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Strahlentherapie und Onkologie

, Volume 181, Issue 8, pp 507–514 | Cite as

Optimizing Cancer Radiotherapy with 2-Deoxy-D-Glucose

Dose Escalation Studies in Patients with Glioblastoma Multiforme
  • Dinesh Singh
  • Ajit K. Banerji
  • Bilikere S. DwarakanathEmail author
  • Rajendra P. Tripathi
  • Jaganath P. Gupta
  • T. Lazar Mathew
  • Turuga Ravindranath
  • Viney Jain
Original Article

Background and Purpose:

Higher rates of glucose utilization and glycolysis generally correlate with poor prognosis in several types of malignant tumors. Own earlier studies on model systems demonstrated that the nonmetabolizable glucose analog 2-deoxy-D-glucose (2-DG) could enhance the efficacy of radiotherapy in a dose-dependent manner by selectively sensitizing cancer cells while protecting normal cells. Phase I/II clinical trials indicated that the combination of 2-DG, at an oral dose of 200 mg/kg body weight (BW), with large fractions of γ-radiation was well tolerated in cerebral glioma patients. Since higher 2-DG doses are expected to improve the therapeutic gain, present studies were undertaken to examine the tolerance and safety of escalating 2-DG dose during combined treatment (2-DG + radiotherapy) in glioblastoma multiforme patients.

Patients and Methods:

Untreated patients with histologically proven glioblastoma multiforme (WHO criteria) were included in the study. Seven weekly fractions of 60Co γ-rays (5 Gy/fraction) were delivered to the tumor volume (presurgical CT/MRI evaluation) plus 3 cm margin. Escalating 2-DG doses (200–250–300 mg/kg BW) were administered orally 30 min before irradiation after overnight fasting. Acute toxicity and tolerance were studied by monitoring the vital parameters and side effects. Late radiation damage and treatment responses were studied radiologically and clinically in surviving patients.

Results:

Transient side effects similar to hypoglycemia were observed in most of the patients. Tolerance and patient compliance to the combined treatment were very good up to a 2-DG dose of 250 mg/kg BW. However, at the higher dose of 300 mg/kg BW, two out of six patients were very restless and could not complete treatment, though significant changes in the vital parameters were not observed even at this dose. No significant damage to the normal brain tissue was observed during follow-up in seven out of ten patients who received complete treatment and survived between 11 and 46 months after treatment.

Conclusion:

Oral administration of 2-DG combined with large fractions of radiation (5 Gy/fraction/week) is safe and could be tolerated in glioblastoma patients without any acute toxicity and late radiation damage to the normal brain. Further clinical studies to evaluate the efficacy of the combined treatment are warranted.

Key Words:

2-deoxy-D-glucose Glioblastoma multiforme Radiotherapy Dose escalation Safety and tolerance 

Optimierte Krebsbestrahlung mit 2-Deoxy-D-Glukose. Dosiseskalationsstudien bei Patienten mit Glioblastoma multiforme

Hintergrund und Ziel:

Erhöhter Glukoseverbrauch und verstärkte Glykolyse korrelieren bei einigen Malignomformen generell mit schlechter Prognose. Eigene Untersuchungen an Modellsystemen zeigten, dass die nichtmetabolisierbare Glukoseverbindung 2-Deoxy-D-Glukose (2-DG) die Wirksamkeit der Strahlentherapie dosisabhängig verstärken kann, indem sie selektiv Krebszellen sensibilisiert, dagegen auf normale Zellen protektiv wirkt. Klinische Phase-I/II-Studien sprechen dafür, dass die Kombination von 2-DG (in einer oralen Dosis von 200 mg/kg Körpergewicht) mit großen Fraktionen einer γ-Strahlung von Patienten mit Hirntumoren gut vertragen wird. Da man erwartet, dass höhere 2-DG-Dosierungen das therapeutische Ansprechen verbessern, wurden die hier vorgestellten Untersuchungen unternommen, um an Glioblastoma-multiforme-Patienten Verträglichkeit und Sicherheit der Dosiseskalation von 2-DG in der Kombinationsbehandlung (2-DG + Radiotherapie) zu prüfen.

Patienten und Methodik:

In die Studie wurden nicht vorbehandelte Patienten mit histologisch belegtem Glioblastoma multiforme (WHO-Kriterien) eingeschlossen. Das Tumorvolumen (gemäß präoperativer CT/MRT-Auswertung) plus ein 3-cm-Sicherheitssaum wurden wöchentlich mit sieben Fraktionen einer 60Co-γ-Strahlung (5 Gy/Fraktion) behandelt. In ansteigender Dosierung wurde 2-DG (200–250–300 mg/kg KW) nach nächtlicher Nahrungskarenz 30 min vor der Bestrahlung verabreicht. Akuttoxizität und Verträglichkeit wurden durch Überwachung von Vitalparametern und Nebenwirkungen untersucht. Langzeit-Strahlenfolgen und Ansprechen wurden bei überlebenden Patienten radiologisch und klinisch untersucht.

Ergebnisse:

Bei den meisten Patienten wurden vorübergehende, Hypoglykämie-ähnliche Symptome beobachtet. Verträglichkeit und Patienten-Compliance der Kombinationsbehandlung waren bis zu einer 2-DG-Dosis von 250 mg/kg KG sehr gut; bei der höheren Dosis von 300 mg/kg KG entwickelten zwei von sechs Patienten jedoch starke Unruhe und konnten die Behandlung nicht abschließen, obwohl auch unter dieser Dosis keine signifikanten Veränderungen der Vitalparameter festgestellt wurden. Im Follow-up war keine signifikante Schädigung des normalen Hirngewebes bei sieben von zehn Patienten zu beobachten, die die komplette Behandlung erhalten und zwischen 11 und 46 Monate nach der Behandlung überlebt hatten.

Schlussfolgerung:

Die orale Gabe von 2-DG kombiniert mit hohen Einzelfraktionen (5 Gy/Fraktion/Woche) ist sicher und wurde von Gliom-Patienten ohne Akuttoxizität und ohne Strahlungsspätschäden im Hirngewebe vertragen. Um die Wirksamkeit der Kombinationstherapie zu prüfen, sind weitere klinische Studien erforderlich.

Schlüsselwörter:

2-Deoxy-D-Glukose Glioblastoma multiforme Strahlentherapie Dosiseskalation Sicherheit und Verträglichkeit 

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Copyright information

© Urban & Vogel München 2005

Authors and Affiliations

  • Dinesh Singh
    • 1
  • Ajit K. Banerji
    • 2
  • Bilikere S. Dwarakanath
    • 3
    • 5
    Email author
  • Rajendra P. Tripathi
    • 3
  • Jaganath P. Gupta
    • 1
  • T. Lazar Mathew
    • 3
  • Turuga Ravindranath
    • 3
  • Viney Jain
    • 4
  1. 1.Dharmshila Cancer HospitalNew DelhiIndia
  2. 2.Vidyasagar Institute of Mental Health and NeurosciencesNew DelhiIndia
  3. 3.Institute of Nuclear Medicine and Allied SciencesDelhiIndia
  4. 4.Department of Emergency Medicine and Department of Nuclear MedicineKettering Medical Center, Wright State UniversityDayton, OHUSA
  5. 5.Institute of Nuclear Medicine and Allied SciencesDelhiIndia

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