Zeitschrift für Rheumatologie

, Volume 65, Issue 2, pp 144–151 | Cite as

Die Kerndokumentation der Rheumazentren — Bilanz nach 12 Jahren

Leitthema

Zusammenfassung

Die Kerndokumentation der Regionalen Kooperativen Rheumazentren ist die wichtigste Datenbasis zur Evaluation der Versorgungssituation rheumatologisch behandelter Patienten in Deutschland. Sie erfasst seit 1993 die in den Mitgliedseinrichtungen von 24 regionalen Rheumazentren ambulant behandelten Patienten mit entzündlich-rheumatischen Krankheiten einmal pro Jahr mit einer ärztlichen Grunddokumentation und einem Patientenfragebogen. Ziel ist es, Erkenntnisse über Krankheitsverläufe, Krankheitslast sowie medizinische, soziale und ökonomische Folgen der Krankheiten unter den Bedingungen der realen Versorgungswirklichkeit zu gewinnen und im Sinne eines kontinuierlichen Monitoring die aktuelle Situation und die zeitlichen Entwicklungen in der rheumatologischen Versorgung zu beobachten. Es liegen ausgewertete Daten von mehr als 200.000 Patienten aus 11 Jahren (1993–2003) vor, die eine differenzierte Sicht auch auf seltenere Krankheitsbilder ermöglichen. Wir fassen die wichtigsten Ergebnisse zur Versorgungssituation, zum Therapieverhalten und zur Krankheitslast bei verschiedenen Krankheitsbildern zusammen und geben einen Ausblick zur zukünftigen Entwicklung der Dokumentation.

Schlüsselwörter

Kerndokumentation Regionale Rheumazentren Rheumatologie Therapie Versorgungsforschung 

The National Database of the German Arthritis Centres — a 12 year balance

Abstract

The National Database of the German Collaborative Arthritis Centres is the most important source for the evaluation of current health care for German rheumatology patients. Since 1993, all outpatients with inflammatory rheumatic diseases treated in one of 24 arthritis centres have been recorded once a year using a clinical record form and a patient questionnaire. The aim is to gain knowledge on the outcomes and the medical, social and economic consequences of inflammatory rheumatic diseases in the real world, and to monitor continuously the current state and trends in health care. Data from more than 200,000 patients with inflammatory rheumatic diseases from 11 years (1993–2003) are available, making it possible to analyse even very rare diseases with a sufficient numbers of cases. Selected results on the health care situation, practice variation in rheumatology and the burden of illness in various diseases are reported.

Keywords

National database Arthritis centres Rheumatology Therapy Health services research 

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Copyright information

© Springer Medizin Verlag 2006

Authors and Affiliations

  1. 1.Forschungsbereich Epidemiologie, Deutsches Rheuma-Forschungszentrum BerlinBerlin
  2. 2.Abt. Endokrinologie, Diabetologie und RheumatologieHeinrich-Heine-Universität DüsseldorfDusseldorf
  3. 3.Forschungsbereich Epidemiologie, Deutsches Rheuma-Forschungszentrum BerlinBerlin

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