über Amyloidose bei chronischer Polyarthritis
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Zusammenfassung
Auf Grund zweier eigener Beobachtungen wird Über das Vorkommen von generalisierter Amyloidose bei primär und sekundär chronischer Polyarthritis berichtet. In den eigenen Fällen konnte gleichzeitig eine Hyperglobulinämie und Plasmocytose nachgewiesen werden. Elektrophoretisch und vor allem immunoelektrophoretisch ließ sich ein stark vermehrtesα2-Makroglobulin, das zugleich ein typisches Glykoprotein darstellt, differenzieren. Dieses Glykoprotein ist möglicherweise die Vorbedingung fÜr die Entstehung der Amyloidose, wobei seine Konzentration ebenso wie sein Polysaccharidgehalt entscheidend sein können. Die Antikörperproduktion weist keine Beziehungen zur Amyloidose auf. Die in beiden Fällen vorhandene, mehr oder weniger stark ausgeprägte Nephrose ist als Paraproteinausscheidungsnephrose zu deuten.
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