Der Nervenarzt

, Volume 82, Issue 2, pp 202–206

Zerebrale Amyloidangiopathie

Cerebral amyloid angiopathy
Übersichten

DOI: 10.1007/s00115-010-3035-3

Cite this article as:
Block, F. Nervenarzt (2011) 82: 202. doi:10.1007/s00115-010-3035-3

Zusammenfassung

Die zerebrale Amyloidangiopathie (ZAA) wird bedingt durch eine Ablagerung von β-Amyloid in den Wänden kortikaler Arterien. Alter und das Vorhandensein bestimmter Allele des Apolipoproteins E sind Risikofaktoren für die ZAA. Auch wenn die ZAA häufig klinisch asymptomatisch verläuft, so stellt die intrazerebrale Blutung die klassische Manifestation dar. Eine sichere Diagnose kann nur durch histopathologische Untersuchung gestellt werden. Der Nachweis von lobären Blutungen und lobären Mikroblutungen in der Bildgebung macht die Diagnose wahrscheinlich, sofern andere Ursachen ausgeschlossen sind.

Schlüsselwörter

Zerebrale Amyloidangiopathie Risikofaktoren Apolipoprotein E Intrazerebrale Blutung Bildgebung 

Summary

Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is defined by the accumulation of β-amyloid in the walls of cortical arteries. The risk factors of CAA include advanced age and the presence of certain alleles of apolipoprotein E. CAA mostly remains asymptomatic, but the classical manifestation is intracerebral hemorrhage. A definite diagnosis can only be made on the basis of histopathological examination. Detection of lobar hemorrhages and lobar microhemorrhages in imaging investigations support the diagnosis of CAA as long as other causes can be excluded.

Keywords

Cerebral amyloid angiopathy Risk factors Apolipoprotein E Intracerebral hemorrhage Cerebral imaging 

Copyright information

© Springer-Verlag 2010

Authors and Affiliations

  1. 1.Neurologische Klinik HELIOS-Kliniken SchwerinSchwerinDeutschland

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