Klinische Wochenschrift

, Volume 38, Issue 1, pp 28–32 | Cite as

Untersuchungen über die Höhe und Zusammensetzung der eiweissgebundenen kohlenhydrathaltigen Bestandteile in Serum und Gefässwand von Normalpersonen und Arteriosklerotikern

  • H. -C. Müller-Spreer
  • U. Werber
  • K. D. Voigt
Originalien

Zusammenfassung

Die eiweißgebundenen Neutral-und Aminozucker des Serums und der Gefäßwand wurden in ihrer Gesamthöhe und Zusammensetzung bei Normalpersonen und Arteriosklerotikern erfaßt. Das methodische Vorgehen und Wiederfindungsversuche werden eingehend beschrieben.

Im Serum finden sich bei Normalpersonen 125,6 mg-% an eiweißgebundenen NZ, 99,1 mg-% an AZ. Bei der Arteriosklerose weisen beide Gruppen einen Anstieg auf (NZ = 160 mg-%, AZ = 115,8 mg-%). Die entsprechenden Größen in der Gefäßwand bei Normalpersonen sind für die NZ 16,10 mg/g Trockengewicht, für die AZ 4,14 mg/g Trockengewicht. Auch hier ist ein Anstieg bei der Arteriosklerose nachweisbar (NZ = 18,29 mg/g Trockengewicht, AZ = 5,33 mg/g Trockengewicht).

Chromatographisch ließen sich Galaktose, Mannose und Fucose nachweisen. Zusätzlich fand sich ein Zucker, der denselben R f -Wert wie Glucose aufwies, bisher aber noch nicht chemisch identifiziert werden konnte. Bei der Arteriosklerose ließ sich neben der Erhöhung des Spiegels an eiweißgebundenen NZ eine Verschiebung der mengenmäßigen Relation der einzelnen Zucker nachweisen. Eine chromatographische Trennung, die eine quantitative Auswertung von Glucosamin und Galaktosamin gestattete, gelang nicht.

Die Ergebnisse werden mit der Literatur verglichen und ihre Bedeutung für die Pathogenese der Arteriosklerose gestreift.

