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Der Pathologe

, Volume 24, Issue 4, pp 303–307 | Cite as

CGH-Befunde bei neuroendokrinen Tumoren der Lunge

  • G. JohnenEmail author
  • M. Krismann
  • M. Jaworska
  • K.-M. Müller
Schwerpunkt: Pathologie der endokrinen Organe, Teil 2—Originalarbeit

Zusammenfassung

Die WHO-Klassifikation der Lungentumoren von 1999 verlangt bei den neuroendokrinen (NE-) Tumoren eine differenzierte Subtypisierung allein basierend auf lichtmikroskopischen Befunden. Typische und atypische Karzinoidtumoren werden von großzelligen und kleinzelligen neuroendokrinen Karzinomen unterschieden. Zur Klärung der zytogenetischen Verwandtschaft haben wir 50 Proben dieser Tumoren mittels komparativer genomischer Hybridisierung (CGH) untersucht. Mit durchschnittlich nur 1,8 chromosomalen Defekten pro Fall zeigten die 23 typischen Karzinoidtumoren deutlich weniger Imbalancen als die 17 großzelligen (13,3/Fall) oder die 10 kleinzelligen NE-Karzinome (17/Fall). Auch die Zahl der Amplicons nahm in dieser Reihenfolge zu. Typische Karzinoidtumoren wiesen nur auf den Chromosomen 11 und 13 nennenswerte Defekte auf. Interessant sind die Verluste auf Chromosomenarm 11q, die mit rund 30% in allen 3 Tumorentitäten als einzige Defekthäufigkeit gleich blieben. Insgesamt untermauern die CGH-Ergebnisse die Klassifizierung der typischen Karzinoidtumoren als eigene Entität in deutlicher Abgrenzung zu den NE-Karzinomen.

Schlüsselwörter

Komparative genomische Hybridisierung CGH Karzinoidtumoren Großzellig Kleinzellig Neuroendokrin Karzinom Lunge 

Abstract

According to the 1999 World Health Organisation classification of lung tumors, the classification of neuroendocrine (NE) tumors is solely based on light-microscopic features. Typical and atypical carcinoid tumors are distinguished from large cell (LCNEC) and small cell neuroendocrine carcinomas (SCLC). We used comparative genomic hybridization (CGH) on 50 samples to investigate the cytogenetic relationships between NE tumors. On average, carcinoid tumors showed markedly fewer chromosomal imbalances (1.8/case, 23 cases) than LCNEC (13.3/case, 17 cases) or SCLC (17/case, 10 cases). The frequency of amplicons increased accordingly. Typical carcinoid tumors exhibited significant defects on chromosomes 11 and 13 only. Interestingly, only the frequency of losses on chromosome arm 11q was very similar for all three tumor entities (about 30%). In conclusion, the CGH results support the classification of typical carcinoid tumors as a separate entity in clear distinction from the NE carcinomas.

Keywords

Comparative genomic hybridization CGH Carcinoid tumors LCNEC SCLC Neuroendocrine Carcinoma Lung 

Literatur

  1. 1.
    Kallioniemi A, Kallioniemi OP, Sudar D et al. (1992) Comparative genomic hybridization for molecular cytogenetic analysis of solid tumors. Science 258: 818–821PubMedGoogle Scholar
  2. 2.
    Krismann M, Adams H, Jaworska M, Müller KM, Johnen G (2000) Patterns of chromosomal imbalances in benign solitary fibrous tumours of the pleura. Virchows Arch 437: 248–255CrossRefPubMedGoogle Scholar
  3. 3.
    Michelland S, Gazzeri S, Brambilla E, Robert-Nicoud M (1999) Comparison of chromosomal imbalances in neuroendocrine and non-small-cell lung carcinomas. Cancer Genet Cytogenet 114: 22–30CrossRefPubMedGoogle Scholar
  4. 4.
    Modlin IM, Sandor A (1997) An analysis of 8305 cases of carcinoid tumors. Cancer 79: 813–829PubMedGoogle Scholar
  5. 5.
    Petersen I, Langreck H, Wolf G et al. (1997) Small-cell lung cancer is characterized by a high incidence of deletions on chromosomes 3p, 4q, 5q, 10q, 13q and 17p. Br J Cancer 75: 79–86PubMedGoogle Scholar
  6. 6.
    Petzmann S, Ullmann R, Klemen H, Renner H, Popper HH (2001) Loss of heterozygosity on chromosome arm 11q in lung carcinoids. Hum Pathol 32:333–338CrossRefPubMedGoogle Scholar
  7. 7.
    Travis WD, Rush W, Flieder DB et al. (1998) Survival analysis of 200 pulmonary neuroendocrine tumors with clarification of criteria for atypical carcinoid and its separation from typical carcinoid. Am J Surg Pathol 22: 934–944CrossRefPubMedGoogle Scholar
  8. 8.
    Ullmann R, Petzmann S, Klemen H et al. (2002) The position of pulmonary carcinoids within the spectrum of neuroendocrine tumors of the lung and other tissues. Genes Chromosomes Cancer 34: 78–85CrossRefPubMedGoogle Scholar
  9. 9.
    Ullmann R, Petzmann S, Sharma A, Cagle PT, Popper HH (2001) Chromosomal aberrations in a series of large-cell neuroendocrine carcinomas: unexpected divergence from small-cell carcinoma of the lung. Hum Pathol 32: 1059–1063CrossRefPubMedGoogle Scholar
  10. 10.
    Walch AK, Zitzelsberger HF, Aubele MM et al. (1998) Typical and atypical carcinoid tumors of the lung are characterized by 11q deletions as detected by comparative genomic hybridization. Am J Pathol 153: 1089–1098PubMedGoogle Scholar
  11. 11.
    Zhao J, de Krijger RR, Meier D et al. (2000) Genomic alterations in well-differentiated gastrointestinal and bronchial neuroendocrine tumors (carcinoids). Am J Pathol 157: 1431–1438PubMedGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 2003

Authors and Affiliations

  • G. Johnen
    • 1
    • 2
    Email author
  • M. Krismann
    • 1
  • M. Jaworska
    • 1
  • K.-M. Müller
    • 1
  1. 1.Institut für Pathologie an den Berufsgenossenschaftlichen Kliniken BergmannsheilUniversitätsklinikBochum
  2. 2.Institut für PathologieBG-Kliniken BergmannsheilBochum

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