Background and Purpose:
In early-stage Dupuytren’s contracture, radiotherapy is applied to prevent disease progression. Long-term outcome and late toxicity of the treatment were evaluated in a retrospective analysis.
Patients and Methods:
Between 12/1982 and 02/2006, 135 patients (208 hands) were irradiated with orthovoltage (120 kV; 20 mA; 4-mm Al filter), in two courses with five daily fractions of 3.0 Gy to a total dose of 30 Gy; separated by a 6- to 8-week interval. The extent of disease was described according to a modified classification of Tubiana et al. Long-term outcome was analyzed at last follow-up between 02/2008 and 05/2008 with a median follow-up of 13 years (range, 2–25 years). Late treatment toxicity and objective reduction of symptoms as change in stage and numbers of nodules and cords were evaluated and used as evidence to assess treatment response.
Results:
According to the individual stages, 123 cases (59%) remained stable, 20 (10%) improved, and 65 (31%) progressed. In stage N 87% and in stage N/I 70% remained stable or even regressed. In more advanced stages, the rate of disease progression increased to 62% (stage I) or 86% (stage II). 66% of the patients showed a long-term relief of symptoms (i.e., burning sensations, itching and scratching, pressure and tension). Radiotherapy did not increase the complication rate after surgery in case of disease progression and only minor late toxicity (skin atrophy, dry desquamation) could be observed in 32% of the patients. There was no evidence for a second malignancy induced by radiotherapy.
Conclusion:
After a mean follow-up of 13 years radiotherapy is effective in prevention of disease progression and improves patients’ symptoms in early-stage Dupuytren’s contracture (stage N, N/I). In case of disease progression after radiotherapy, a “salvage” operation is still feasible.
Hintergrund und Ziel:
Im Frühstadium des Morbus Dupuytren wird die perkutane Radiotherapie eingesetzt mit dem Ziel, die weitere Progression der Erkrankung zu verhindern. In einer aktuellen retrospektiven Analyse wurden der Langzeiterfolg sowie die Nebenwirkungen untersucht.
Patienten und Methodik:
Im Zeitraum von 12/1982 bis 02/2006 wurden 135 Patienten mit 208 erkrankten Händen am Orthovoltgerät (120 kV; 20 mA; 4-mm-Al-Filter) in zwei Serien (6–8 Wochen Pause) mit je 5 × 3,0 Gy bis zu einer Gesamtdosis von 30 Gy bestrahlt. Die Klassifikation der Erkrankung erfolgte modifiziert nach Tubiana et al. Die Langzeitergebnisse wurden bei einer Nachsorgeuntersuchung zwischen 02/2008 und 05/2008 (mediane Nachbeobachtungszeit 13 Jahre; Spanne 2–25 Jahre) erhoben. Die Spätnebenwirkungen und das Therapieansprechen hinsichtlich der Veränderungen des Erkrankungsstadiums sowie der Anzahl der Knoten und Stränge wurden erfasst.
Ergebnisse:
Unter Berücksichtigung des Ausgangsstadiums zeigte sich bei 123 Händen (59%) eine Befundstabilität, 20 Hände (10%) verbesserten sich, während 65 Hände (31%) eine Verschlechterung im Stadium erlitten. Bei Patienten im Stadium N konnte bei 87% der Hände und im Stadium N/I bei 70% eine stabile Situation oder eine Stadienverbesserung erreicht werden. In fortgeschritteneren Stadien stieg das Progressionsrisiko auf 62% (Stadium I) bis 86% (Stadium II). 66% der Patienten berichten über eine anhaltende Symptomrückbildung. Die Radiotherapie führte nicht zu einer erhöhten Komplikationsrate nach einer bei Progression durchgeführten Operation; es zeigten sich nur geringgradige Spätnebenwirkungen (Hautatrophie oder Trockenheit mit Schuppung) bei 32% der Patienten.
Schlussfolgerung:
Auch nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 13 Jahren erweist sich die Radiotherapie als effektive Maßnahme zur Verhinderung einer weiteren Progression in den Frühstadien der Erkrankung (Stadium N und N/I). Im Fall einer Progression ist eine „Salvage“-Operation ohne erhöhte Nebenwirkungen möglich.
Similar content being viewed by others
References
Adamietz B, Keilholz L, Grünert J, et al. Die Radiotherapie des Morbus Dupuytren im Frühstadium. Strahlenther Onkol 2001;177:604–10.
Adamietz B, Sauer R, Keilholz L. Bestrahlung beim Impingementsyndrom des Schultergelenks. Strahlenther Onkol 2008;184:245–50.
Au-Yong IT, Wildin CJ, Dias JJ, et al. A review of common practice in Dupuytren’s surgery. Tech Hand Up Extrem Surg 2005;9:178–87.
Dave SA, Banducci DR, Graham WP 3rd, et al. Differences in alpha smooth muscle actin expression between fibroblasts derived from Dupuytren’s nodules or cords. Exp Mol Pathol 2001;71:147–55.
Falter E, Herndl E, Muhlbauer W. [Dupuytren’sche contracture. When operate? Conservative preliminary treatment?] Fortschr Med 1991;109:223–6.
Hesselkamp J, Schulmeyer M, Wiskemann A. Röntgentherapie der Dupuytren’schen Kontraktur im Stadium I. Therapiewoche 1981;31:6337–8.
Heyd R, Tselis N, Ackermann H, et al. Radiation therapy for painful heel spurs. Strahlenther Onkol 2007;183:3–9.
