Advertisement

Journal of thermal analysis

, Volume 33, Issue 3, pp 667–672 | Cite as

Crystallization kinetics of GexS1−x glasses

  • J. Málek
  • L. Tichý
  • J. Klikorka
Inorganic Chemistry, Glass, Ceramics

Abstract

The crystallization processes of Ge x S1−x glasses were studied by means of heat flux DSC. It was shown that germanium disulphide crystallizes atx⩽1/3. On the other hand, a higher germanium content (x>1/3) led to the crystallization of both GeS2 and GeS. Kinetic analysis of the processes of crystallization of the studied glasses was performed using the Arrhenius rate constant and the Šesták-Berggren kinetic model. The kinetic parameters were calculated through non-linear regression of the experimental DSC curves.

Keywords

Crystallization Heat Flux Kinetic Model Germanium Kinetic Analysis 
These keywords were added by machine and not by the authors. This process is experimental and the keywords may be updated as the learning algorithm improves.

Zusammenfassung

Die Kristallisationsprozesse von Gläsern GexS1−x wurden durch Wärmefluss-DSC untersucht. Beix⩽0,33 kristallisiert GeS2, während bei höherem Germaniumgehalt (x>0,333) Kristallisation von GeS2 und GeS eintritt.

Für die kinetische Analyse des Kristallisationsprozessen wurden Arrhenius-Geschwindigkeitskonstanten und das Šesták-Berggren-Modell verwendet. Die kinetischen Parameter wurden durch nichtlineare Regression der experimentellen DSC-Kurven berechnet.

Резюме

Методом ДСК тепловог о потока изучены проц ессы кристаллизации стек лообразных GexS1−x. Показано, что в сте клах сх ⩽ 1/3 кристаллизуется дис ульфид германия, а в ст еклах с более высоким содерж анием германия (х>1/3) — к ристаллизуются как сульфид, так и дисульфид германия. К инетический анализ п роцесса кристаллизации в изу ченных стеклах был проведен на основе ко нстанты скорости аррениусовского тип а и кинетической моде ли ШестакаБерггрена. ШестакаБерггрена. Кинетические параме тры были вычислены на основе нелинейного регресс ионного анализа эксперимент альных кривых ДСК.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. 1.
    Y. Kawamoto and S. Tsuchihashi, J. Am. Cer. Soc., 54 (1971) 527.Google Scholar
  2. 2.
    A. Hrubý, Czech. J. Phys., B 23 (1972) 1263.Google Scholar
  3. 3.
    B. Voigt, Z. anorg. allg. Chem., 447 (1978) 153.CrossRefGoogle Scholar
  4. 4.
    L. Tichý, A. Tříska, Č. Barta, H. Tichá and M. Frumar, Phil. Mag. B 46 (1982) 365.Google Scholar
  5. 5.
    B. A. Weinstein, R. Zallen, M. L. Slade and J. C. Mikkelsen Jr., Phys. Rev. B, 25 (1982) 781.CrossRefGoogle Scholar
  6. 6.
    G. Lucovsky, F. L. Galeener, R. C. Keezer, R. H. Gails and H. A. Six, Phys. Rev. B, 10 (1973) 5134.CrossRefGoogle Scholar
  7. 7.
    B. Voigt and W. Ludwig, J. Thermal Anal., 25 (1982) 341.CrossRefGoogle Scholar
  8. 8.
    J. Málek and J. Klikorka, J. Thermal Anal., in press.Google Scholar
  9. 9.
    B. Voigt and M. Wolf, Mon. Chem., 114 (1983) 1013.Google Scholar
  10. 10.
    J. Málek, J. Klikorka, L. Beneš, L. Tichý and A. Tří ska, J. Mater. Sci., 21 (1986) 488.CrossRefGoogle Scholar
  11. 11.
    J. Šesták and G. Berggren, Thermochim. Acta, 3 (1971) 1.CrossRefGoogle Scholar
  12. 12.
    L. Tichý, N. Ryšavá, A. Tříska, H. Tichá and J. Klikorka, Solid State Commun., 49 (1984) 903.CrossRefGoogle Scholar
  13. 13.
    H. Tichá, V. Andrš, L. Tichý and A. Tříska, J. Mater. Sci. Lett., 4 (1985) 960.CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Wiley Heyden Ltd., Chichester and Akadémiai Kiadó, Budapest 1988

Authors and Affiliations

  • J. Málek
    • 1
    • 2
  • L. Tichý
    • 1
    • 2
  • J. Klikorka
    • 1
    • 2
  1. 1.Joint laboratory of Solid-State Chemistry of the Czechoslovak Academy of SciencesCzechoslovakia
  2. 2.Institute of Chemical TechnologyPardubiceCzechoslovakia

Personalised recommendations