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Der Ophthalmologe

, Volume 116, Issue 2, pp 152–163 | Cite as

Marginale Protektion retinaler Zellen durch Bisperoxovanadium

Geeignete Therapie im Modell der retinalen Ischämie?
  • M. Glaser
  • M. Palmhof
  • D. Schulte
  • H. Schmid
  • G. Stute
  • H. B. Dick
  • S. C. JoachimEmail author
Originalien
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Zusammenfassung

Hintergrund

Ischämische Prozesse führen in der Regel zu einer Destruktion retinaler Zellen und spielen bei vielen Augenerkrankungen eine entscheidende Rolle.

Ziel der Arbeit

Bisperoxovanadium sollte erstmals hinsichtlich eines potenziellen neuroprotektiven Effektes in einem Tiermodell der retinalen Ischämie untersucht werden.

Material und Methoden

Initial wurde in einem Auge eine Ischämie mithilfe eines Ischämie/Reperfusionsmodells induziert. Drei Tage später folgte eine 14-tägige medikamentöse Behandlung bei einem Teil der Tiere. Dafür wurde Bisperoxovanadium alle 3 Tage intraperitoneal appliziert. Im Anschluss erfolgte die Auswertung der Ganglienzellzahl, der Apoptoserate, der Amakrinzellen, der Makroglia, der Mikroglia und ihres Aktivierungszustandes sowie der Photorezeptoren mittels Histologie und Immunhistochemie.

Ergebnisse

Bei den ischämischen Augen konnten im Vergleich zur Kontrollgruppe ein signifikanter Ganglienzellverlust, eine signifikante Reduktion der inneren Schichten sowie eine Abnahme der Photorezeptorenzahl und der Amakrinzellen ermittelt werden. Gleichzeitig kam es zu einer Zunahme der Anzahl an Mikroglia. Bei den mit Bisperoxovanadium behandelten Tieren stellte sich kein signifikanter neuroprotektiver Effekt in Bezug auf Ganglienzellzahl, Apoptoserate, Makroglia, Amakrinzellen und Photorezeptoren ein. Es konnte jedoch eine geringere strukturelle Degeneration der Photorezeptoren beobachtet werden. Auch bei den Mikroglia und ihrer aktivierten Form wurden niedrigere Zahlen nach Behandlung mit Bisperoxovanadium festgestellt.

Diskussion

Bisperoxovanadium scheint sich nur marginal neuroprotektiv auf die ischämische Retina auszuwirken. Es wäre zu prüfen, ob früherer Therapiebeginn, höhere Dosis oder eine andere Verabreichungsform diese Effekte verbessern können oder ob dieser Therapieansatz nicht geeignet ist.

Schlüsselwörter

Reperfusion Ganglienzellen Mikroglia Neuroprotektion Tiermodell 

Marginal protection of retinal cells by bisperoxovanadium

Appropriate therapy in the model of retinal ischemia?

Abstract

Background

Ischemic processes usually lead to the destruction of retinal cells and therefore play a key role in a multitude of eye diseases.

Objective

The aim of this study was to investigate whether bisperoxovanadium has a potential neuroprotective effect in an ischemia/reperfusion animal model.

Material and methods

Initially, ischemia was induced in one eye of an ischemia/reperfusion model and 3 days later, a 14-day medication-based treatment was initiated. Bisperoxovanadium was administered intraperitoneally every 3 days. Subsequently, the number of ganglion cells, the rate of apoptosis, amacrine cells, macroglia, microglia, and their activation state, as well as photoreceptors were determined by histological and immunohistochemical analyses.

Results

In comparison to the control group, a significant retinal ganglion cell loss, a significant reduction of the inner layers as well as a decrease in photoreceptor and amacrine cell numbers could be determined in the ischemic eyes. In addition, there was an increase in the number of microglia in these animals. The rats treated with bisperoxovanadium did not exhibit a significant neuroprotective effect regarding the number of ganglion cells, the rate of apoptosis, macroglia, amacrine cells, or photoreceptors; however, a low structural degeneration of photoreceptors could be observed as an effect of the treatment. Additionally, fewer microglia and activated microglia were observed after bisperoxovanadium treatment.

Conclusion

Bisperoxovanadium seems to have only a marginal neuroprotective effect on ischemic retinae. It needs to be examined whether earlier therapy onset, higher dose or different route of administration would significantly improve the results or whether this therapeutic approach is unsuitable.

Keywords

Reperfusion Ganglion cells Microglia Neuroprotection Animal model 

Notes

Förderung

Das Projekt wurde durch die Herbert Funke Stiftung gefördert.

Einhaltung ethischer Richtlinien

Interessenkonflikt

M. Glaser, M. Palmhof, D. Schulte, H. Schmid, G. Stute, H.B. Dick und S.C. Joachim geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Alle nationalen Richtlinien zur Haltung und zum Umgang mit Labortieren wurden eingehalten und die notwendigen Zustimmungen der zuständigen Behörden liegen vor.

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Copyright information

© Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2018

Authors and Affiliations

  • M. Glaser
    • 1
  • M. Palmhof
    • 1
  • D. Schulte
    • 1
  • H. Schmid
    • 1
  • G. Stute
    • 1
  • H. B. Dick
    • 1
  • S. C. Joachim
    • 1
    Email author
  1. 1.Experimental Eye Research Institute, Universitäts-AugenklinikRuhr-Universität BochumBochumDeutschland

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