Scholar 

  • Rodriguez, A. V. Alteraciones oculares en la distrofia miotonica. Arch. Soc. oftal. hisp.- amer. 28, 387–393 (1963).

    Google Scholar 

  • Rouquès, L. La myotonie atrophique. Diss. Paris (1931).

  • Sanders, J. Eine Familie mit Myotonia congenita (Thomsen'sche Krankheit). Genetica, 17, 253–269 (1953).

    Google Scholar 

  • Satoyoshi, E., Murakami, K., Kowa, H., Kinoshita, M. & Torii, J. Distal Involvement of the Extremities in Ocular Myopathy. Amer. J. Ophthal. 59, 668–673 (1965).

    Google Scholar 

  • Sautter, H. Myotonie und Cataracta myotonica. v. Graefes Arch. Ophthal. 143, 1–26 (1941).

    Google Scholar 

  • Savir, H. Cataract in Myotonia Dystrophia (Cataracta Myotonica). Dapim Refuiim, 22, 3–5 (1964).

    Google Scholar 

  • Scharnke & Full. Innere Sekretion und Myotonia dystrophia. Z. ges. Neurol. Psychiat. 61, 146 (1920).

    Google Scholar 

  • Scheer, van der, W. M. Cataracta lentis bei mongoloider Idiotie. Klin. Mbl. Augenheilk. 62, 155–170 (1919).

    Google Scholar 

  • Schmidt, W. A. Kasuistischer Beitrag zur myotonische Dystrophie mit Katarakt. Z. Augenheilk. 41, 199 (1919).

    Google Scholar 

  • Schott, E. Über paramyotonia congenita. Dtsch. Arch. klin. Med. 178, 255–270 (1936).

    Google Scholar 

  • Sedgwick, J. P. Von Graefe's Sign in Myotonia Congenita. (Thomsen's Disease). Amer. J. med. Sci. 140, 80 (1910).

    Google Scholar 

  • Simon, K. A. Diabetes and Lens Changes in Myotonic Dystrophy. Arch. Ophthal. 67, 312–315 (1962).

    Google Scholar 

  • Slatt, B. Myotonia Atrophica; a Review of 17 Cases. J. canad. med. Ass. 85, 250–261 (1961).

    Google Scholar 

  • Sölder, von, F. Zur Kenntnis der Paramyotonia congenita. Wien. klin. Wschr. 8, 97 (1895).

    Google Scholar 

  • Steinert, H. Myopathologische Beiträge. I. Über das klinische und anatomische Bild des Muskelschwunds der Myotoniker. Z. Nervenheilk. 37, 38–104 (1909).

    Google Scholar 

  • Stolba, R. Psychisches Stammhirnsyndrom bei Dystrophia myotonica. Confin. Neurol. 8, 185–211 (1947/1948).

    Google Scholar 

  • Strümpell, A. Tonische Krämpfe in willkürlich bewegten Muskeln. Berl. klin. Wschr. 18, 119–121 (1881).

    Google Scholar 

  • Thomasen, E. Myotonia; Thomsen's Disease (Myotonia Congenita), Paramyotonia, and Dystrophia Myotonica. Opera ex domo biol. hered. hum. 17, Munksgaard, København (1948).

  • Thompson, H. S., Allen, van, M. W. & Noorden, von, G. K. The Pupil in Myotonic Dystrophy. Invest. Ophthal. 3, 325–338 (1964).

    Google Scholar 

  • Thomsen, J. Tönische Krämpfe in willkürlich beweglichen Muskeln in Folge von ererbter psychischer Disposition (ataxia muscularis). Arch. Psychiat. Nervenkr. 6, 702–718 (1876).

    Google Scholar 

  • Trelles, J. O., Gutierrez, C., Aranibar, A. & Palomino, L. Estudio anatomoclínico de la enfermedad de Steinert. Rev. neuro-psiquiat. 19, 139–204 (1956).

    Google Scholar 

  • Trotot, R. P. Trois cas de myotonie atrophique dans la même famille. Rev. neurol. 78, 103–117 (1946).

    Google Scholar 

  • Tschopp, W. Kasuistischer Beitrag zum Vorkommen der Dystrophia myotonica in der Schweiz. Schweiz. med. Wschr. 63, 657–662 (1933).

    Google Scholar 

  • Vanier, T. M. Dystrophia Myotonica in Childhood. Brit. med. j. 2, 1284–1288 (1960).

    Google Scholar 

  • Verbiest, H. Observation sur le mécanisme de la convergence myotonique dans un cas de la maladie de Steinert. Rev. neurol. 67, 387–390 (1937).

