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Journal of Physiology and Biochemistry

, Volume 61, Issue 2, pp 371–379 | Cite as

Effects of oral administration of benzylamine on glucose tolerance and lipid metabolism in rats

  • S. Bour
  • V. Visentin
  • D. Prévot
  • D. Daviaud
  • J. S. Saulnier-Blache
  • C. Guigne
  • P. Valet
  • C. Carpéné
Article

Abstract

Repeated administration of benzylamine plus vanadate have been reported to exhibit anti-hyperglycemic effects in different models of diabetic rats. Likewise oral treatment withMoringa oleifera extracts which contain the alkaloïd moringine, identical to benzylamine, has also been shown to prevent hyperglycemia in alloxan-induced diabetic rats. With these observations we tested whether prolonged oral administration of benzylamine could interact with glucose and/or lipid metabolism. Seven week old male Wistar rats were treated for seven weeks with benzylamine 2.9 g/l in drinking water and were submitted to glucose tolerance tests. A slight decrease in water consumption was observed in benzylamine-treated animals while there was no change in body and adipose tissue weights at the end of treatment. Blood glucose and plasma insulin, triacylglycerol or cholesterol levels were not modified. However, benzylamine treatment resulted in a decrease in plasma free fatty acids in both fed and fasted conditions. Benzylamine treatment improved glucose tolerance as shown by the reduction of hyperglycemic response to intra-peritoneal glucose load. Oral benzylamine treatment did not alter the response of adipocytes to insulin nor to insulin-like actions of benzylamine plus vanadate, viain vitro activation of glucose transport or inhibition of lipolysis. This work demonstrates for the first time that oral administration of benzylamine alone influences glucose and lipid metabolism. However, these results obtained in normoglycemic rats require to be confirmed in diabetic models.

Key words

Benzylamine Adipocyte Semicarbazide-sensitive amine oxidase Insulin 

Efecto de la administración oral de benzilamina sobre la tolerancia a la glucosa y el metabolismo lipídico en rata

Resumen

En ratas diabéticas, la administración crónica de la combinación benzilamina más vanadato ejerce un efecto antidiabético. Recientemente se ha descrito en ratas diabéticas por aloxan una reducción de la glucemia tras el tratamiento oral con extracto deMoringa oleifera, que contiene el alcaloide moringina, idéntico a la benzilamina. Por ello, se investiga en este trabajo el efecto del tratamiento prolongado por vía oral con sólo benzilamina sobre el metabolismo de la glucosa y/o los lípidos. Ratas macho Wistar de 7 semanas se trataron durante 7 semanas con benzilamina 2.9 g/l en el agua de la bebida. Al finalizar el tratamiento, las ratas fueron sometidos a un test de tolerancia a la glucosa, inyectada por via intraperitoneal. Se recogió plasma para la determinación bioquímica y se aislaron adipocitos para estudiar la lipólisis y la captación de glucosa. El tratamiento oral con benzilamina no modifica el peso corporal ni el de la grasa, ni los niveles plasmáticos de glucosa, insulina, triacilglicerol y colesterol. Sin embargo, mejora la tolerancia a la glucosa, pues reduce la respuesta hiperglucémica a la inyección intraperitoneal de glucosa y reduce los niveles de acidos grasos, tanto en situación de ayuno como tras la ingesta. El tratamiento oral con benzilamina no modifica en el adipocito los efectos de insulina o benzilamina más vanadato sobre la activación del transporte de glucosa o la inhibición de la lipolisis. Este trabajo demuestra por vez primera que la administración oral de benzilamina influye sobre el metabolismo de los lípidos y de la glucosa. Sin embargo, estos resultados obtenidos en ratas normoglicémicas deben ser confirmados en modelos diabéticos.

Palabras clave

Benzilamina Adipocito SSAO Insulina 

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Copyright information

© Universidad de Navarra 2005

Authors and Affiliations

  • S. Bour
    • 1
  • V. Visentin
    • 1
  • D. Prévot
    • 1
  • D. Daviaud
    • 1
  • J. S. Saulnier-Blache
    • 1
  • C. Guigne
    • 1
  • P. Valet
    • 1
  • C. Carpéné
    • 1
  1. 1.INSERM U586, IFR 31CHU RangueilToulouse cedex 9France

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