Bepaling van geneesmiddelconcentraties in lichaamsvloeistoffen; mogelijkheden en beperkingen
- 18 Downloads
- 1 Citations
Conclusie
In het bovenstaande zijn de belangrijkste groepen geneesmiddelen waarvoor bepaling van plasmaspiegels als begeleiding van de therapie bij de individuele patiënt ter discussie staat, besproken. Daarbij is vooral aandacht besteed aan de beperkingen.
Onder verwijzing naar de titel van deze publikatie mag worden gesteld dat de mogelijkheden tot bepaling van geneesmiddelconcentraties in lichaamsvloeistoffen ruimschoots aanwezig zijn en zich nog steeds uitbreiden. De beperkingen liggen niet in de bepalingsmogelijkheden, maar in het zinvol toepassen ervan. Het verrichten van bepalingen ter verbetering van het inzicht in de werking van geneesmiddelen, vooral de implicaties bij toedienen ervan aan patiënten, dient niet beperkt maar bevorderd te worden (6). Veel van het reeds verkregen inzicht berust goeddeels op dergelijke bepalingen. Plasmaspiegelbepaling als begeleiding van de behandeling bij de individuele patient kan, zoals het de lezer duidelijk geworden zal zijn, routinematig nog nauwelijks met zin worden toegepast. In zijn slotbeschouwing betreffende een Boerhaavecursus over de ‘Therapeutic relevance of drug assays’ stelt NOACH (69) zeer terecht dat de hoeveelheid ‘harde’ gegevens over het verband tussen plasmaspiegel en effect bij de mens teleurstellend gering is en legt hij de nadruk op de noodzaak te komen tot objectieve kwantificering van de ziektesymptomen en effecten van geneesmiddelen, essentieel voor een rationele benadering en optimalisering van de geneesmiddelentherapie. Het betrokken gebied bevindt zich nog goeddeels in de fase van research. Gezien de dreiging van nieuwe, verdere kostenverhoging van de gezondheidszorg — de kosten van de bepalingen zijn vaak een veelvoud (tienvoud en meer) van de kosten van het geneesmiddel — is het zaak hier uitermate kritisch te zijn. In Editorials (29, 30) over het Ciba Foundation Symposium (14) wordt gesteld: ‘Modern chemical methods permit the measurement of most drugs in biological fluids. Like other technological advances, this one has proved a mixed blessing.’ Dit neemt niet weg dat onderzoek op het gebied van de farmacokinetiek en in het bijzonder naar de toepassing ervan in de klinische farmacologie — waarbij niet zozeer de reatie tussen dosis en plasmaspiegel, maar die tussen dosis (eventueel plasmaspiegel) en effect in het geding is — zin heeft. Daarbij dient dan wel het besef voorop te staan dat die plasraaconcentratiebepalingen van geneesmiddelen het belangrijkste zijn die, door verbetering van het inzicht en het toepassen ervan, het verrichten van dergelijke bepalingen bij de behandeling van de individuele patient overbodig maken.
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatuur
- 1.Aarbakke, J. (1978)Clin. Pharmacokin. 3, 369.Google Scholar
- 2.
- 3.Ariëns, E. J. (1973)Ned. Tijdschr. Geneesk. 117, 434.Google Scholar
- 4.
- 5.Ariëns, E. J., enA. M. Simonis (1978)Changes in plasma albumin concentration and drug action. In:S. H. Yap, C. L. H. Majoor enJ. H. M. van Tongeren,Clinical aspects of albumin, Martinus Nijhoff, 's-Gravenhage, 149.Google Scholar
- 5a.Ariëns, E. J., enA. M. Simonis (1980)Begeleiden van de farmacotherapie bij de individuele patiënt door plasmaspiegel monitoring. Mogelijkheden en beperkingen. In:P. G. Gerlings e.a.,Het Medisch Jaar 1980, Bohn, Scheltema & Holkema, Utrecht, 443.Google Scholar
- 6.
- 7.
- 8.Bateman, D. N., D. C. Hobbs, T. M. Twomey e.a. (1979)Europ. J. Clin. Pharmacol. 16, 177.Google Scholar
- 9.
- 10.
- 11.
- 12.
- 13.
- 14.Ciba Foundation Symposium nr. 74 (1980)Drug monitoring in neuropsychiatry. Excerpta Medica, Amsterdam.Google Scholar
- 15.
