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Der Internist

, Volume 56, Issue 9, pp 978–988 | Cite as

Eisenmangelanämie und Anämie der chronischen Erkrankungen

  • G. Metzgeroth
  • J. Hastka
Schwerpunkt

Zusammenfassung

Die hypochrom-mikrozytären Anämien zeichnen sich durch einen Mangel an Hämoglobin in den Erythrozyten aus. Die häufigste Ursache der ungenügenden Hämoglobinsynthese ist eine Störung des Eisenstoffwechsels. Im Vordergrund steht die Eisenmangelanämie, die mit etwa 80 % weltweit die häufigste Anämieform ist. Eine besonders hohe Prävalenz weist sie in den Entwicklungsländern auf, aber auch in den westlichen Industrieländern ist sie die häufigste Anämieursache. Besondere Risikogruppen für eine Eisenmangelanämie sind Säuglinge, Kleinkinder, prämenopausale Frauen, Schwangere und ältere Menschen. Die wichtigste Differenzialdiagnose zur Eisenmangelanämie ist die Anämie der chronischen Erkrankungen [“anemia of chronic disorders“ (ACD)]. Diese ist durch eine Eisenverwertungsstörung, d. h. einen funktionellen Eisenmangel bedingt. Das Eisen wird als unspezifische Abwehrmaßnahme blockiert und so dem entzündlichen Prozess, aber auch der Erythropoese vorenthalten. Die ACD ist keine Rarität, sie spielt eine große Rolle bei hospitalisierten Patienten und bei älteren Menschen. Die Unterscheidung einer ACD von einer Eisenmangelanämie ist aus klinischer Sicht wegen der unterschiedlichen weiteren Vorgehensweise wichtig. So muss die Ursache jedes Eisenmangels abgeklärt werden, wohingegen die Ätiologie der ACD häufig offenkundig ist. Die Standardtherapie der Eisenmangelanämie ist die perorale Eisensubstitution, während die i.v.-Gabe Problempatienten vorbehalten ist. Die beste Therapie der ACD besteht in der Beseitigung der zugrunde liegenden chronischen Erkrankung. Persistiert die ACD, kommen Bluttransfusionen, Erythropoetin und die i.v.-Gabe von Eisen zum Einsatz.

Schlüsselwörter

Eisenmangel Anämie der chronischen Erkrankungen Hypochrom-mikrozytäre Anämie Zinkprotoporphyrin Lösliche Transferrinrezeptoren 

Iron deficiency anemia and anemia of chronic disorders

Abstract

Hypochromic–microcytic anemias are characterized by a hemoglobin deficiency of the erythrocytes. The main reason for the insufficient hemoglobin synthesis is, with exception of thalassemia and a few other rare conditions, primarily a disorder of iron metabolism. Differential diagnostic considerations are focused on iron deficiency anemia, with approximately 80 % the most common form of anemia worldwide. Iron deficiency anemia shows a particularly high prevalence in developing countries, but is also in industrialized Western countries the most common cause of anemia. Infants, toddlers, premenopausal or pregnant women, and elderly people are at particularly high risk of iron deficiency anemia. The most important differential diagnosis for iron deficiency anemia is the anemia of chronic disorders (ACD). This anemia is caused by a disturbance of iron utilization (functional iron deficiency), in which iron absorption and iron release, as a nonspecific defense mechanism, is blocked to restrict iron availability for the inflammatory process but also withhold iron from the erythropoiesis. ACD is not rare, but plays a significant role in hospitalized patients and in the elderly. The differentiation between ACD and iron deficiency anemia is highly important from a clinical point of view, due to different types of further management. The cause for iron deficiency should be clarified in each case, whereas the etiology for ACD is often obvious. The standard treatment of iron deficiency anemia is oral iron supplementation. Intravenous iron application is reserved for problem patients. The best treatment for ACD is the elimination of the underlying chronic disorder. In case of persistent ACD, red blood cell transfusions, erythropoietin, and intravenous iron are used therapeutically.

Keywords

Iron deficiency Anemia of chronic disorders Hypochromic-microcytic anemia Zinc protoporphyrin Soluble transferrin receptors 

Notes

Einhaltung ethischer Richtlinien

Interessenkonflikt. G. Metzgeroth gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht. J. Hastka: Honorar von Vifor Pharma.

Dieser Beitrag beinhaltet keine Studien an Menschen oder Tieren.

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2015

Authors and Affiliations

  1. 1.III. Medizinische Klinik, Hämatologie und Internistische OnkologieUniversitätsmedizin Mannheim, Medizinische Fakultät HeidelbergMannheimDeutschland

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