Der Pathologe

, Volume 22, Issue 6, pp 369–374 | Cite as

Diagnostik der “seronegativen” chronischen Hepatitis am Gewebe

  • U. Drebber
  • M. Odenthal
  • V. Dries
  • P. Schirmacher
  • H. P. Dienes
Themenschwerpunkt: Leberpathologie

Zusammenfassung

Die Beurteilung der Leberbiopsie bei einer chronischen Hepatitis sollte eine Stellungnahme zur Ätiologie, zum Aktivitätsgrad und zum Stadium der Erkrankung einschließen. Die sog. “seronegative” chronische Hepatitis kann bestimmte Fälle von chronischer Hepatitis C, Infektionen mit anderen Viren wie EBV und CMV, Fälle von markernegativer autoimmuner Hepatitis, medikamenteninduzierter chronischer Hepatitis sowie bei jüngeren Patienten den Morbus Wilson umfassen. Zur Aufklärung derartiger Fälle sollten molekularbiologische Methoden sowie histochemische Färbungen (z. B. für Kupfer) eingesetzt werden und nach histologischen Merkmalen für autoimmune Hepatitis oder Medikamentenschaden gefahndet werden.

Schlüsselwörter Chronische Hepatitis Histomorphologie Virale Hepatitis Autoimmune Hepatitis Medikamentenschäden der Leber 

Abstract

The evaluation of a liver biopsy in chronic hepatitis should make a statement on the etiology and report the degree of activity and stage of the disease. The category of so called seronegative chronic hepatitis may include cases of chronic hepatitis C or infection with other viruses such as the Epstein-Barr virus (EBV) and cytomegalovirus (CMV), cases of marker-negative autoimmune hepatitis as well as drug-induced injury and Wilson's disease in younger patients. In order to establish the diagnosis, sensitive techniques of molecular biology should be applied as well as copper staining by histochemistry. Exact and detailed histopathologic analysis can reveal certain features of autoimmune hepatitis or drug injury.

Keywords Chronic hepatitis Histomorphology Viral hepatitis Autoimmune hepatitis Drug-induced injury of the liver 

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2001

Authors and Affiliations

  • U. Drebber
    • 1
  • M. Odenthal
    • 1
  • V. Dries
    • 1
  • P. Schirmacher
    • 1
  • H. P. Dienes
    • 1
  1. 1.Institut für Pathologie, Universität zu KölnDE

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