- 16.Cooper, T. B. (1978)Clin. Pharmacokin. 3, 14.Google Scholar
- 17.Coppen, A., S. Montgomery, K. Ghose e.a. (1978)Lancet I, 63.Google Scholar
- 18.Curry, S. H. (1973)Action and metabolism of chlorpromazine. In:D. S. Davies enB. N. C. Prichard,Biological effects of drugs in relation to their plasma concentrations, Macmillan, Londen 201.Google Scholar
- 19.Dall, J. L. C. (1970)Brit. Med. J. II, 705.Google Scholar
- 20.
- 21.
- 21 a.
- 21b.Dellen, R. G. van (1979)Proc. Mayo Clin. 54, 733.Google Scholar
- 22.Dukhuis, I. C. (1979)Quality control of drug assays in therapy and toxicology, using calf serum as matrix. Proefschrift Leiden. Pasmans, 's-Gravenhage.Google Scholar
- 23.Dukhuis, I. C., H. J. De Jong, A. Richens e.a. (1979)Pharm. Weekblad Sci. Ed. 2, 151.Google Scholar
- 24.Eadie, M. J. (1976)Clin. Pharmacokin. 1, 52.Google Scholar
- 25.Eadie, M. J., enJ. H. Tyrer (1974)Anticonvulsant therapy. Churchill-Livingstone, Edinburgh.Google Scholar
- 26.Editorial (1975)Brit. Med. J. I, 49.Google Scholar
- 27.Editorial (1976)Lancet II, 405.Google Scholar
- 28.Editorial (1978)Lancet II, 1288.Google Scholar
- 29.Editorial (1979)Brit. J. Clin. Pharmacol. 8, 291.Google Scholar
- 30.Editorial (1979)Brit. Med. J. II, 513.Google Scholar
- 31.
- 31a.
- 32.
- 33.Fleuren, H. L. J. M. (1979)Pharmacokinetics of diuretic drugs. Proefschrift Nijmegen. Janssen, Gennep.Google Scholar
- 33a.Froescher, W., M. Eichelbaum, R. Gugler e.a. (1980)Report on a controlled trial of the significance of plasma anti-epileptic drug monitoring. In:S. I. Johannessen e.a.,Anti-epileptic therapy: advances in drug monitoring. Raven Press, New York, 263.Google Scholar
- 34.Garattini, S., F. Marcucci, P. L. Morselli e.a. (1973)The significance of measuring blood levels of benzodiazepines. In:D. S. Davies enB. N. C. Prichard,Biological effects of drugs in relation to their plasma concentrations. Macmillan, Londen, 211.Google Scholar
- 35.Gardner-Thorpe, G., J. Janz, H. Meinardi e.a. (1979)Anti-epileptic drug monitoring. Pitman, Londen.Google Scholar
- 35a.Ginneken, C. A. M. van (1976)Pharmacokinetics of antipyretic and anti-inflammatory analgesics. Proefschritt Nijmegen. Stichting Studentenpers, Nijmegen.Google Scholar
- 36.Goldman, S., P. Probst, A. Selzer e.a. (1975)Am. J. Cardiol. 35, 651.Google Scholar
- 37.Gram, L. F. (1977)Clin. Pharmacokin. 2, 237.Google Scholar
- 38.Greenblatt, D. J., R. I. Shader, S. M. Macleod e.a. (1978)Clin. Pharmacokin. 3, 381.Google Scholar
- 39.Guelen, P. J. M., enE. van Der Kleijn (1978)Rational anti-epileptic drug therapy. Elsevier, Amsterdam.Google Scholar
- 39a.
- 40.Harris, A. L., C. Potter, C. Bunch e.a. (1979)Brit. J. Clin. Pharmacol. 8, 219.Google Scholar
- 41.
- 42.
- 43.Hollister, L. E. (1979)J. Am. Med. Assoc. 241, 2530.Google Scholar
- 44.
- 45.
- 46.Israili, Z. H. (1979)Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 19, 25.Google Scholar
- 47.
- 48.
