Hydroxylierung von Phenylbutazon und Imipramin durch Kaninchenlebermikrosomen

  • K. Leybold
  • Hj Staudinger
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Zusammenfassung

Es werden Methoden zur Extraktion von hydroxyliertem Phenylbutazon und Imipramin aus enzymatischen Ansätzen sowie deren qualitativer papier- und dünnschichtchromatographischer Nachweis beschrieben. Phenylbutazon wird unter aeroben Bedingungen durch Kaninchenlebermikrosomen in Gegenwart von NADPH2 zu p-Hydroxyphenylbutazon, Imipramin in Gegenwart von NADPH2 und NADH2 zu 2-Hydroxyimipramin hydroxyliert. Mehrere andere bisher unbekannte chromatographisch nachgewiesene Metaboliten der beiden Pharmaka sind nicht näher analysiert worden.

Folgende Abkürzungen werden verwendet:

NADPH2

reduziertes Nicotinamidadenindinucleotidphosphat (früher TPNH + H⊕)

NADP

Nicotinamidadenindinucleotidphosphat (früher TPN⊕)

NADH2

reduziertes Nicotinamidadenindinucleotid (früher DPNH + H⊕)

NAD

Nicotinamidadenindinucleotid (früher DPN⊕)

„4-OH-P“

1-Phenyl-2-(p-hydroxyphenyl)-3,5-dioxo-4-hydroxy-4-n-butylpyrazolidin(=Autoxydationsprodukt von p-Hydroxyphenylbutazon (Formel 3)

Vt

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Copyright information

© Springer-Verlag 1962

Authors and Affiliations

  • K. Leybold
    • 1
  • Hj Staudinger
    • 1
  1. 1.Physiologisch-chemischen Institut der Universität GießenDeutschland

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