Klinische Wochenschrift

, Volume 43, Issue 9, pp 493–500 | Cite as

Untersuchungen über die Dissoziation von γ1-Makroglobulinen durch Cysteamin

I. Sedimentationsanalytische und viscosimetrische Untersuchungen
  • F. W. Tischendorf
  • P. G. Scheurlen
  • E. Kallee
Originalien

Zusammenfassung

NachDeutsch undMorton werden Makroglobuline, z. B.γ1-Makroglobulin, durch SH-Reagentien wie 2-Mercapto-aethylamin (Cysteamin) dissoziiert. Sedimentationsanalytische und viscosimetrische Untersuchungen an 22 Seren mit abnormen makromolekularenγ-Globulinen (γ1M- undγ1A-Globulin) ergaben, daß bei den meisten Fällen von Makroglobulinämie Waldenström das abnormeγ1-Makroglobulin in 6–7 S-Spaltprodukte dissoziiert wird; deren Gestalt ist — nach der Abnahme der Viscosität zu schließen — der Kugelform näher als die des nativen Proteins. Spaltungsrate und Abnahme der Viscosität stimmen gut überein (s. Abb. 2).

Bei wenigen Seren fielen zusätzliche Spaltprodukte auf, die in ihrer Sedimentationsrate nicht derjenigen der 6–7 S G-Komponente des Nativ-Serums entsprachen. Die hier beobachtete fehlende Viscositätsabnahme könnte für eine stärkere Asymmetrie dieser zusätzlichen Komponenten sprechen.

Die reduzierte spezifische Viscosität ist, je nach der Gestalt der Eiweißmoleküle, mehr oder weniger von der Eiweißkonzentration abhängig; die reduzierte spezifische Viscosität des nativen Makroglobulins nimmt bei zunehmendem Eiweißgehalt oft wesentlich stärker zu als die der Spaltprodukte. Zum besseren Vergleich von Viscositätsunterschied vor und nach Dissoziation und von Spaltungsrate im UZ-Diagramm wird deshalb gleicher Eiweißgehalt beider Proben gefordert.

Die Untersuchungen an 18 Seren von Makroglobulinämie wurden durch Befunde anγ1A-Plasmocytom-Seren ergänzt.

Summary

According toDeutsch andMorton macroglobulins, e.g.γ1-macroglobulins are dissociated with sulfhydryl reagents such asβ-mercaptoethylamine (cysteamine). Ultracentrifugal and viscosimetric investigations carried out on 22 sera with abnormal macromolecularγ-globulins (γ1M-andγ1A-globulins) revealed that in most cases of macroglobulinemia Waldenström the abnormalγ1-macroglobulin is split into 6–7 S fragments. As may be assumed by the decreasing viscosity the fragments seem to be of a globular shape in contrast to the native serum proteins. The rate of dissociation and the decrease in the viscosity are consistent.

A few sera showed additional dissociation fragments, with sedimentation rates not corresponding to the 6–7 S G-component of the native serum. In these cases a decrease in the viscosity was lacking, what might be due to a marked asymmetry of the additional components.

The relation of the reduced specific viscosity to the total protein concentration of the serum is more or less dependent on the shape of the protein molecules; with increasing concentration of the total protein the reduced specific viscosity of the native macroglobulin increased markedly, while the viscosity of the reduction products increased at a somewhat reduced rate. In order to attain a better comparison of the difference in the intrinsic viscosity on the one hand, and the rate of dissociation in the ultracentrifugal pattern on the other, equal concentrations of the total serum proteins are required prior to and after dissociation with cysteamine. Investigations were carried out on 18 sera of macroglobulinemia which were added up by sera ofγ1A-myeloma.

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Copyright information

© Springer-Verlag 1965

Authors and Affiliations

  • F. W. Tischendorf
    • 1
  • P. G. Scheurlen
    • 1
    • 2
  • E. Kallee
    • 1
  1. 1.Aus der Medizinischen Universitätsklinik TübingenGermany
  2. 2.Med. Universitätsklinik Köln-LindenthalGermany

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