- 49.Jones, R. W. (1979)J. Int. Med. Res. 7, Suppl. I, 16.Google Scholar
- 50.Kempen, G. M. J. van (1979)The clinical relevance of lithium pharmacokinetics. Proceedings of the 20th Dutch federation meeting, Groningen 1979. Google Scholar
- 51.Koch-Weser, J. (1971)Ann. N. Y. Acad. Sci. 179, 370.Google Scholar
- 52.Koch-Weser, J. (1973)Correlation of serum concentrations and pharmacologic effects of anti-arrhythmic drugs. In:Pharmacology and the future of man. Proceedings of the 5th international congress on pharmacology, San Francisco 1972, 3, 69.Google Scholar
- 53.Koch-Weser, J. (1976)New Engl. J. Med. 294, 1271.Google Scholar
- 54.Koch-Weser, J. (1977)Clin. Pharmacokin. 2, 389.Google Scholar
- 55.
- 56.Lader, M. (1976)Pharmakopsych. Neuropsychopharm.9, 170.Google Scholar
- 57.Lasagna, L. (1976)New Engl. J. Med. 294, 898.Google Scholar
- 58.Lorber, A. (1977)Clin. Pharmacokin. 2, 127.Google Scholar
- 59.
- 60.Lyle, W. H., R. A. Braithwaite, P. W. Brooks e.a. (1974)Postgrad. Med. J. 50, 282.Google Scholar
- 61.Majoor, C. L. H. (1942)Over de beteekenis van het serumalbumine voor de beoordeeling en behandeling van inwendige en chirurgische ziekten. Proefschrift Amsterdam. Scheltema en Holkema, Amsterdam.Google Scholar
- 62.
- 63.Mattie, H. (1979)Antimicrobial drugs. In:F. A. de Wolff, H. Mattie enD. D. Breimer,Therapeutic relevance of drug assays. Boerhaave series. Vol. 14, Leiden 107.Google Scholar
- 63a.
- 64.McDevitt, D. G. (1977)Brit. J. Clin. Pharmacol. 4, 413.Google Scholar
- 65.Merkus, F. W. H. M. (1976)Pharm. Weekblad 111, 1136.Google Scholar
- 66.Meyler, W. J., H. W. Mols-Thürkow enH. Wesseling (1979)Europ. J. Clin. Pharmacol. 16, 203.Google Scholar
- 67.
- 68.Mucklow, J. C., M. R. Bending, G. C. Kahn e.a. (1978)Clin. Pharmacol. Therap. 24, 563.Google Scholar
- 69.Noach, E. L. (1979)Epilogue: an animal pharmacologist's reflexions on drug assays in man. In:F. A. De Wolff, H. Mattie enD. D. Bremer,Therapeutic relevance of drug assays. Boerhaave series. Vol. 14, Leiden, 201.Google Scholar
- 70.Noten, J. B. G. M., enD. R. A. Uges (1980)Clinical pharmacokinetics of neuroleptic drugs. In:F. W. H. M. Merkus,The serum concentration of drugs. Excerpta Medica International Congress Series nr. 501, Amsterdam, 125.Google Scholar
- 71.Oates, J. A.,enD. G. Shand (1973)Are we measuring the right things? The role of active metabolites. In:D. S. Davies enB. N. C. Prichard,Biological effects of drugs in relation to their plasma concentrations, Macmillan, Londen, 97.Google Scholar
- 72.
- 73.Oe, P. L. (1974)Antimicrobial therapy and renal failure. Proefschrift V.U. Amsterdam. Academische Pers, Amsterdam.Google Scholar
- 74.Offerhaus, L. (1979) β-Blockingagents. In:F. A. De Wolff, H. Mattie enD. D. Breimer,Therapeutic relevance of drug assays. Boerhaave series. Vol. 14, Leiden, 129.Google Scholar
- 75.Ogilvie, R. I. (1978)Clin. Pharmacokin. 3, 267.Google Scholar
- 76.Orme, M., P. J. L. Holt, G. R. V. Hughes e.a. (1976)Brit. J. Clin. Pharmacol. 3, 185.Google Scholar
- 77.
- 78.Pfenninger, J. (1975)Antibiotikatherapie im Kindesalter. Huber, Bern.Google Scholar
- 79.
