Theoretical interpretation of the optical and electrical properties of tellurium, selenium and their alloys
- 25 Downloads
- 4 Citations
Abstract
In an earlier paper [1] the energy band spectra of the metal electrons of selenium and tellurium have been determined with the aid of quantum chemical considerations. Based on these energy band spectra the present paper is concerned with the theoretical interpretation of the dependence of the infrared absorption spectrum of tellurium on the polarization of incident radiation, the soft X-ray absorption spectrum of selenium and tellurium, the anisotropy of electrical conductivity and the anomalous variation of the Hall coefficient of tellurium with temperature.
Keywords
Selenium Tellurium Selenium Concentration Hall Coefficient Infrared Absorption SpectrumТеоретическое истолкование оптических и электрических свойств теллура, селена и их сплавов
Резюме
В одной из предыдущих работ определялся зонный спектр энергии металло-электронов в случае селена и теллура на основе квантово-химических рассуждений. В данной работе, на основе этого зонного спектра энергии, зная и собственные функции, теоретически объясняются следующие: зависимость инфракрасного спектра поглощения теллура от поляризации падающего излучения, мягкие рентгеновские спектры поглощения селена и теллура, анизотропия электрической проводимости, и особый характер зависимости коэффициента Холла от температуры в случае теллура.
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
References
- 1.In the present paper the notations and results of our earlier paper on the electronic structure of semi-conducting selenium and tellurium (Acta Phys. Hung. 7, 289, 1957) are used. The notations agree with those conventionally used in the literature.Google Scholar
- 2.J. J. Loferski, Phys. Rev.,93, 707, 1954.CrossRefADSGoogle Scholar
- 3.M. P. Givens andR. W. Woodruff, Phys. Rev.,97, 52, 1955.M. P. Givens, F. J. Koester andW. L. Goffe, Phys. Rev.,100, 1112, 1955.CrossRefADSGoogle Scholar
- 4.J. W. M. du Mond, Rev. Mod. Phys.,5, 1, 1933.CrossRefADSGoogle Scholar
- 5.H. W. Henkels, J. Applied Phys.,22, 916, 1951.CrossRefADSGoogle Scholar
- 6.P. W. Bridgman, Proc. Am. Acad. Sci.,72, 159, 1938; ibid.P. W. Bridgman, Proc. Am. Acad. Sci.,74, 21, 1940.Google Scholar
- 7.J. Bardeen, Phys. Rev.,75, 1777, 1949.CrossRefADSGoogle Scholar
- 8.P. W. Bridgman, Proc. Am. Acad. Sci.,60, 303, 1925.Google Scholar
- 9.B. Lizell, J. Chem. Phys.,20, 672, 1952.CrossRefADSGoogle Scholar
- 10.E. Grison, J. Chem. Phys.,19, 1109, 1951.CrossRefADSGoogle Scholar
- 11.A. Nussbaum, Phys. Rev.,94, 337, 1954.CrossRefADSGoogle Scholar
- 12.V. E. Bottom, Science,115, 570, 1952.CrossRefADSGoogle Scholar