, Volume 15, Issue 6, pp 216–217 | Cite as

Hydroxylation and N-demethylation of N,N-dimethyltryptamine

  • S. Szara
  • J. Axelrod
Kurze Mitteilungen


Color Reaction Tryptamine Mecamylamin Sulfanilic Acid Formaldehyd 
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Der intermediäre Stoffwechsel des psychotropen N,N-Dimethyltryptamins wurde untersucht. N-Methyltryptamin, als Produkt der Demethylierung, und 6-Hydroxy-N,N-Dimethyltryptamin, als Produkt der Hydroxylierung, wurden nachgewiesen und papierchromatographisch charakterisiert. An weiteren Stoffwechselprodukten wurden nachgewiesen: N,N-Dimethyltryptamin-N-oxyd und sein 6-Hydroxy-Derivat (in vitro), sowie Tryptamin, Indol-3-essigsäure und 6-Hydroxyindol-3-essigsäure (in vivo).


  1. 1.
    A. Sai-Halasz, G. Brunecker, andS. Szara, Psych. Neurol.135, 285 (1958).CrossRefGoogle Scholar
  2. 2.
    S. Szara, Exper.12, 441 (1956).Google Scholar
  3. 4.
    J. Axelrod, J. Pharm. exp. Therap.114, 430 (1955).Google Scholar
  4. 5.
    C. C. Sweeley andE. C. Horning, J. Amer. chem. Soc.79, 2620 (1957).CrossRefGoogle Scholar
  5. 6.
    M. S. Fish, N. M. Johnson, E. D. Lawrence, andE. C. Horning, Biochim. biophys. Acta18, 564 (1955).CrossRefPubMedGoogle Scholar
  6. 7.
    K. Ichihara, A. Sakamoto, K. Inamori, andY. Sakamoto, J. Biochem. (Japan)44, 649 (1957).Google Scholar
  7. 8.
    S. Udenfriend, C. T. Clark, J. Axelrod, andB. B. Brodie, J. biol. Chem.208, 731 (1954).PubMedGoogle Scholar
  8. 9.
    J. J. Jepson, S. Udenfriend, andXY. Zalzmann, Fed. Proc.81, 754 (1959). (Personal Communication).Google Scholar

Copyright information

© Birkhäuser Verlag 1959

Authors and Affiliations

  • S. Szara
    • 1
    • 2
  • J. Axelrod
    • 1
    • 2
  1. 1.Clinical Neuropharmacology Research Center and Laboratory of Clinical SciencesNIMH, NIHWashington D.C.
  2. 2.Bethesda

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