Advertisement

Podosophia

, Volume 26, Issue 4, pp 163–167 | Cite as

Gemakkelijker HMSN herkennen dankzij de nieuwe richtlijn

  • Mirjam Tuinhout
  • Cheriel Hofstad
  • Viola Altmann
  • Jan Willem K. Louwerens
Richtlijnen
  • 1 Downloads

Samenvatting

De meest voorkomende neurologische erfelijke aandoening in Nederland, hereditaire motorische en sensorische neuropathie (HMSN), kan voetstandafwijkingen veroorzaken. Aan de hand van de recent verschenen richtlijn geeft dit artikel inzicht in de gevolgen van deze aandoening die van belang zijn voor de podotherapeut, voor zowel de behandeling als de diagnostiek.

Trefwoorden

hereditaire motorische en sensorische neuropathie (HMSN) richtlijn schoen operatie 

Literatuur

  1. 1.
    Federatie Medisch Specialisten. Operatieve behandeling bij HMSN. Utrecht: FMS; 2018.Google Scholar
  2. 2.
    Laura M, Singh D, Ramdharry G, Morrow J, Skorupinska M. Prevalence and orthopedic management of foot and ankle deformities in Charcot-Marie-Tooth disease. Muscle Nerve. 2017;57:255.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  3. 3.
    Berciano J, Gallardo E, García A, Pelayo-Negro A, Infante J, Combarros O. New insights into the pathophysiology of pes cavus in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A duplication. J Neurol. 2011;258(9):1594–602.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  4. 4.
    Coughlin MJ, Mann RASC. Surgery of the foot and ankle. Philadelphia: Elsevier Mosby; 2007.Google Scholar

Copyright information

© Bohn Stafleu van Loghum is een imprint van Springer Media B.V., onderdeel van Springer Nature 2018

Authors and Affiliations

  • Mirjam Tuinhout
    • 1
  • Cheriel Hofstad
    • 2
  • Viola Altmann
    • 2
  • Jan Willem K. Louwerens
    • 3
  1. 1.FeetForward: Een Leven Lang LopenEindhovenNederland
  2. 2.Sint MaartenskliniekNijmegenNederland
  3. 3.Foot and Ankle Reconstruction UnitSint MaartenskliniekNijmegenNederland

Personalised recommendations