Advertisement

Der Ophthalmologe

, Volume 116, Issue 11, pp 1083–1086 | Cite as

Rezidivierende Lidtumoren unterschiedlicher Dignität

  • U. LöwEmail author
  • C. S. L. Müller
  • E. Zemova
  • F. A. Flockerzi
  • B. Seitz
Bild und Fall
  • 57 Downloads

Anamnese

Ein 62-jähriger Patient stellte sich erstmalig 2008 in unserer Hochschulambulanz vor. Anamnestisch gab der Patient eine Lidschwellung am rechten Auge an, die zu Beginn der Erkrankung schmerzhaft und druckempfindlich gewesen sei. Die Beschwerden bestünden seit 4 Monaten, und die Schwellung habe sich bereits unter topischer Antibiose und anfänglicher Wärmeapplikation zurückgebildet. In der Allgemeinanamnese wurden von dem Patienten bis auf eine arterielle Hypertonie, die mit Betablockern gut eingestellt sei, keine weiteren Erkrankungen angegeben.

Klinischer Befund

Der ophthalmologische Befund zeigte eine knotige Verdickung am rechten Oberlid. Die tarsale Konjunktiva war glatt mit normaler Gefäßkonfiguration. Der Oberlidtumor war derb und leicht verschieblich, die Wimpern zeigten eine normale Konfiguration. Die Größe des Tumors betrug horizontal und vertikal 5 mm und zeigte eine Prominenz von 3 mm (Abb.  1a). Die Sehschärfe mit bester Korrektur betrug beidseits 1,0, der...

Recurrent eyelid tumors with different dignities

Notes

Einhaltung ethischer Richtlinien

Interessenkonflikt

U. Löw, C.S.L. Müller, E. Zemova, F. Flockerzi und B. Seitz geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Für diesen Beitrag wurden von den Autoren keine Studien an Menschen oder Tieren durchgeführt. Für die aufgeführten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien. Für Bildmaterial oder anderweitige Angaben innerhalb des Manuskripts, über die Patienten zu identifizieren sind, liegt von ihnen und/oder ihren gesetzlichen Vertretern eine schriftliche Einwilligung vor.

