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Trattamento sequenziale con everolimus e sunitinib in tumori neuroendocrini pancreatici, ben differenziati, metastatici, resistenti alle precedenti terapie

  • Silvana Di Maio
  • Antongiulio Faggiano
Novità in Endocrinologia
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Commento a:

Sequential everolimus and sunitinib treatment in pancreatic metastatic well-differentiated neuroendocrine tumours resistant to prior treatments.

A. Angelousi, K. Kamp, M. Kaltsatou, D. O’Toole, G. Kaltsas, W. de Herder.

Neuroendocrinology (2017) 105(4):394–402

I tumori neuroendocrini (NET) sono un gruppo eterogeneo di neoplasie che possono insorgere in qualsiasi distretto corporeo, sebbene il tratto gastrointestinale, in particolare il pancreas (pNET), ne rappresenti la sede più frequente. Considerati in passato neoplasie rare, negli ultimi anni i NET hanno mostrato un marcato aumento della prevalenza e dell’incidenza, che nel 2012 ha raggiunto valori di circa 7 nuovi casi ogni 100.000 abitanti/anno. Oltre alla chirurgia, le attuali opzioni terapeutiche comprendono la bioterapia con analoghi della somatostatina (SSA) o con interferone \(\alpha\)

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Copyright information

© Springer Nature Switzerland AG 2018

Authors and Affiliations

  1. 1.Divisione di Endocrinologia, Dipartimento di Medicina Clinica e ChirurgiaUniversità Federico II di NapoliNapoliItalia

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