Journal of thermal analysis

, Volume 35, Issue 5, pp 1471–1476 | Cite as

X-ray and thermal studies of ferroelectric Dy2(MoO4)3

  • M. Roy
  • R. N. P. Choudhary
  • H. N. Acharya
Article

Abstract

Dysprosium molybdate, Dy2(MoO4)3, displays a ferroelectric phase transition at 145 °C. The X-ray and thermal (DTA, TG and DSC) properties of this compound have been studied. The X-ray study confirmed the ferroelectric phase in the orthorhombic space group Pba2. Thermal analysis demonstrated the existence of a ferroelectric and another phase transition in this compound.

Zusammenfassung

Dysprosiummolybdat, Dy2(MoO4)3 (Abk.: DMO), ein Vertreter der Seltener-denmolybdatreihe zeigt bei 145 °C einen ferroelektrischen Phasenübergang. Röntgendiffraktion und thermische Eigenschaften (DTA, TG, DSC) der genannten Verbindung wurden untersucht. Auf Grund der Röntgendiffraktionsuntersuchung gehört die ferroelektrische Phase in die orthorhombische Raumgruppe Pba2. Mittels Thermoanalyse konnte bei dieser Verbindung die Existenz ferroelektrischer und anderer Phasenübergänge nachgewiesen werden.

Резюме

Молибдат диспрозия п оказывает ферроэлектрический переход при 145 °C. Провед ены термический (ДТА, ТГ и Д СК) и рентгенострукту рные исследования данног о соединения. Рентгенофазовый ана лиз подтвердил, что ферроэлектрическая фаза относится к орторомбической про странственной групп е Pba2. Термический анализ п оказал наличие ферроэлектрическог о и другого фазового п ерехода.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. 1.
    H. J. Borchardt and P. E. Bierstedt, J. Appl. Phys., 38 (1967) 2057.Google Scholar
  2. 2.
    K. Aizu, J. Phys. Soc. Japan, 26 (1969) 387.Google Scholar
  3. 3.
    K. Aizu, A. Kumada, H. Yumoto and S. Ashida, J. Phys. Soc. Japan, 27 (1969) 511.Google Scholar
  4. 4.
    H. J. Borchardt and P. E. Bierstedt, Appl. Phys. Letters, 8 (1966) 50.Google Scholar
  5. 5.
    J. Sapriel and R. Vancher, J. Appl. Phys., 48 (1977) 1191.Google Scholar
  6. 6.
    W. Jeitschko, Acta Cryst., B28 (1972) 60.Google Scholar
  7. 7.
    E. T. Keve, S. C. Abrahams, K. Nassau and A. M. Glass, Solid State Com., 8 (1970) 1517.Google Scholar
  8. 8.
    B. Joukoff and G. Grimouille, J. Crystal Growth, 43 (1978) 719.Google Scholar
  9. 9.
    L. H. Brixner, J. Crystal. Growth, 18 (1973) 297.Google Scholar
  10. 10.
    K. Nassau, J. W. Shiever and E. T. Keve, J. Solid State Chem., 3 (1971) 411.Google Scholar
  11. 11.
    V. I. Voronkova, T. G. Kozinskaya and V. K. Yanovskii, Sov. Phys. Crystallogr., 23 (1978) 488.Google Scholar
  12. 12.
    M. Roy, R. N. P. Choudhary and H. N. Acharya, J. Phys. PRAMANA, 29 (1987) 419.Google Scholar
  13. 13.
    Instruction model, 910 DSC Cell DuPont (1968) Wilmington, Delaware.Google Scholar
  14. 14.
    L. H. Brixner, P. E. Bierstedt, A. W. Sleight and M. S. Licis, Mat. Res. Bull., 6 (1971) 545.Google Scholar
  15. 15.
    M. Roy, R. N. P. Choudhary and H. N. Acharya, Physica Status Solidi (a), 107 (1988) k1.Google Scholar
  16. 16.
    M. Roy, R. N. P. Choudhary and H. N. Acharya, J. Mat. Science Lett., 7 (1988) 769.Google Scholar

Copyright information

© Wiley Heyden Ltd., Chichester and Akadémiai Kiadó, Budapest 1989

Authors and Affiliations

  • M. Roy
    • 1
  • R. N. P. Choudhary
    • 1
  • H. N. Acharya
    • 1
  1. 1.Department of PhysicsI.I.T.KharagpurIndia

Personalised recommendations