- 79a.Pinedo, H. M. (1978)Clinical pharmacology of antineoplastic drugs. Elsevier, Amsterdam.Google Scholar
- 80.Pippenger, C. E., J. K. Penry enH. Kutt (1978)Antiepileptic drugs: quantitative analysis and interpretation. Raven Press, New York.Google Scholar
- 81.Pippenger, C. E., J. K. Penry, B. G. White e.a. (1976)Arch. Neurol. (Chic.) 33, 351.Google Scholar
- 82.Pol, W. S. C. J. M. van Der (1980)Procainamide: clinical, analytical and pharmacokinetic aspects. In:F. W. H. M. Merkus,The serum concentration of drugs. Excerpta Medica International Congress Series nr. 501, Amsterdam, 172.Google Scholar
- 83.Post, H. J. W. (1979)Huisarts Wet. 22, 142.Google Scholar
- 84.Prescott, L. F., P. Roscoe enJ. A. H. Forrest (1973)Plasma concentrations and drug toxicity in man. In:D. S. Davies enB. N. C. Prichard,Biological effects of drugs in relation to their plasma concentrations. Macmillan, Londen, 51.Google Scholar
- 84a.Regazzi Bonora, M., R. Guaglio, P. Alcini Terzoni e.a. (1980).Int. J. Clin. Pharmacol. Ther. Toxicol. 18, 73.Google Scholar
- 85.
- 86.Reynolds, F., N. F. Jones, P. N. Ziroyanis e.a. (1976)Lancet II, 384.Google Scholar
- 87.Richens, A. (1979)Pharm. Weekblad. 114, 1213.Google Scholar
- 88.Richens, A. (1979)Clin. Pharmacokin. 4, 153.Google Scholar
- 89.
- 90.
- 91.Schobben, A. F. A. M. (1979)Pharmacokinetics and therapeutics in epilepsy. Proefschrift Nijmegen. Studentenpers, Nijmegen, 291.Google Scholar
- 92.Schobben, A. F. A. M., T. B. Vree enE. van Der Kleun (1980)Clinical pharmacokinetics of valproic acid. In:F. W. H. M. Merkus,The serum concentration of drugs. Excerpta Medica International Congress Series nr. 501, Amsterdam, 97.Google Scholar
- 93.Shand, D. G. (1974)Med. Clin. N. Amer. 58, 1063.Google Scholar
- 94.
- 95.Shinn, A. F., D. Rutkowski, F. M. Wilner e.a. (1977)Drug Intell. Clin. Pharmacol. 11, 140.Google Scholar
- 96.Shorvon, S. D., D. Chadwick, A. W. Galbraith e.a. (1978)Brit. Med. J. 1, 474.Google Scholar
- 97.
- 98.
- 99.Talseth, T. (1977)Clin. Pharmacokin. 2, 317.Google Scholar
- 100.Tjoeng, M. M. (1978)Pharm. Weekblad 113, 1215.Google Scholar
- 101.Trounce, J. R. (1979)Brit. J. Clin. Pharmacol. 8, 205.Google Scholar
- 102.
- 103.Uges, D. R. A. (1977)Pharm. Weekblad 112, 1253.Google Scholar
- 104.Uges, D. R. A., enJ. B. G. M. Noten (1980)The serum concentration of tricyclic antidepressants. In:F. W. H. M. Merkus,The serum concentration of drugs. Excerpta Medica International Congress Series nr. 501, Amsterdam, 114.Google Scholar
- 105.
- 106.Versluis, R. J. J., G. B. Snow enW. J. F. van Der Vijgh (1979)Ned. Tijdschr. Geneesk. 123, 37.Google Scholar
- 107.Vollaard, E. J. (1979)Pharm. Weekblad 114, 755.Google Scholar
- 108.
- 109.Weintraub, M. (1977)Clin. Pharmucokin. 2, 205.Google Scholar
- 110.
- 111.Wesseling, H. (1980)Clinical pharmacokinetics of lidocaine. In:F. W. H. M. Merkus,The serum concentration of drugs. Excerpta Medica International Congress Series nr. 501, Amsterdam, 167.Google Scholar
- 112.Westenberg, H. G. M., H. De Cuyper, W. R. E. H. Mulder e.a. (1979)Plasma levels of clomipramine and its N-desmethyl metabolite in depressive patients following oral and intramuscular administration of clomipramine. Proceedings of the 20th Dutch federation meeting Groningen 1979. Google Scholar
- 113.Wode-Helgodt, B., S. Borg, B. Fyrö e.a. (1978)Acta Psychiat. Scand. 58, 149.Google Scholar
- 114.