Incrocci L, Hop WC, Seegenschmiedt MH. Radiotherapy for Peyronie’s disease: a European survey. Acta Oncol 2008;47:1110–2.
Janssen S, Karstens JH, Sauer R. Endokrine Orbitopathie - Wie effektiv ist die Strahlentherapie? Strahlenther Onkol 2009;185:61–2.
Kampinga HH, van Waarde-Verhagen MA, van Assen-Bolt AJ, et al. Reconstitution of active telomerase in primary human foreskin fibroblasts: effects on proliferative characteristics and response to ionizing radiation. Int J Radiat Biol 2004;80:377–88.
Keilholz L, Seegenschmiedt MH, Born AD, et al. Radiotherapie im frühen Stadium des Morbus Dupuytren. Indikation, Technik und Ergebnisse. Strahlenther Onkol 1997;173:27–35.
Keilholz L, Seegenschmiedt MH, Sauer R. Radiotherapy for prevention of disease progression in early-stage Dupuytren’s contracture: initial and long-term results. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1996;36:891–7.
Ketchum LD, Donahue TK. The injection of nodules of Dupuytren’s disease with triamcinolone acetonide. J Hand Surg Am 2000;25:1157–62.
Köhler AH. Die Strahlentherapie der Dupuytren’schen Kontraktur. Radiobiol Radiother 1984;25:851–3.
Larson D, Jerosch-Herold C. Clinical effectiveness of post-operative splinting after surgical release of Dupuytren’sche contracture: a systematic review. BMC Musculoskelet Disord 2008;9:104–11.
Leer JW, van Houtte P, Seegenschmiedt MH. Radiotherapy of non-malignant disorders: where do we stand? Radiother Oncol 2007;83:175–7.
Loos B, Puschkin V, Horch RE. 50 years experience with Dupuyrtren’s contracture in the Erlangen University Hospital - a retrospective analysis of 2919 operated hands from 1956–2006. BMC Musculoskelet Disord 2007;8:60–9.
Lukacs S, Braun-Falco O, Goldschmidt H. Radiotherapy of benign dermatoses. Indications, practice and results. J Dermatol Surg Oncol 1978;4:620–5.
Millesi H. Dupuytren’sche Kontraktur. Handchirurgie 1981;1:1500–57.
Moyer KE, Banducci DR, Graham WP 3rd, et al. Dupuytren’sche disease: physiologic changes in nodule and cord fibroblasts through aging in vitro. Plast Reconstr Surg 2002;110:187–93.
Murrell GAC, Francis MJO, Bromley L. Modulation of fibroblast proliferation by oxygen free radicals. Biochem J 1990;165:659–65.
Robles DT, Berg D. Abnormal wound healing: keloids. Clin Dermatol 2007;25:26–32.
Rödel F, Hofmann D, Auer J, et al. The anti-inflammatory effect of low-dose radiation therapy involves a diminished CCL20 chemokine expression and granulocyte/endothelial cell adhesion. Strahlenther Onkol 2008;184:41–7.
Rödel F, Keilholz L, Herrmann M, et al. Radiobiological mechanisms in inflammatory diseases of low-dose radiation therapy. Int J Radiat Biol 2007;83:357–66.
Ross DC. Epidemiology of Dupuytren’sche disease. Hand Clin 1999;15:53–62.
Roth J, Martinez AE. Bestimmung von Organdosen und effektiven Dosen in der Radioonkologie. Strahlenther Onkol 2007;183:392–7.
Satish L, LaFramboise W, Gorman DB, et al. Identification of differentially expressed genes in fibroblasts derived from patients with Dupuytren’sche contracture. BMC Med Genomics 2008;1:10–22.
Schäfer C, Koller C. Ethical and legal reasons why radiation treatment should be preapproved by informed consent. Strahlenther Onkol 2008;184:429–30.
Seegenschmiedt MH, Attassi M. Radiation therapy for Morbus Ledderhose - indication and clinical results. Strahlenther Onkol 2003;179:847–53.
Seegenschmiedt MH, Olschewski T, Guntrum F. Radiotherapy optimization in early-stage Dupuytren’sche contracture: first results of a randomized clinical study. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2001;49:785–98.
Sumila M, Notter M, Itin P, et al. Long-term results of radiotherapy in patients with chronic palmo-plantar eczema or psoriasis. Strahlenther Onkol 2008;184:218–23.
Townley WA, Baker R, Sheppard N, et al. Dupuytren’sche contracture unfolded. BMJ 2006;332:397–400.
Trott KR, Kamprad F. Estimation of cancer risk from radiotherapy of benign diseases. Strahlenther Onkol 2006;182:431–6.
Tubiana R. Evaluation des déformations dans la maladie de Dupuytren. Evaluation of deformities in Dupuytren’s disease. Ann Chir Main 1986;5:5–11
Vogt HJ, Hochschau L. Behandlung der Dupuytren’schen Erkrankung. Münch Med Wochenschr 1980;122:125–30.
Weinzierl G, Flügel M, Geldmacher J. Fehlen der Effektivität der alternativ nichtchirurgischen Behandlungsverfahren bei Morbus Dupuytren. Chirurg 1993;64:492–4.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Betz, N., Ott, O.J., Adamietz, B. et al. Radiotherapy in Early-Stage Dupuytren’s Contracture. Strahlenther Onkol 186, 82–90 (2010). https://doi.org/10.1007/s00066-010-2063-z
Received:
Accepted:
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s00066-010-2063-z