Advertisement

medizinische genetik

, Volume 19, Issue 4, pp 432–434 | Cite as

Taurodontismus und Klinefelter-Syndrom

Zahnanomalien als Hinweis zur Diagnose einer genetischen Erkrankung – ein Fallbericht
  • R. Steffen
Schwerpunktthema: Zahnentwicklung und Zahnanomalien in der Humangenetik
  • 303 Downloads

Zusammenfassung

Dieser Fallbericht soll die Zusammenhänge zwischen dem Krankheitsbild des Klinefelter-Syndroms mit dem des dentalen Erscheinungsbildes des Taurodontismus zeigen. Der Fall eines Jungen wird geschildert, welcher vom Klinefelter-Syndrom betroffen ist und damit verbunden taurodontisch ausgebildete Zahnanlagen besitzt. Dabei wird exemplarisch gezeigt, wie wichtig ein geregelter zahnärztlicher Recall bei Patienten mit erkanntem Taurodontismus ist. Die Zusammenarbeit mit weiteren Spezialisten, um wie in diesem Fall eine genetische Erkrankung diagnostizieren zu können, ist von hoher klinischer Relevanz.

Schlüsselwörter

Klinefelter-Syndrom Zahnanomalien Taurodontismus Diagnosehilfen 

Taurodontism and Klinefelter’s syndrome. Dental anomalies as a hint for the diagnosis of a genetic disorder - a case report

Abstract

The purpose of this descriptive case-report is to show how Klinefelter’s syndrome and taurodontism are combined. A short view of present information in literature to Klinefelter’s syndrome and taurodontism is made. The case report is a description of a boy suffering from Klinefelter’s syndrome and taurodontism. This case emphasizes the importance of a careful dental follow-up of patients, once diagnosis of taurodontism is assured. Cooperation with specialized medicine to secure the possible diagnosis of genetic disorders is evident.

Keywords

Klinefelter’s syndrome Dental anomalies Taurodontism Diagnostic tools 

Notes

Interessenkonflikt

Der korrespondierende Autor gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Literatur

  1. 1.
    Abramsky L, Chapple J (1997) 47, XXY (Klinefelter syndrom): Estimate rates of and indication for postnatal diagnosis. Prenat Diagn 17: 363–368CrossRefPubMedGoogle Scholar
  2. 2.
    Cichon J, Pack R (1985) Taurodontism: A review of literature and report of case. J Am Dent Assoc 111: 453–455PubMedGoogle Scholar
  3. 3.
    Fales CL, Knowlton BJ, Holyoak KJ (2003) Working memory and relational reasoning in Klinefelter syndrome. J Int Neuropsychol Soc 9: 839–846CrossRefPubMedGoogle Scholar
  4. 4.
    Gage J (1978) Taurodontism and enamel hypomaturation associated with X-linked abnormities. Clin Genet 14: 159–216PubMedCrossRefGoogle Scholar
  5. 5.
    Jaspers MT, Witkop CJ (1980) Taurodontism, an isolated trait associated with syndromes and X-chromosomal aneuploidy. Am J Hum Genet 32: 396–413PubMedGoogle Scholar
  6. 6.
    Keene H (1966) A morphological and biometric study of taurodontism in a contemporary population. Am J Phys Anthropol 25: 208–209Google Scholar
  7. 7.
    Schulman GS, Arch M, Redford-Badwal D et al. (2005) Taurodontism and learning disabilities in patients with Klinefelter syndrome. Pediatr Dent 27: 389–394PubMedGoogle Scholar
  8. 8.
    Simpson JL, Cruz F de la, Sverdloff RS (2005) Klinefelter syndrom: Expanding the phenotype and identifying new research directions. Genet Med 5: 460–468CrossRefGoogle Scholar
  9. 9.
    Tyler C, Edman J (2004) Down syndrome, Turner syndrome and Klinefelter syndrome: Primary care throughout the life span. Prim Care 31: 627–648PubMedGoogle Scholar
  10. 10.
    Varrela J, Alvesalo L (1988) Taurodontism in 47, XXY males: An effect of the extra X cromosome on root development. J Dent Res 67: 501–502PubMedGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 2007

Authors and Affiliations

  1. 1.Praxis für KinderzahnmedizinWeinfeldenSchweiz

Personalised recommendations