Bevacizumab bei therapierefraktärer Epistaxis
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Zusammenfassung
Wir berichten über die submuköse Injektion von Bevacizumab (Avastin) in einer Dosierung von 0,3–3,75 mg pro Seite bei einer Patientin mit M. Osler. In der Literatur ist die Anwendung einer solch niedrigen Menge bis jetzt noch nicht beschrieben. In dem dargestelltem Fallbericht zeigte sich eine positive Wirkung auf die mit anderen nichtinvasiven Therapien kaum beherrschbare Epistaxis. Nebenwirkungen traten nicht auf.
Schlüsselwörter
Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie M. Osler Bevacizumab Epistaxis KasuistikBevacizumab in therapy-refractory epistaxis
Abstract
We report on the submucosal injection of bevacizumab (Avastin) at a dose of 0.3 to 3.75 mg per side in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Application of such low doses has not been described in the literature yet. Our case report shows the positive effect of low-dose bevacizumab on therapy-refractory epistaxis. No complications were caused by the bevacizumab treatment.
Keywords
Hereditary hemorrhagic telangiectasia Osler disease Bevacizumab Epistaxis Case reportNotes
Interessenkonflikt
Der korrespondierende Autor gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Literatur
- 1.Chen S, Karnezis T, Davidson TM (2011) Safety of intranasal Bevacizumab (Avastin) treatment in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia-associated epistaxis. Laryngoscope 121:644–646PubMedCrossRefGoogle Scholar
- 2.Cirulli A, Liso A, D’Ovidio F et al (2003) Vascular endothelial growth factor serum levels are elevated in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Acta Haematol 110:29–32PubMedCrossRefGoogle Scholar
- 3.Flieger D, Hainke S, Fischbach W (2006) Dramatic improvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia after treatment with the vascular endothelial growth factor (VEGF) antagonist bevacizumab. Ann Hematol 85:631–632PubMedCrossRefGoogle Scholar
- 4.Folz B, Wollstein AC, Lippert BM et al (2005) Morphology and distribution of nasal telangiectasia in HHT-patients with epistaxis. Am J Rhinol 19(1):65–70PubMedGoogle Scholar
- 5.Geisthoff UW, Schneider G, Fischinger J et al (2002) Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (Morbus Osler). HNO 50:114–128PubMedCrossRefGoogle Scholar
- 6.Karnezis TT, Davidson TM (2011) Efficacy of intranasal Bevacizumab (Avastin) treatment in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia-associated epistaxis. Laryngoscope 121:636–638PubMedCrossRefGoogle Scholar
- 7.Kuehnel TS, Wagner BH, Schurr CP et al (2005) Clinical strategy in hereditary hemorrhagic telangiectasia. Am J Rhinol 19:508–513Google Scholar
- 8.McDonald JE, Miller FJ, Hallam SE et al (2000) Clinical manifestations in a large hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) type 2 kindred. Am J Med Genet 93:320–327PubMedCrossRefGoogle Scholar
- 9.Meyer CH, Helb HM, Eter N (2008) Monitoring of AMD patients on anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) treatment. Practical notes on functional and anatomical examination parameters from drug approval studies, specialist information and case series. Ophthalmologe 105:125–132PubMedCrossRefGoogle Scholar