Literatur

  1. 1.
    Akhtar S, Oza KK, Khan SY, Wright J (1999) Muir-Torre syndrome: case report of a patient with concurrent jejunal and ureteral cancer and a review of the literature. J Am Acad Dermatol 41:681–686CrossRefGoogle Scholar
  2. 2.
    Bapat B, Xia L, Madlensky L et al (1996) The genetic basis of Muir-Torre syndrome includes the hMLH1 locus. Am J Hum Genet 59:736–739PubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  3. 3.
    Bonuik M, Zimmermann LE (1968) Sebaceous carcinoma of the eyelid, eyebrow, caruncle, and orbit. Trans Am Acad Ophthalmol Otolaryngol 72:619–642Google Scholar
  4. 4.
    Cohen P, Kohn S, Kurzrock R (1991) Association of sebaceous gland and internal malignancy: the Muir-Torre syndrome. Am J Med 90:606–613CrossRefGoogle Scholar
  5. 5.
    Cohen P, Kohn S, Davis D, Kurzrock R (1995) Muir-Torre syndrome. Dermatol Clin 13:79–89CrossRefGoogle Scholar
  6. 6.
    Cook BE, Bartley GB (2001) Treatment options and future prospects for the managment of eyelid malignancies. Ophthalmology 108:2088–2098CrossRefGoogle Scholar
  7. 7.
    Fusaro RM, Lynch HT, Pester J, Lynch PM (1980) Torre’s syndrome as phenotypic expression of cancer family syndrome. Arch Dermatol 116(9):986–987CrossRefGoogle Scholar
  8. 8.
    Goldberg M, Rummelt C, Foja S et al (2006) Different genetic pathways in the development of periocular sebaceous gland carcinomas in presumptive Muir-Torre syndrome patients. Hum Mutat 27:155–162CrossRefGoogle Scholar
  9. 9.
    Graefe T, Wollina U, Schulz HJ, Burgdorf W (2000) Muir-Torre syndrome: treatment with isotretinoin and interferon alpha-2a can prevent tumor development. Dermatology 200:331–333CrossRefGoogle Scholar
  10. 10.
    Hampel H, Peltomaki P (2000) Hereditary colorectal cancer: risk assessment and management. Clin Genet 58:89–97CrossRefGoogle Scholar
  11. 11.
    Holbach LM, von Moller A, Decker C et al (2002) Loss of fragile histidine triad (FHIT) expression and microsatellite instability in periocular sebaceous gland carcinoma in patients with Muir-Torre syndrome. Am J Ophthalmol 134:147–148CrossRefGoogle Scholar
  12. 12.
    Kass LG, Hornblass A (1989) Sebaceous carcinoma of the ocular adnexa. Surv Ophthalmol 33:477–490CrossRefGoogle Scholar
  13. 13.
    Kruse R, Rütten A, Lamberti C et al (1998) Muir-Torre phenotype as a frequency of DNA mismatch-repair-gene mutations similar to that in hereditary nonpolyposis colorectal cancer families defined by the Amsterdam criteria. Am J Hum Genet 63(1):63–70CrossRefGoogle Scholar
  14. 14.
    Lynch HT, Lynch PM, Pester J, Fusaro RM (1981) The cancer family syndrome. Rare cutaneous phenotypic linkage of Torre’s syndrome. Arch Intern Med 141(5):607–611CrossRefGoogle Scholar
  15. 15.
    Lynne-Davies G, Brown J (1974) Multiple sebaceous gland tumors associated with polyposis of the colon and bony abnormalities. Can Med Assoc J 110:1377–1379PubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  16. 16.
    Muir EG, Bell AJY, Barlow KA (1967) Multiple primary carcinomata of the colon, duodenum and larynx associated with kerato-acanthoma of the face. Br J Surg 54:191–195CrossRefGoogle Scholar
  17. 17.
    Muquit MMK, Roberts F, Lee WR et al (2004) Improved survival rates in sebaceous carcinoma of the eyelid. Eye 18:49–53CrossRefGoogle Scholar
  18. 18.
    Ollila S, Fitzpatrick R, Sarantaus L et al (2006) The importance of functional testing in the genetic assessment of Muir-Torre syndrom, a clinical subphenotype of HNPCC. Int J Oncol 28:149–153PubMedGoogle Scholar
  19. 19.
    Paraf F, Sasseville D, Watters A et al (1995) Clinicopathological relevance of the association between gastrointestinal and sebaceous neoplasms: the Muir-Torre syndrome. Hum Pathol 26:422CrossRefGoogle Scholar
  20. 20.
    Schwartz R, Torre D (1995) The Muir-Torre syndrome: a 25-year retrospect. J Am Acad Dermatol 33:90–104CrossRefGoogle Scholar
  21. 21.
    Snow SN, Larson PO, Lucarelli MJ et al (2002) Sebaceous carcinoma of the eyelids treated by Mohs mikrographic surgery: report of nine cases with review of the literature. Dermatol Surg 28:623–631PubMedGoogle Scholar
  22. 22.
    South CD, Hampel H, Comeras I, Westman JA, Frankel WL, de la Chapelle A (2008) The frequency of Muir-Torre syndrome among Lynch syndrome families. J Natl Cancer Inst 100(4):277–281CrossRefGoogle Scholar
  23. 23.
    Torre D (1968) Multiple sebaceous tumors. Arch Dermatol 98:549–551CrossRefGoogle Scholar
  24. 24.
    Umar A, Boland CR, Terdiman JP et al (2004) Revised Bethesda Guidelines for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) and microsatellite instability. J Natl Cancer Inst 96:261–268CrossRefGoogle Scholar
  25. 25.
    Vasen HF, Watson P, Mecklin JP, Lynch HT (1999) New clinical criteria for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC, Lynch syndrome) proposed by the International Collaborative group on HNPCC. Baillieres Clin Gastroenterol 116:1453–1456Google Scholar

Copyright information

© Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2019

Authors and Affiliations

  • U. Löw
    • 1
    Email author
  • C. S. L. Müller
    • 2
  • E. Zemova
    • 1
  • F. A. Flockerzi
    • 3
  • B. Seitz
    • 1
  1. 1.Klinik für AugenheilkundeUniversitätsklinikum des Saarlandes UKSHomburg/SaarDeutschland
  2. 2.Klinik für Dermatologie, Venerologie und AllergologieUniversitätsklinikum des SaarlandesHomburg/SaarDeutschland
  3. 3.Institut für PathologieUniversitätsklinikum des Saarlandes UKSHomburg/SaarDeutschland

Personalised recommendations