    Google Scholar 

  • Verrey, F. Myotonie dystrophique (maladie de Steinert) avec altération maculaire dégénérative. Ophthalmologica, 114, 281–284 (1947).

    Google Scholar 

  • Verwey, N. & Legras, A. M. Myotonia atrophica, ziekte van Steindert. Ned. T. Geneesk. 77, 4525–4535 (1933).

    Google Scholar 

  • Vogt, A. Die Katarakt bei myotonischer Dystrophie. Schweiz. med. Wschr. 51, 669–674 (1921).

    Google Scholar 

  • — Weitere Ergebnisse der Spaltlampenmikroskopie des vorderen Bulbusabschnittes. IV. Präsenile und senile Linsentrübungen. 13. Die Katarakt bei myotonischer Dystrophie. v. Graefes Arch. Ophthal. 108, 212–216 (1922).

    Google Scholar 

  • — Neue Schweizer Stammbäume von myotonischer Dystrophie (atrophischer Myotonie) aus dem Aargau, St. Gallerland und aus dem Kanton Schaffhausen. Klin. Mbl. Augenheilk. 72, 421–422 (1924).

    Google Scholar 

  • — Die Katarakt bei myotonischer Dystrophie. Lehrbuch und Atlas der Spaltlampenmikroskopie, II, 559–565. Springer, Berlin (1931).

    Google Scholar 

  • Vos, T. A. Myotonische dystrophie met cataract. Ned. T. Geneesk. 77, 1930–1932 (1933).

    Google Scholar 

  • — Über myotonische Dystrophie mit Katarakt. Klin. Mbl. Augenheilk. 91, 187–193 (1933).

    Google Scholar 

  • Vos, T. A. Cataracta myotonica. Diss. Groningen (1936).

  • — Stamboom van myotonie cataract. Ned. T. Geneesk. 80, 2399–2401 (1936).

    Google Scholar 

  • — La cataracte de la dystrophie myotonique. Ann. Oculist., Paris, 175, 641–666 (1938).

    Google Scholar 

  • — Twenty-five Years Dystrophia Myotonica. Ophthalmologica, 141, 37–45 (1961).

    Google Scholar 

  • Waardenburg, P. J. Das menschliche Auge und seine Erbanlagen. Bibliographia genetica. Nijhoff, Den Haag (1932).

    Google Scholar 

  • — Franceschetti, A. & Klein, D. Genetics and Ophthalmology, I, 90–92. van Gorcum, Assen (1961).

    Google Scholar 

  • Walton, J. N. Thomson's Disease. J. nerv. ment. Dis. 16, 861 (1891).

    Google Scholar 

  • — & Nattrass, F. J. On the Classification, Natural History and Treatment of the Myopathies. Brain, 77, 169–231 (1954).

    Google Scholar 

  • Waring, J. J., Ravin, A. & Walker, C. E. Studies in Dystrophia Myotonica; Clinical Features and Treatment. Arch. intern. Med. 65, 763–799 (1940).

    Google Scholar 

  • Watson, A. G. & Warman, A. Ocular Changes and Allied Investigations in Myotonic Dystrophy. Trans. Canad. Ophthal. Soc. 25, 129–133 (1962).

    Google Scholar 

  • Westphal, C. Demonstration zweier Fälle von Thomsen'scher Krankheit. Berl. klin. Wschr. 20, 153–155 (1883).

    Google Scholar 

  • White, W. H. On Thomsen's Disease. Guy's Hosp. Rep. 46, 329 (1889).

    Google Scholar 

  • Wohlfart, G. Dystrophia Myotonica and Myotonia Congenita; Histopathologic Studies With Special Reference to Changes in the Muscles. J. Neuropath. exp. Neurol. 10, 109–124 (1951).

    Google Scholar 

  • yealland, L. R. Case of Myotonia Congenita. Proc. roy. Soc. Med., Sect. Neurol., 16, 45 (1923).

    Google Scholar 

  • Zeckel, A. Ziekte van Thomsen. Ned. T. Geneesk. 83, 121–126 (1939).

    Google Scholar 

  • Zucchini, G. Degenerazioni retiniche maculari in corso di malattia di Steinert. Ann. ottal. 89, 617–626 (1963).

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

  1. Rotterdam, Holland

    J. Junge

Authors
  1. J. Junge
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Additional information

Medical School of Rotterdam, Department of Ophthalmology (Head: Prof. Dr. H. E. Henkes)

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Junge, J. Ocular changes in dystrophia myotonica, paramyotonia and myotonia congenita. Doc Ophthalmol 21, 1–115 (1966). https://doi.org/10.1007/BF00184134

Download citation

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00184134

Keywords

Search

Navigation