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Experientia

, Volume 24, Issue 2, pp 108–109 | Cite as

The synthesis of jaceidin

  • K. Fukui
  • T. Matsumoto
  • S. Nakamura
  • M. Nakayama
  • T. Horie
Specialia Chimica. Biochimica. Biophysica

Keywords

Trimethoxyflavon Jaceidin 
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Zusammenfassung

Durch Kondensation nachAllan-Robinson wurde aus 2,4,6-Trihydroxy-3, ω-dimethoxy-acetophenon das 4′-Benzyloxy-5,7-dihydroxy-3,6,3′-trimethoxyflavon dargestellt. Entbenzylierung in C-4′-Stellung führte zum 5,7,4′-Trihydroxy-3,6,3′-trimethoxyflavon. Die Eigenschaften dieser Verbindung und ihre Derivate sind identisch mit dem ausCentaurea jacea L. isolierten Jaceidin bzw. seinen Derivaten.

Literatur

  1. 1.
    L. Farkas, L. Hörhammer, H. Wagner, H. Rösler andR. Gurniak, Chem. Ber.97, 610 (1964).Google Scholar
  2. 2.
    J. H. Bowie andD. W. Cameron, J. chem. Soc. 5651 (1965).Google Scholar
  3. 3.
    F. Bohlmann andC. Zdero, Tetrahedron Lett.33, 3239 (1967).Google Scholar

Copyright information

© Birkhäuser Verlag 1968

Authors and Affiliations

  • K. Fukui
    • 1
    • 2
  • T. Matsumoto
    • 1
    • 2
  • S. Nakamura
    • 1
    • 2
  • M. Nakayama
    • 1
    • 2
  • T. Horie
    • 1
    • 2
  1. 1.Department of Chemistry, Faculty of ScienceHiroshima UniversityHiroshima
  2. 2.Department of Applied Chemistry, Faculty of EngineeringUniversity of TokushimaTokushimaJapan

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