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Literatur

  1. 1.
    Anitschkow, N.: Beitr. path. Anat.56, 379 (1913);59, 306 (1914).Google Scholar
  2. 1a.
    Dtsch. med. Wschr.39, 741 (1913).Google Scholar
  3. 1b.
    Virchows Arch. path. Anat.249, 73 (1924).Google Scholar
  4. 2.
    Antonini, F. M., u.L. Salvini: Bull. schweiz. Akad. med. Wiss.13, 1 (1957).Google Scholar
  5. 3.
    Aschoff, L.: Beitr. path. Anat.47, 1 (1910).Google Scholar
  6. 4.
    Bergstermann, H.: Ärztl. Forsch.8, 377 (1954).Google Scholar
  7. 4a.
    Ergebn. inn. Med. Kinderheilk.7, 7 (1956).Google Scholar
  8. 5.
    Boas, N. F.: J. biol. Chem.204, 553 (1953).Google Scholar
  9. 6.
    Bredt, H.: Virchows Arch. path. Anat.308, 60 (1941).Google Scholar
  10. 7.
    Büchner, F.: Allgemeine Pathologie, S. 62. München: Urban & Schwarzenberg 1956.Google Scholar
  11. 8.
    Buddecke, E.: Tagg Dtsch. Ges. für Physiol. Chemie, Hamburg, 26.–29. 9. 56.Google Scholar
  12. 9.
    Buddecke, E.: Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem.310, 171 ff., I., II. u. III. (1958).Google Scholar
  13. 10.
    Cali, A.: 17° Quaderno della sezione perugia della SIB. Perugia: Simonelli 1953.Google Scholar
  14. 11.
    Constantinides, P., P. Saunders andA. Wood: A.M.A. Arch. Path.62, 5 (1956).Google Scholar
  15. 12.
    Elson, L. A., andW. T. J. Morgan: Biochem. J.27, 1824 (1933).Google Scholar
  16. 13.
    Faber, M.: Acta med. scand.125, 210 (1946).Google Scholar
  17. 13a.
    Arch. Path. (Chicago)48, 342 (1949).Google Scholar
  18. 14.
    Frey, W.: Verh. dtsch. Ges. inn. Med.51, 51 (1939).Google Scholar
  19. 15.
    Gardell, S.: Acta chem. scand.7, 207 (1953).Google Scholar
  20. 16.
    Gottschalk, A., andG. L. Ada: Biochem. J.62, 681 (1956).Google Scholar
  21. 17.
    Gubner, R., andH. E. Ungerleider: Amer. J. Med.4, 60;6, 7 (1949).Google Scholar
  22. 18.
    Hilz, H.: Symposium über Arteriosklerose und Ernährung, Bad Neuenahr, 1958. (Ersch. in den Verh.-Ber. der Dtsch. Ges. für Ernährung, e. V.)Google Scholar
  23. 19.
    Holt, C. v.: Klin. Wschr.32, 661 (1954).Google Scholar
  24. 20.
    Introzzi, P., C. Bernassoni u.L. Buscarini: Acta med. scand160, 1 (1958).Google Scholar
  25. 21.
    Jeanes, R., C. S. Wise andR. J. Dimler: Analyt. Chem.23, 415 (1951).Google Scholar
  26. 22.
    Jores, L.: Arterien. In Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie, Bd. II, S. 608. Berlin 1924.Google Scholar
  27. 23.
    Kabat, E. A., u.M. M. Mayer: Experimental immunochemistry. Springfield, Ill.: Ch. C. Thomas 1948.Google Scholar
  28. 24.
    Kallistratos, G.: Spektro-photometrische Bestimmung der Kohlenhydrate mit 1,2,5,8-Tetraoxyanthron und ihre Anwendung auf das Problem des Phosphatmangels und des Phosphateinflusses auf die Clucoseresorption aus isolierten Dünndarmschlingen. Inaug.-Diss. Hamburg 1957.Google Scholar
  29. 25.
    Kantor, Th. G., andM. Schubert: J. Amer. chem. Soc.72, 152 (1957).Google Scholar
  30. 26.
    Kent, P. W., G. Lawson andA. Senior: Science113, 354 (1951).Google Scholar
  31. 27.
    Keys, A.: J. Geront.7, 220 (1952).Google Scholar
  32. 28.
    Kirk, J. E., andM. Dyrbye: J. Geront.12, 1 (1957).Google Scholar
  33. 29.
    Klempien, E. J.: Über das Verhalten der Lipide, Proteine und Proteide des Serums bei unbehandelter und behandelter Arteriosklerose. Inaug.-Diss. Hamburg 1956.Google Scholar
  34. 30.
    Malmros, H.: Nord. Med.42, 1785 (1949).Google Scholar
  35. 30a.
    Acta med. scand. (Stockh.)246, 137 (1950).Google Scholar
  36. 31.
    Müller-Spreer, H.-C.: Untersuchungen über die eiweißgebundenen kohlenhydrathaltigen Bestandteile im Serum und in der Gefäßwand bei Normalpersonen und arteriosklerotischen Patienten. Inaug.-Diss. Hamburg 1959.Google Scholar
  37. 32.
    Noble, N., R. J. Bouceck, Kung-Ying T. Kao andH. C. Partin: Circulation15, 463 (1956).Google Scholar
  38. 33.
    Patridge, S. M.: Nature (Lond.)164, 443 (1949).Google Scholar
  39. 34.
    Pernis, B., u.E. Clerici: Experientia (Basel)13, 9 (1957).Google Scholar
  40. 35.
    Rinehart, J. F., andL. D. Greenberg: Arch. Path. (Chicago)51, 12 (1951).Google Scholar
  41. 36.
    Rotter, W.: Beitr. path. Anat.110, 46 (1949).Google Scholar
  42. 37.
    Schettler, G.: Ergebn. inn. Med. Kinderheilk., N. F.6, 278 (1955).Google Scholar
  43. 38.
    Schinz, H. R., u.Th. Reich: Dtsch. med. Wschr.1955, 1077;1956, 572.Google Scholar
  44. 39.
    Schotz, M. C., C. M. C. Masson andA. Corcoran: Circulation12, 481 (1955).Google Scholar
  45. 40.
    Schultze, H. E.: Dtsch. med. Wschr.1958, 1742.Google Scholar
  46. 41.
    Schwartz, C. J., H. R. Gilmore andR. Colin: Circulation18, 2 (1958).Google Scholar
  47. 42.
    Seifter, J., D. H. Baeder, W. J. Beckfield andW. E. Erich: Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.)83, 468 (1953).Google Scholar
  48. 43.
    Soutar, T. A., andE. Hampton: Nature (Lond.)174, 801 (1954).Google Scholar
  49. 44.
    Statistisches Bundesamt in Wiesbaden, Bd. 127. Stuttgart u. Köln: Kohlhammer 1955.Google Scholar
  50. 45.
    Südhoff, H., u.N. J. Netzer: Klin. Wschr.33, 520 (1955).Google Scholar
  51. 46.
    Südhoff, H., andS. Abraham: Arch. Biochem.71, 221 (1957).Google Scholar
  52. 47.
    Taylor, E. H.: Amer. J. Path.29, 871 (1953).Google Scholar
  53. 48.
    Voigt, K. D.: Ber. 61. Zusammenkunft der Dtsch. Ophthal. Ges. in Heidelberg, 1957.Google Scholar
  54. 49.
    Voigt, K. D., u.E. A. Schrader: Klin. Wschr.33, 465 (1955).Google Scholar
  55. 50.
    Voigt, K. D., andE. Gadermann: Clin. chim. Acta1, 364 (1956).Google Scholar
  56. 51.
    Voigt, K. D., E. Gadermann, E. J. Klempien u.C. Sartori: Dtsch. Arch. klin. Med.204, 409 (1957).Google Scholar
  57. 52.
    Wakerlin, G. E.: Ann. intern. Med.37, 313 (1952).Google Scholar
  58. 53.
    Windaus, A.: Z. physiol. Chem.67, 174 (1910).Google Scholar
  59. 54.
    Winzler, R. J.: Methods of biochemical analysis, vol. II, p. 279ff. New York and London: Interscience Publ. Inc. 1955.Google Scholar
  60. 55.
    Winzler, R. J., A. W. Devor, J. W. Mehl andJ. M. Smith: J. clin. Invest27, 609 (1948).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1960

Authors and Affiliations

  • H. -C. Müller-Spreer
    • 1
  • U. Werber
    • 1
  • K. D. Voigt
    • 1
  1. 1.Aus der II. Medizinischen UniversitätsklinikHamburg-Eppendorf

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