RETRACTED ARTICLE: Prophylactic antiemetic therapy with granisetron-droperidol combination in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy

  • Yoshitaka Fujii
  • Yuhji Saitoh
  • Hiroyoshi Tanaka
  • Hidenori Toyooka
Reports of Investigation

Abstract

Purpose

A relatively high incidence of postoperative nausea and vomiting (PONV) occurs in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy. This study was undertaken to compare the efficacy of granisetron-droperidol combination with each drug alone for the prevention of PONV after laparoscopic cholecystectomy.

Methods

In a randomized, double-blind manner, 150 female inpatients received 3 mg granisetron (Group G), 1.25 mg droperidol (Group D) or 3 mg granisetron plus 1.25 mg droperidol (Group GD) (n = 50 for each)iv immediately before the induction of anaesthesia. The same standard general anaesthetic technique, which consisted of isoflurane and nitrous oxide in oxygen, was used. Nausea, vomiting and safety assessments were performed continuously during the first 24 hr after anaesthesia.

Results

Complete response, defined as no PONV and no administration of rescue antiemetic medication, was 86% in Group G, 64% in Group D and 98% in Group GD (P = 0.03 vs Group G,P = 0.001 vs Group D). No clinically adverse events were observed in any group.

Conclusion

Granisetron-droperidol combination is more effective than each antiemetic alone in the prevention of PONV after laparoscopic cholecystectomy.

Résumé

Objectif

Des nausées et des vomissements post opératoires (NVPO) surviennent chez des patients subissant une cholécystectomie laparoscopique, selon une incidence relativement élevée. La présente étude a été entreprise pour comparer l’efficacité de la combinaison de granisétron-dropéridol et de chaque médicament employé seul afin de prévenir les NVPO à la suite d’une cholécystectomie laparoscopique.

Méthodes

Dans une étude randomisée, en double insu, 150 patientes ont reçu 3 mg de granisétron (Groupe G), 1,25 mg de dropéridol (Groupe D) ou 3 mg de granisétron plus 1,25 mg de dropéridol IV (Groupe GD) (n = 50 pour chacun) immédiatement avant l’induction de l’anesthésie. On a utilisé pour toutes les patientes la même technique traditionnelle d’anesthésie générale qui comprend l’emploi de l’isoflurane et de protoxyde d’azote dans l’oxygène. L’évaluation des nausées, des vomissements et des effets secondaires a été réalisée de façon continue pendant les 24 premières heures suivant l’anesthésie.

Résultats

La réponse complète, définie comme l’absence de NVPO et d’administration d’antiémétique correctif, était de 86 % dans le Groupe G, 64 % dans le Groupe D et de 98 % dans le groupe GD (P = 0,03 vs Groupe G,P = 0,001 vs Groupe D). Aucune réaction clinique défavorable n’a été observée dans les groupes.

Conclusion

La combinaison de granisétron-dropéridol est plus efficace que chaque antiémétique employé seul dans la prévention des NVPO après une cholécystectomie laparoscopique.

Preview

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Copyright information

© Canadian Anesthesiologists 1998

Authors and Affiliations

  • Yoshitaka Fujii
    • 1
  • Yuhji Saitoh
    • 2
  • Hiroyoshi Tanaka
    • 3
  • Hidenori Toyooka
    • 1
  1. 1.Department of AnaesthesiologyUniversity of Tsukuba Institute of Clinical MedicineIbarakiJapan
  2. 2.Department of Anaesthesiology and Critical Care MedicineTokyo Medical and Dental University School of MedicineTokyoJapan
  3. 3.Department of AnaesthesiologyToride Kyodo General HospitalIbarakiJapan

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