Anwendungen von PET und SPECT in der Psychiatrie
- 352 Downloads
- 2 Citations
Zusammenfassung
Diese Übersicht vermittelt die wesentlichen Grundlagen der Anwendung nuklearmedizinischer Verfahren in der Psychiatrie, d. h. der Positronenemissionstomographie (PET) und der Single-Photon-Emissions-Computertomographie (SPECT). Dazu gehören die wesentlichen Prinzipien der Physik und der Radiochemie sowie der Datenakquisition und -analyse. Bedeutsame Befunde aus Anwendungen in Forschung und Klinik (schizophrene und affektive Störungen, Abhängigkeitserkrankungen, Demenzen) verdeutlichen das enorme Potenzial der Methoden. Sie haben in vielen Bereichen zu einem vertieften Verständnis der Neurobiologie dieser Störungen und der Wirkungsweise von psychotropen Substanzen geführt. Die molekulare Bildgebung mit PET und SPECT stellt in Forschung und klinischer Anwendung aufgrund ihrer unübertroffenen Sensitivität eine wichtige Ergänzung zu den magnetresonanztomographischen bildgebenden Verfahren dar.
Schlüsselwörter
Positronenemissionstomographie Single-Photon-Emissions-Computertomographie Radioligand Neurotransmitter TransporterUse of PET and SPECT in psychiatry
Summary
This review presents the basic essentials of the application of nuclear medicine technology in psychiatry, i.e., positron emission tomography (PET) and single photon emission computed tomography (SPECT). These include integral principles of physics and radiochemistry as well as of data acquisition and analysis. Significant findings from applications in research and the clinical setting (schizophrenic and affective disorders, substance abuse, dementia) illustrate the huge potential of these methods. They have helped to deepen the understanding of the neurobiology of those disorders and the mechanism of action of psychotropic drugs. Due to its unmatched sensitivity, molecular imaging with PET and SPECT represents an important complement to magnetic resonance imaging technology in research and clinical practice.
Keywords
Positron emission tomography Single photon emission computed tomography Radioligand Neurotransmitter TransporterNotes
Interessenkonflikt
Der korrespondierende Autor weist auf folgende Beziehungen hin: G. Gründer hat Beziehungen (Referententätigkeit, Beratung, Unterstützung wissenschaftlicher Projekte) zu folgenden Firmen: Alkermes, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly, Johnson & Johnson, Lundbeck, Otsuka, Servier, Wyeth. Er ist Mitgründer der Firma Pharma-Image GmbH – Molecular Imaging Technologies. I. Vernaleken hat Beziehungen zu folgenden Firmen Alkermes, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly, GlaxoSmithKline, Servier. P. Bartenstein berichtet keine Interessenkonflikte im Zusammenhang mit dem vorliegenden Manuskript.
Literatur
- 1.Abi-Dargham A, Gil R, Krystal J et al (1998) Increased striatal dopamine transmission in schizophrenia: confirmation in a second cohort. Am J Psychiatry 155:761–767PubMedGoogle Scholar
- 2.Boileau I, Assaad JM, Pihl RO et al (2003) Alcohol promotes dopamine release in the human nucleus accumbens. Synapse 49:226–231CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 3.Gründer G (2008) Positronen- und Einzelphotonenemissionstomographie. In: Holsboer F, Gründer G, Benkert O (Hrsg) Handbuch der Psychopharmakotherapie. Springer, Heidelberg, S 415–425Google Scholar
- 4.Gründer G, Fellows C, Janouschek H et al (2008) Brain and plasma pharmacokinetics of aripiprazole in patients with schizophrenia: an [18F]fallypride PET study. Am J Psychiatry 165:988–995CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 5.Gründer G, Hippius H, Carlsson A (2009) The ‚atypicality‘ of antipsychotics: a concept re-examined and re-defined. Nat Rev Drug Discov 8:197–202CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 6.Kumakura Y, Cumming P, Vernaleken I et al (2007) Elevated [18F]fluorodopamine turnover in brain of patients with schizophrenia: an [18F]fluorodopa/positron emission tomography study. J Neurosci 27:8080–8087CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 7.Lundberg J, Christophersen JS, Petersen KB et al (2007) PET measurement of serotonin transporter occupancy: a comparison of escitalopram and citalopram. Int J Neuropsychopharmacol 10:777–785CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 8.Martinez D, Kim JH, Krystal J, Abi-Dargham A (2007) Imaging the neurochemistry of alcohol and substance abuse. Neuroimaging Clin N Am 17:539–555CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 9.Meyer JH, Wilson AA, Ginovart N et al (2001) Occupancy of serotonin transporters by paroxetine and citalopram during treatment of depression: a [(11)C]DASB PET imaging study. Am J Psychiatry 158:1843–1849CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 10.Mosconi L, Mistur R, Switalski R et al (2009) FDG-PET changes in brain glucose metabolism from normal cognition to pathologically verified Alzheimer’s disease. Eur J Nucl Med Mol Imaging 36:811–822CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 11.Praschak-Rieder N, Willeit M, Wilson AA et al (2008) Seasonal variation in human brain serotonin transporter binding. Arch Gen Psychiatry 65:1072–1078CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 12.Rowe CC, Ng S, Ackermann U et al (2007) Imaging beta-amyloid burden in aging and dementia. Neurology 68:1718–1725CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 13.Schreckenberger M, Klega A, Gründer G et al (2008) Opioid receptor PET reveals the psychobiologic correlates of reward processing. J Nucl Med 49:1257–1261CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 14.Small GW, Kepe V, Ercoli LM et al (2006) PET of brain amyloid and tau in mild cognitive impairment. N Engl J Med 355:2652–2663CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 15.Volkow ND, Wang GJ, Fischman MW et al (1997) Relationship between subjective effects of cocaine and dopamine transporter occupancy. Nature 386:827–830CrossRefPubMedGoogle Scholar
- 16.Wong DF, Tauscher J, Gründer G (2009) The role of imaging in proof of concept for CNS drug discovery and development. Neuropsychopharmacology 34:187–203CrossRefPubMedGoogle Scholar